Тесты - органическая химия. Часть 1 - файл n8.doc

приобрести
Тесты - органическая химия. Часть 1
скачать (310.6 kb.)
Доступные файлы (11):
n1.doc358kb.16.05.1998 15:20скачать
n2.doc297kb.16.05.1998 15:31скачать
n3.doc295kb.16.05.1998 16:25скачать
n4.doc246kb.06.05.2000 13:53скачать
n5.doc246kb.06.05.2000 14:18скачать
n6.doc209kb.10.05.2000 16:59скачать
n7.doc243kb.06.05.2000 14:44скачать
n8.doc108kb.14.05.2008 18:51скачать
n9.doc126kb.27.04.1999 17:33скачать
n10.doc118kb.27.04.1999 17:35скачать
n11.doc122kb.27.04.1999 17:22скачать

n8.doc

Галогенпроизводные углеводородов Вариант 1


  1. Назовите соединение по заместительной номенклатуре ИЮПАК



  1. Укажите абсолютную конфигурацию галогенпроизводного углеводорода.



  1. Каким способом удобно получать 1-хлорпентан?

  1. хлорированием пентана при УФ-облучении 2) реакцией пентана с РCl3

3) реакцией пентана с PCl5 4) взаимодействием пентанола-1 с SOCl2


  1. Выберите вещество с наиболее низкой температурой кипения:

  1. EtCl 2) MeI 3) PhBr 4) EtI

  1. Какое из утверждений справедливо?

  1. нуклеофильность частицы зависит только от ее основности

  2. нуклеофильность частицы определяется только ее поляризуемостью

  3. нулкофильность частицы зависит от ее основности и поляризуемости

  4. основность не связана со способностью частицы присоединять протон

  1. Какая из частиц проявляет нуклеофильные свойства?

  1. NH4+ 2) H3O+ 3) H2O 4) BF3

  1. Укажите соединение, которое наиболее активно в реакции гидролиза NaOH(H2O)



  1. Выберите схему, которая правильно отражает особенности реакционной способности аллилхлорида в процессах SN1.



  1. Для гидролиза MeBr, EtBr и i-PrBr в щелочной среде были определены относительные скорости замещения 428:34:1 соответственно. С каким механизмом согласуются эти результаты ?

  1. SN 1 2) SN2 3) SN присоединение-отщепление 4) SRN

  1. Как изменится скорость SN1-реакции при увеличении концентрации нуклеофила в 3 раза ?

  1. увеличится в 3 раза 2) увеличится в 9 раз

3) уменьшится в 3 раза 4) не изменится

11.Предскажите стереохимию продукта Х следующей реакции:



  1. Каким Вы представляете активированный комплекс скоростьлимитирующей стадии в процессе аммонолиза метилиодида ?

  1. [Me+I-] 2) [H3N-MeI+] 3) [H3N+MeI-] 4) [Me+NH3-]




  1. Предскажите строение основного продукта реакции п-метоксибензилхлорида МеОС6Н4СН2Сl с нитритом серебра в эфире.

1) ArCH2ON=O 2) ArCH2NO2 3) ArCH2NO 4) ArCH2NO3
14. Укажите основной продукт реакции элиминирования 2-бромпентана под действием этилата натрия в этаноле.



15. При взаимодействии какой пары реактантов RHal + R'OK выход простого эфира ROR' по методу Вильямсона максимален ?

1) t-BuBr + MeOK 2) EtI + t-BuOK 3) t-BuBr + t-BuOK 4) MeI + t-BuOK

16. Каково строение продукта Х в серии реакций:



17. Укажите основной продукт реакции о-броманизола с амидом натрия в NH3 (ж).



18. Предскажите механизм реакции в задании 17.

1) SN присоединение-отщепление 2) SN отщепление-присоединение

3) SE присоединение-отщепление 4) SN2 Ar
19. Как в промышленности получают аллилхлорид ?

1) пропилен+Cl2/Fe 2) пропилен+HCl 3) этилен+CH3Cl/AlCl3 4) пропилен+Сl2/4000
20. Oпределите строение соединения C7H6Cl2, которое при встряхивании с водным раствором соды переходит в соединение C7H7ClO. Последнее при окислении KMnO4 в воде дает п-хлорбензойную кислоту.



Учебный материал
© nashaucheba.ru
При копировании укажите ссылку.
обратиться к администрации