Швецов А.Г. Основы генетики - файл n1.doc

приобрести
Швецов А.Г. Основы генетики
скачать (661.5 kb.)
Доступные файлы (1):
n1.doc662kb.18.09.2012 22:29скачать

n1.doc

1   2   3   4   5
8.4. Восприятие запаха
Обоняние, как признак, имеющий адаптивное значение, также находится под генетическим контро­лем. У мыши имеется около 1000 генов, ответственных за обо­няние. Очевидно, что у человека подобных генов не меньше и располагаются они во многих хромосомах.

Среди неспособных различать запахи больше мужчин, чем женщин. Это объясняется тем, что ген, ответственный за этот признак, локализован в X-хромосоме. Y-хромосома этого локуса не со­держит.

На грызунах показано, что гены рецепторов, ответствен­ных за обнаружение феромонов (веществ, привлекающих особей противоположного пола), отличны от генов, ответ­ственных за определение других запахов. У женщин обнару­жено, что гены, ответственные за восприятие запаха муж­ского тела, формирующегося с участием антигенов HLA, пе­редаются лишь по отцовской линии, а передача генов по материнской линии в восприятии данного запаха роли не иг­рает.
9. Генетические основы психических

расстройств
К психическим расстройствам индивидуального развития относят, прежде всего, умственную отсталость, когда IQ ребенка не превышает 70 баллов. Причинами умственной отсталости могут быть фенилкетонурия, синдром фрагильной Х-ромосомы, синдром Дауна, фетальный алкогольный синдром и др., в которых она проходит одним из ведущих симптомов.

Онтогенетические расстройства включают также аутизм и различные нарушения в обучении, общении и двигательных навыках (дислексия, заикание и др.), синдром дефицита внимания и гиперактивности и некоторое другие болезни.

Известно много знаменитостей, которые в детстве страдали расстройствами онтогенеза, в частности, в обучении, например, А. Эйнштейн, Томас Эдисон, Вудро Вильсон, Нельсон Рокфеллер, Уинстон Черчилль, Чарльз Дарвин, Джон Кеннеди. Однако это не помещало им войти в историю в статусе выдающихся людей своего времени.

9.1. Аутизм
Аутизм – это отсутствие осознанности о существовании и чувствах окружающих людей.

Люди с аутизмом полностью безразличны к комфорту, они не могут подражать, не понимают свою социальную роль или имеют искажённое представление о ней, неспособны обзаводиться друзьями, знакомыми и отвечать социальной и эмоциональной взаимностью. У людей с данным заболеванием нарушено вербальное и невербальное общение, отсутствует воображение. Разговорный язык вообще не развивается или развивается с задержкой. Речь людей с аутизмом лишена смысла, часто идёт повторение слов и предложений. Они малоразговорчивы, не могут начинать и поддерживать разговор, при разговоре могут наблюдаться эхолалии (например, на вопрос «Как тебя зовут?» они повторяют последнее слово, как эхо: «зовут, зозут…»).

Для аутизма характерен ограниченный набор видов деятельности, к которым относятся, например. Стереотипные движения тела, концентрация на каком-нибудь одном предмете или виде деятельности, постоянные занятия с частями каких-либо предметов, волнение при минимальных изменениях в окружающей обстановке, необъяснимая настойчивость в точной последовательности действий, значительно суженный круг интересов.

Больные дети не отзываются на своё имя, не любят, когда их ласкают и обнимают, не выражают никаких эмоций на лице и не контактируют глазами, плохо спят, у них развивается чувство страха. Около 66-75% людей с аутизмом имеют IQ до 70 баллов (умственно отсталы).

Аутизм распространён в популяции с частотой 2-5 на 10 000 человек, причём среди мужчин встречается в 3-4 раза чаще, чем среди женщин. Различия касасются и возраста: среди детей 7-9 лет его частота 13 на 10 000, среди взрослых 18-20 лет – 0,4 на 10 000, что, по-видимому, объясняется относительной излечимостью этого состояния. В целом, в настоящее время в мире наблюдается тенденция к росту заболеваемости аутизмом.

В биологическом отношении предполагается, что при аутизме недоразвита лимбическая система головного мозга, которая отвечает за память и эмоции. У многих детей с аутизмом отмечаются судорожные приступы. Многие дети с аутизмом рождаются недоношенными.

Семейные исследования показывают, что риск наследования данного заболевания при больных родителях(е) составляет в среднем 4,2%. Существуют различные мнения по поводу механизма наследования аутизма (полигенный, аутосомно-рецессивный, Х-сцепленный), однако в настоящее время учёные склонны к тому, что аутизм вызывается множеством генов. Однако выделен участок гена, ответственного за обучение и память, с характерными нарушениями его при аутизме.
9.2. Нарушения речевого развития и обучения
Способность членораздельно говорить, писать и читать – важнейшие условия коммуникации. Речь является уникальным свойством человека. Способность развивать артикуля­ционную речь основана на таких качествах, как тонкий конт­роль мышц гортани и рта, который отсутствует у шимпанзе и других крупных человекообразных обезьян.

Обнаружен ген, имеющий отношение к способ­ности человека развивать речь. Точковая мутация в данном гене вызывала ухудшение речи в одной изученной семье, в которой у половины членов были значительные сложности в артикуляции, сопровождаемые лингвистическими и грамма­тическими нарушениями.

Интересно, что этот же ген выделен у шимпанзе, гориллы, орангутан­га, макаки резус и мыши, но человеческий ген отличен от таковых у животных по ряду кодируемых им аминокислот, что указывает на тот факт, что он был предметом отбора в течение предыдущей эволюции че­ловека.

Изучая близнецов в возрасте двух лет, ученые пришли к выводу, что генетические, а не средовые факторы играют ос­новную роль в задержке начала разговорной речи у детей, которые проявляют наибольшие трудности в овладении ре­чью. Так, если в монозиготной близнецовой паре один ребенок был отстаю­щим, то вероятность того, что и его партнер попадал в эту же группу составляла 81 %, в то же время для дизиготных близнецовых пар эта величина составляла 42%.

Для неотстающих детей определяющим фак­тором являлась среда. При быстром, среднем и даже слегка замедленном ре­чевом развитии именно среда играла большую роль, чем гены.

Считается, что ранняя задержка в речевом развитии не оз­начает, что ребенок обязательно столкнется с трудностями в освоении речи или чтения. Половина этих детей догоняет сво­их ровесников.

В настоящее время делается акцент на половые различия в речевой задержке – мальчики чаще, чем девочки, сталки­ваются с этой проблемой, и, таким образом, принадлежность к мужскому полу является фактором повышенного риска в нарушении речевого развития.


    1. Заикание


Заикание – это остановками речевого потока, ко­торые выражаются в повторении звуков, слогов или слов, уд­линенности звуков, в результате чего слова становятся «рас­тянутыми».

Заикание начинается в детстве. Примерно у од­ной пятой части заикающихся это состояние сохраняется на всю жизнь. Причины заикания до конца не ясны. Среди этиологических факторов наибольшее значение имеют генетическая предрасположенность, влияние различных вредных факторов на организм плода во время беременности матери, соматические заболевания и психическая травматизация в раннем детстве – в период наиболее интенсивного развития речи («детская болезнь» по И.А. Сикорскому). Иногда на­чало этого дефекта объясняют тем, что маленькие дети под­ражают заикающимся старшим.

Большинство исследователей считают, что в основе заикания лежит патологический рефлекторный акт, развившийся после психической травмы на общем невротическом фоне, обусловленном генетической предрасположенностью.

Поиск генетических причин заикания показал, что в некоторых семьях заикание наблю­дается в нескольких поколениях, у мальчиков в четыре раза чаще, чем у девочек. У заикающихся женщин процент род­ственников с таким же дефектом речи выше, чем у заикаю­щихся мужчин. Тот факт, что монозиготные близнецы не все­гда сходны по заиканию, указывает на то, что в фор­мировании этого дефекта речи ведущую роль играют средовые факторы.

В некоторых исследованиях отмечается аутосомно-доминантная модель наследования заикания. Од­нако большинство наблюдаемых фактов укладываются в тео­рию мультифакториальной природы этого признака. Счита­ется, что генетическая подверженность заиканию представ­ляет собой полигенную систему с пороговым эффектом, неодинаковым у представителей разного пола. Порог подверженности этому дефекту речи у женщин выше, чем у мужчин, поэтому мальчики формируют группу более высокого риска по заиканию, чем девочки. С другой стороны, потомство заикающихся женщин формирует группу более высокого риска, чем потомство заикающихся мужчин.

Как правило, степень заикания постоянно варьирует – в спокойном состоянии человек говорит лучше, чем в тревож­ном. В некоторых случаях, например, когда от заи­кающегося человека ждут быстрого ответа на вопрос, из-за сильного волнения заика­ние может значительно усиливаться. У детей в возрасте до 5 лет частота заикания 5%, у школьников – 1,2%, у взрослых – 1%.

Речь заикающихся, особенно в ситуации волнения или ожидания, протекает на фоне нарушения ритма дыхания, учащённого сердцебиения, покраснения или побледнения лица, усиленного потоотделения и т.п. Степень выраженности всех этих явлений, в одних случаях, отражает тяжесть собственно речевого дефекта, в других – находится в тесной зависимости от эмоционального состояния больных в речевых ситуациях.

Заикание лечится у логопе­дов. Успех лечения выше у детей до 5 лет, их речь может стать нормальной. У детей старшего возраста и у взрослых лече­ние в основном направлено уже не на речевое улучшение, а на способы решения проблем, связанных с заиканием, в том числе и психологических.

Лечение заикания включает специ­альные мероприятия, связанные с постановкой правильного межреберно-диафрагмального дыхания, тренировкой говоре­ния при широко открытом рте, с целью большего расслабления артикуляционных мышц (большинство заик разговаривают, еле открывая рот), и техникой медленного разговора, когда дыха­ние более свободно и в легкие поступает больше воздуха.

Многие известные люди с заиканием, после соответствую­щего лечения избавлялись от данного заболевания. К ним от­носятся актеры Брюс Уиллис, Сэм Нейл, Мэрилин Монро и др.


    1. Дислексия


Дислексия – это специфическое и значительное ухудшение способности к чтению, которую нельзя объяснить снижением интеллекта, возможностей овладеть чтением, мотивацией или сенсорными повреждениями.

Дислексия яв­ляется одной из наиболее частых аномалий, диагностируемых в детстве, и представляет огромную образовательную и со­циальную проблему. Несмотря на то, что дислексия считается аномалией, дислексики часто имеют повышенные показате­ли умственного развития. Среди детей, страдаю-щих дислек­сией, мальчики составляют около 80%.

У 60% людей, страдающих дислексией, среди родственни­ков обнаруживается задержка развития речи. В исследованиях на близнецах отмечается значительно более высокая схожесть монозиготных пар по сравнению с дизиготными, что говорит о наличии генетической компонен­ты в формировании дислексии.

Установлено, что дислексия является высоконаследуемым признаком. На основании исследований большого числа се­мей из Великобритании и США была выделена специфическая хромосома, ответственная за формирование дислексии.


    1. Синдром дефицита внимания

(гиперкинетический синдром)
Гиперкинетический синдром проявляется в повышенной склонности отвлекаться. Гиперактивные дети не могут уси­деть на одном месте и сконцентрироваться на каком-либо за­нятии. Они легко переключаются с одного дела на другое, ничего не доводя до конца. Они болтливы и рассеянны, им­пульсивны и невнимательны. Гиперкинетический синдром встречается у 3-9% детей, причем среди мальчиков в несколь­ко раз чаще, чем среди девочек.

Гиперкинетические дети часто происходят из семей с какими-либо психическими наруше­ниями. Примерно у 40% из них один или оба родителя являются алкоголиками или страда­ют психическим расстройством (депрессии, тревожность), чаще употребляют наркотические вещества.

Риск развития гиперкинетического синдрома у ребенка больной матери составляет от 4% до 38%, больного отца – от 15% до 44%. Близнецовые исследования показали, что конкордантность по гиперактивности дизиготных близнецов состав­ляет 29%, а монозиготных – в 2,5 раза выше, что свидетельствует в пользу генетического характера данного психического отклонения. Наследуемость данного признака по аутосомно-доминантной модели, по данным разных авторов, колеблется в пределах 0,64-0,88.


  1. Генетические основы биохимической

зависимости
10.1. Генетика алкоголизма
Необходимым условием для развития алкоголизма является доступность алкоголя. По-видимому, алкоголь был известен людям еще с доисторических времен. С появлением земледе­лия между X и V вв. до н.э. систематическое производство алкоголя стало возможным во многих популяциях благодаря сбраживанию ячменя, меда, молока и винограда.

Стимулом употребления алкоголя, по-видимому, были его психотропные эффекты, позволяющие преодолеть чувство страха, присущего первобытным людям. Возможно, именно благодаря этому свойству алкоголь довольно рано был введен в религиозные обряды. Изобретение метода дистилляции ал­коголя произошло примерно в X в. н.э., и с этого времени ста­ли производить концентрированные алкогольные напитки. В течение XIII и XIV вв. эта технология распространилась в Европе и положила начало алкоголизму. Алкоголь распространен повсеместно, за исключением стран, где он запрещен религией.

Алкоголизм является болезнью, которая проявляется в на­рушении контроля над приемом спиртных напитков. Популяционно-генетические исследования показали, что алкого­лизм развивается в среднем у 3-4% лиц, причем мужчины болеют в десять раз чаще женщин.

Алкоголизм обнаруживает семейное накопление. Его причи­нами могут быть наследственность и культурные особенности.

Многочисленные исследования четко указывают на то, что алкоголиками чаще бывают люди, имеющими мать, отца или более отдаленных родственников, страдающих алкоголизмом. Так, если у человека страдает алкоголизмом родственник пер­вой степени родства, то риск развития у него самого алкого­лизма увеличен в 4 раза, если родственник второй степени родства – в 2 раза по сравнению со среднепопуляционными данными.

В пользу генетического характера возникновения алкоголизма говорит значительно более высокая конкордантность (одинаковая реакция, схожесть) у монозиготных близнецов, по сравнению с дизиготными, а также исследования на приёмных детях, проведенные в Дании и Швеции. Родственники женщин, лечившихся от алкоголизма, име­ют более высокий риск развития данного заболевания, чем родственники лечившихся мужчин.

Некоторые исследования предполагают наличие полоспецифических локусов предрас­положенности к алкоголизму. Наиболее изученным фактором предрасположенности к алкоголизму, является наличие у че­ловека отца-алкоголика.

Неодинаковая эмоциональная реак­ция разных людей на алкоголь общеизвестна. У одних прием алкоголя вызывает состояние эйфории, у других он вызыва­ет «оглушение». Наркологи считают, что индивиды первого типа входят в группу повышенного риска по алкоголизму.

Физиологи различают эндогенный и экзогенный алкоголь. Эндогенный алкоголь это продукт естественного обмена веществ, экзогенный алкоголь это напиток. Уровень эндо­генного алкоголя у человека определяется особенностями обмена веществ и находится под контролем генотипа. Отме­чено, что индивиды с естественно низкой концентрацией эн­догенного алкоголя реагируют на прием спиртных напитков положительной эмоциональной реакцией. У людей, в крови которых концентрация эндогенного алкоголя повышена, при­ем спиртных напитков вызывает неприятные ощущения.

Несмотря на то, что генетическая компонента в развитии алкоголизма очевидна, до сих пор не ясен механизм наследова­ния данного заболевания.

Одной из биологических причин алкоголизма являются особенности метаболизма алкоголя в организме человека. Об­мен алкоголя в организме упрощенно можно отразить такой схемой:

ADH ALDH

Алкоголь —> Альдегид —> Уксусная кислота —> Углекислый газ и вода

Первая реакция (превращение алкоголя в альдегид) конт­ролируется печёночным ферментом алкогольдегидрогеназой (ADH), вторая (превращение альдегида в уксусную кислоту) – ферментом альдегиддегидрогеназой (ALDH). Альдегид – весьма токсичное вещество. Его накопление в крови приводит к интоксикации организма, ко­торое сопровождается неприятными ощущениями, определяющими картину «похмельного синдрома».

По активности обоих фер­ментов выявлен полиморфизм, связанный с этническими раз­личиями. В общем плане, у представителей монголоидной расы активность ADH резко снижена, а у 50% их ALDH вообще отсутствует. Ещё более снижена активность этих ферментов у алкоголиков, даже в сравнении с представителями монголоидной расы.

Факторами риска развития алкоголизма считается также нарушение активности ряда других ферментов – моноаминоксидазы тромбоцитов, аденилатциклазы лимфоцитов и тромбоцитов.

Недавно обнаружен ген предрасположенности к антисо­циальному алкоголизму, который снижает уровень серотонина в крови и увеличивает риск импульсивной агрессии. У алкоголиков также значительно повышена частота аллеля А гена, кодирующего рецептор дофамина.

Устойчивость к действию алкоголя выработалась у народов, в течение мно­гих поколений изготовлявших и употреблявших спиртные на­питки.

Поэтому жители Европы, особенно славяне, в отличие от представителей монголоидной расы, нередко употребляют алкоголь в очень больших количествах, но при этом не всегда становятся алкоголиками. У малых же северных народов, проживавших на территории бывшего СССР, занимавшихся в основном охотой и рыболовством, и не занимавшихся виноделием, эволюционно не выработались ферментные системы для детоксикации алкоголя. Получив практически неограниченный доступ к спиртным напиткам, они поставили себя на грань вымирания.

Практику истребления американских индейцев с помощью «огненной воды» использовали и белые переселенцы Америки.

Представители разных народов проявляют неодина­ковую устойчивость и чувствительность и к другим наркоти­ческим веществам растительного происхождения. Различия в реакции на наркотическое вещество обычно связаны с тем, присутствовало оно или нет в предыдущей истории.
10.2. Генетика наркомании
Из-за широкой доступности наркотических средств в настоя­щее время наркомания стала серьезной социальной пробле­мой.

Близнецовые исследования показали, что наследуемость наркомании составляет 30%. Пристрастие к разным наркотикам имеет неодинаковую генетическую компоненту. Наследуемость подверженности героиновой наркомании составляет 50%, психоделическим средствам – 26%. Показа­но, что одним из важных факторов предрасположенности к наркомании является такая психологическая черта человека, как поиск новизны.

Ученые обнаружили практически одну и ту же корреля­цию между обоими партнерами моно- и дизотных пар близнецов по употреблению марихуаны и кокаина, в результате чего был сделан вывод о том, что при пробовании наркотиков основ­ную роль играет социальная среда. Однако монозиготный близнец парт­нера-наркомана с большей вероятностью может стать нарко­маном, чем его дизиготный близнец, что свидетель­ствует в пользу значительного генетического компонента в развитии наркомании. Таким образом, среда подталкивает человека попробовать наркотики, а гены «подсаживают» его на определенный наркотик.

Кофеин является наиболее доступным из легальных нар­котических веществ. Он относится к легким стимуляторам. Высокие дозы этого вещества препятствуют сонливости, а очень высокие могут вызывать зрительные и слуховые гал­люцинации. Кофеин повышает частоту сердечных сокраще­ний и кровяное давление, учащает дыхание и оказывает сла­бое диуретическое влияние. В большом количестве кофеин может поступать в организм в виде кофе или в виде кока-колы и аналогичных напитков. Стандартной дозой для стимулирую­щего эффекта является 200 мг кофеина или две чашки креп­кого кофе. Смертельные случаи от употребления кофеина могут наблюдаться после принятия около 10 г кофеина, что составляет около 100 чашек крепкого кофе.

Если женщина во время беременности употребляет мно­го кофе или кока-колы, риск гибели плода вдвое выше, чем у женщин, употребляющих мало кофеина. Высокие дозы кофеина, действующие внутриутробно, влияют на размер и массу тела новорожденного.

Марихуана является наиболее употребляемым из нелегаль­ных наркотиков. Эффект от курения марихуаны проявляется практически сразу и длится от одного до четырех часов. Под действием марихуаны человек расслабляется и становится более разговорчивым, цве­та и звуки становятся более интенсивными, улучшается от­ношение к другим людям и к жизни вообще. Они становятся более терпеливыми и эмпатичными, у некоторых на короткое время появляется способность к творчеству, сменяющаяся снижением способности человека концентрироваться и уменьшением времени реакции, что становится фактором риска дорожно-транспортных происшествий.


    1. Генетика курения


От последствий курения погибает больше людей, чем от СПИДа, алкоголя, других наркотических веществ, автоката­строф, убийств и самоубийств вместе взятых. Активным ве­ществом сигарет является никотин. По степени пристрастия никотин сходен с героином, а его негативные последствия для здоровья популяции в целом гораздо серьезней.

Никотин является стимулятором и седативным средством, снижая тревожность. Из легких в мозг он проникает всего за несколько секунд, а его эффекты для организма длят­ся около получаса. Из-за быстрого привыканииия к наркотизирующему действию никотина, курильщикам требуется все больше сигарет.

Сигаретный дым содержит различные газы, а больше все­го монооксида углерода (СО) и ароматических смол. Смола вызывает рак, эмфизему и другие болез­ни легких, монооксид углерода – сердечно-сосудистые бо­лезни. У курящих матерей риск рождения недоношенных и мертворожденных детей выше.

При изучении семей предполагают, что генетические фак­торы влияют на склонность к курению, поскольку растет доля курильщиков среди родственников людей, которые также курят. Вероятность для человека стать курильщиком повыша­ется в 2–3 раза, если курит его брат.

О наличии генетической предрасположенности к этой привыч­ке свидетельствуют также результаты изучения приемных детей и близнецовых выборок в Швеции, Дании, Финляндии, Австралии и США, в результате чего было показано, что наследуе­мость курения находится в пределах 37–84% для женщин и 28–84% для мужчин.

На моно- и дизиготных близнецах мужчинах показано, что начало и длительность курения находятся под генетическим контролем. Кроме того, у монозиготных близнецов конкордантность по прекращению курения также была выше, чем у дизиготных близне­цов, что свидетельствует о генетическом ком-поненте склон­ности бросить курить.
11. Генетические основы расстройства

самоконтроля
Импульсивные расстройства самоконтроля проявляются в нарушении способности управлять своими порывами. Люди с расстройствами самоконтроля действуют импульсивно и своим поведением наносят себе вред. Само по себе импуль­сивное поведение неопасно, и многие люди иногда действу­ют под влиянием внезапного порыва. Однако, в ряде случаев, импульсивное поведение может привести к печальным по­следствиям. Например, муж­чина, не имеющий денег, но страстно желающий приобрести дорогой автомобиль, может пойти на все (кражу, убийство другие действия, сопряженные с риском), ради достижения своей цели. Женщина, которая не в состоянии регулировать свои сексуальные порывы, может широко вступать в случайные кон­такты, результаты которых также могут быть плачевными.

Среди импульсивных расстройств самоконтроля можно назвать клептоманию (неспособность удержаться от воров­ства), гэмблинг (пристрастие к азартным играм), пироманию (тягу к поджигательству), сексуальную импульсивность (не­способность контролировать сексуальное поведение), трихотилломанию (вырывание собственных волос) и некоторые другие.

Примерно четверть всех нарушений самоконтроля приходится на патологический гэмблинг.

Гэмблинг (от англ. gamble азартная игра) – это при­страстие к азартным играм.

Границы между гэмблингом как развлечением и патоло­гией стерты. Во всем мире увеличивается частота случаев па­тологического гэмблинга, что связано с легализацией заведе­ний, которые привлекают любителей острых ощущений: лоте­реи, казино, ипподром, игровые автоматы. В настоящее время около 3% людей страдают этой зависимостью, причем среди мужчин гэмблеров больше, чем среди женщин.

Среди гэмблеров можно выделить, по меньшей мере, четыре типа лиц:

Описано две стадии развития патологического гэмблин­га. В течение первой стадии гэмблер чувствует эйфорию. Даже если при этом он несет потери, он гордится своими ус­пехами и игнорирует будущие проблемы. Втягиваясь в игру, человек неуклонно деградирует, круг его интересов сужает­ся, постепенно разрушается психика. Вторая стадия сопря­жена с разочарованием. На этот период приходится большое число самоубийств.

В США среди патологических гэмблеров около 25% явля­ются безработными, что почти в пять раз больше, чем среди обычных людей. Среди гэмблеров повышена преступность.

Для первичной профилактики гэмблинга необходимо оп­ределить группу повышенного риска. Психологи отмечают, что дети гэмблеры в раннем возрасте отличаются повышен­ной общительностью, отсутствием стеснительности. Тяга к игре чаще наблюдается у детей из неблагополучных семей, а также из семей, где играют родители. Ребенок-гэмблер посто­янно находится в состоянии стресса. Это состояние – благо­приятная почва для развития наркомании. Детей, которые слишком увлекаются игровыми автоматами, следует не нака­зывать, а лечить.

Среди личностных характеристик взрослых гэмблеров-мужчин преобладают такие, как недружелюбность, стремле­ние повелевать другим человеком, агрессивность, неискрен­ность, безответственность, среди гэмблеров-женщин – обыч­но, зависимость, подчиненность, пассивная агрессивность и стремление к успеху нетрадиционными методами. Патологи­ческий гэмблинг коррелирует с расстройствами настроения. У патологических гэмблеров отмечена генетически обуслов­ленная повышенная активность нейромедиатора норадреналина и аномалии электроэнцефалограммы.

Патологический гэмблинг по своей генетической приро­де относится к мультифакториальным и полигенным болез­ням. Ученые обнаружили связь между этим состоянием и спе­цифическими генами одного из рецепторов дофамина D2. Так, у патологических гэмблеров аллель D2А1 встречается в два раза чаще, чем у людей, не участвующих в азартных играх. Нейромедиатор дофамин участвует в формировании чувства боли, положительных и отрицательных эмоций, а также свя­зан с так называемым «чувством вознаграждения». Предпо­лагают, что гэмблерам присущ «синдром недостаточного воз­награждения», в результате нарушения функционирования специфических дофаминовых нервных путей. Именно потому эти люди пытаются компенсировать недостаточное физиологическое вознаграждение путем азартной игры. В таком состоянии у гэмблеров изменяется сила и направленность биохимических процессов в мозге, и они получают удовольствие.
ИСПОЛЬЗОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА



  1. Абрамова З. В. Генетика. Программированное обучение: Учебное пособие. – М., 1985. – 287 с.

  2. Айала Ф. Введение в популяционную и эволюционную генетику: Пер. с англ. – М., 1984. – 232 с.

  3. Александров А. А. Психогенетика: Учебное пособие. – СПб., 2004. – 192 с.

  4. Атраментова Л. А., Филипцова О. В. Введение в психогенетику: Учебное пособие. – М., 2004. – 471 с.

  5. Бердышев Г. Д., Криворучко И. Ф. Генетика человека: Учебник для вузов. – Киев, 1979. – 448 с.

  6. Пехов А. П. Биология и общая генетика: Учебник для вузов. – М., 1993. – 440 с.

  7. Равич-Щербо И. В., Марютина Т. М., Григоренко Е. Л. Психогенетика: Учебник для вузов. – М., 1999. – 447 с.

  8. Штерн К. Основы генетики человека: Пер. с нем. – М., 1965. – 687 с.

1   2   3   4   5


8.4. Восприятие запаха
Учебный материал
© nashaucheba.ru
При копировании укажите ссылку.
обратиться к администрации