Некос В.Е. Основы общей экологии и неоэкологии - файл n1.doc

приобрести
Некос В.Е. Основы общей экологии и неоэкологии
скачать (1924.5 kb.)
Доступные файлы (1):
n1.doc1925kb.10.09.2012 13:31скачать

n1.doc

1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   18
2.6. Программная лекция 2.3 по модулю 2 "Основы традиционной экологии” - Организмы
Основная цель раздела "Организмы" - освоить основные закономерности функционирования организмов, разобраться с влиянием окружающей среды на организмы, пути и способы реакции организмов на окружающую среду, знать основные закономерности жизнедеятельности организмов.В результатеосвоения данного раздела должны быть сформированы следующие ЗУН:

2.3.1. Допущения, которые положены в основу теории эволюции Ч.Дарвина. Естественный отбор.

2.3.2. Знания наиболее общей классификации изменений природной среды и умение объяснить различия между циклическими, направленными и хаотическими изменениями.

2.3.3. Знать два основных способа реакции организмов на изменения в окружающей среде.

2.3.4. Преимущества и недостатки непосредственного реагирования и реагирования на сигнальный фактор.

2.3.5. Основной способ избежать влияния сезонных изменений природной среды.

2.3.6. От чего зависит способ переживания циклических изменений природной среды.

2.3.7.Благодаря чему прикрепленные организмы переживают изменения среды.

2.3.8. Почему зависимые в одной паре видов организмы являются особенно ярким примером соответствия между организмами и изменяющейся средой.

2.3.9. Почему любой из взаимодействующих видов может создать условия отбора, определить эволюцию друг друга.

2.3.10.Перечень обширного комплекса "законов", закономерностей установления соответствия между организмами и изменяющейся средой.

2.3.11.Что будет, если в процессе коэволюции межвидовое взаимодействие будет постоянно усиливаться и углубляться?

2.3.12. От чего зависит выживаемость организма?

2.3.13. За счет чего природа осуществляет естественный отбор?

2.3.14. Определение понятий "адаптация" и "абаптация".

2.3.15. Основной относительный вклад "приспособленности" в жизнедеятельности организмов.

2.3.16. Аналогичные организмы. Определение понятий "конвергентная эволюция" и "параллельная эволюция".

2.3.17. Сходство. Классификация Раункнера. Определение понятия "экотип". Примеры. Какие возникающие особенности можно считать экотипическими.

2.3.18. Определение и сущность понятия "генетический полиморфизм". Преходящий и фенотипический полиморфизм. Сезонный полиморфизм.

2.3.19. Главная задача экологии по М.Бигону и др. (1989).

2.3.20. Унитарные и модулярные организмы. Определения. Механизм размножения. Примеры тех и других.

2.3.21. Что такое рост у модулярных организмов.

2.3.22. Деление модулярных организмов на 2 группы.

2.3.23. Популяция. Плотность популяции. Однократное и многократное размножение.

2.3.24. Где и при каких условиях наблюдается многократное размножение.

2.3.25. Таблицы выживания. Возрастные пирамиды. Анализ графиков, отражающих общую численность и возрастной состав развивающихся и развитых стран.

2.3.26. Закономерности размещения организмов в пространстве и времени: пространственное размещение, миграции, рассеяния. Определения.

2.3.27. Случайное, регулярное, групповое размещение.

2.3.28. Расселение активное и пассивное.

2.3.29. Покой и спячка. Упреждающая и ответная спячка.

2.3.30. Умение объяснить надобность в спячке (покое).

Предназначение спячки (покоя).
ЛИТЕРАТУРА
1.Некос В.Е. Основы общей экологии и неоэкологии .Часть I Учебн. Пособие.Рукопись ,Харьков,1998 г.

2.М.Бигон, Дж.Харпер, К.Таунсенд, "Экология" (особи, популяции и сообщества). Том 1. Москва, Мир, 1989 г.

3. Реймерс Н.Ф. Природопользование. Словарь-справочник, М: Мысль, 1990 г.
2.7. Проблемная лекция 2.4. по модулю 2 "Основы традиционной экологии”: - Организмы
2.7.1. Соответствие между организмами и изменяющейся средой.
ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
Формы жизни обуславливаются изменением физических условий в пространстве и во времени. Объяснение всей сложности природы, соответствия между организмами и средой заключено в основе теории эволюции путем естественного отбора, предложенной Ч.Дарвиным в 1859 г. В основе этой теории лежат несколько допущений. Их следует запомнить: 1) Организмы изменчивы (нет двух одинаковых кроликов); 2) Различия между организмами передаются по наследству; 3) Организмы могут размножаться настолько, что в состоянии заполнить всю Землю, но этого не происходит т.к. многие гибнут не успев произвести потомство; 4)Особи оставляют потомство и число их зависит от многих факторов, в т.ч. от взаимодействия со средой.

Для одних организмов среда может оказаться благоприятной, тогда индивидуум выживает и оставляет большое число потомков; для других - неблагоприятной, тогда он или не выживает или оставляет меньшее количество потомков. Это и есть эволюция путем естественного отбора.

Разнообразие организмов отражает различия тех условий, в которых проходила жизнь и развитие каждого из видов. Но хорошо известно, что среда постоянно меняется. Соответственно, организм меняется адекватно. Изменения среды бывают разными. Выделяют: а) циклические изменения (т.е. периодически повторяющиеся); б)направленные (направление остается стабильным, в течение продолжительного периода. Это например, прогрессирующая эрозия берегов, изменения, связанные с оледенением, в) хаотические (т.е. аритмия - отсутствие определенного направления (колебание сроков наступления муссонных дождей, траектория циклонов).

Циклические изменения определяет ряд изменений, особенностей образа жизни, которые тоже становятся циклическими (ежегодное сбрасывание листвы, густота меха).

Существует два основных способа с помощью которых организмы приурочивают свои реакции к изменениям в окружающей среде: а) изменения в ответ на изменение условий внешней среды; б) реагирование на сигнальный фактор, предвосхищающий изменение внешних условий.

Интересен пример с сезоном дождей. Если бы растение прорастало в ответ на действие какого-то фактора, свидетельствующего о наступлении дождей, навряд ли суждено ему было бы выжить. Поэтому реакция не на примету, а на дождь как таковой. Непосредственное реагирование на изменение условий. Здесь есть и потери. Млекопитающему придется дрожать, пока вырастет мех, и обратное, прореагировав на уменьшение дня (сигнал) реагирование может начаться заблаговременно. Выбор того или другого способа существует в условиях с относительной стабильностью. Способ переживания какого-либо циклического изменения зависит от его жизненного цикла. Одноклеточные водоросли имеют очень короткий жизненный цикл (день и ночь). Жизнь дуба, слона, кита, человека - вмещает многократную смену весны, лета, осени, зимы и организму необходимо выбрать или впадать в спячку или повысить активность и приспособленность. И здесь свои противоречия. Первое - поддержание активности в течении очень короткого отрезка года и при этом точно соответствовать складывающимся условиям; второе - в том, чтобы сохранять активность в любых условиях, справляться с чем угодно, но может быть, не преуспевая ни в чем.

Теплоизолирующая способность зимнего меха черного медведя на 92% выше, чем летнего.

Избегать неблагоприятных условий можно перемещением (миграции птиц, северных оленей, бизонов и т.д.). Но прикрепленным организмам это не дано, зато сезонные ритмы ярко выражены в особенностях их строения.

Особенно ярким примером соответствия является зависимость организмов одного вида от организмов другого вида (пары видов). Это, например, зависимость коала от листвы эвкалипта или гигантской панды от побегов бамбука (потребитель - пища; узкая и пищевая ниша). Тоже между паразитами и их хозяевами т.е. жизнь в строго определенных видах. В таких случаях среда исчерпывается другим организмом. Следовательно, изменение в одних организмах приводят к переменам в жизни других организмов и любой из взаимодействующих видов может создать условия отбора, направляющих эволюцию другого вида. В ходе такого процесса коэволюции межвидовое взаимодействие может постоянно усиливаться и углубляться, а результат этого процесса мы можем наблюдать в природе как пару видов, загнавших друг друга в колею все более и более углубляющейся специализации.

В связи с изложенными основами существуют обширный комплекс "законов" и закономерностей установления соответствия между организмами и изменяющейся средой. Они отражаются в следующих основных понятиях. Необходимо знать их сущность, причины и следствия.

АДАПТАЦИЯ И АБАПТАЦИЯ:Это, прежде всего, адаптация и абаптация, приспособленность, конвергенция и параллелизм, сходство, экотипы, генетический полиморфизм.

От полного соответствия зависит выживаемость организмов. В одних условиях индивидуум выживает и размножается, в других - нет. Природа осуществляет отбор. Естественный отбор идет за счет адаптации и абаптации. Адаптируясь, наследственные свойства популяций могут в ряде поколений изменяться. В этом случае говорят, что имеет место эволюция посредством естественного отбора. Но в таком случае не лишено смысла, что особи данного поколения "абаптированЫ" условиями, в которых жили предыдущие поколения. Условия прошлого - фильтр, через который некоторые сочетания признаков просочились в настоящее; но видимо, организмы адаптированы ("пригнаны") к условиям нынешним лишь постольку, поскольку последние обычно сходные с условиями прошлого. Организмы не предназначены, не адаптированы ни для настоящего, ни для будущего и ни к настоящему, ни к будущему не приспособлены - они являют собой живыЕ следствия собственного прошлого. Они абаптированы своим прошлым.

Приставка "ad" - означает добавление или усиление, а "ав" - означает отнятие. Соответственно, если "адаптация" - это прибавление приспособленности, то "абаптация" - отнятие приспособленности.

ПРИСПОСОБЛЕННОСТЬ
Это понятие относительное, а не абсолютное. Приспособленность - это относительный вклад особей в численность будущих поколений, т.е. наиболее приспособленные особи популяции - те, численность потомства которых наиболее велика по сравнению с численностью потомства, оставленного прочими, менее приспособленными особями той же популяции. Важно помнить, что среди приспособлений организмов к среде, возникающих в результате эволюции наиболее наглядными можно считать морфологические адаптации (морфо- форма; адаптация - приспособление, т.е. особенности внешнего строения растений и животных.)
КОНВЕРГЕНЦИЯ И ПАРАЛЛЕЛИЗМ
Это своеобразные пути поиска способа соответствия между организмами и средой. Соответствие между организмом и средой проявляется в сходстве строения и образа жизни организмов, которые обитают в сходных условиях, но принадлежат к различным ветвям эволюционного древа т.е. между ними отсутствует родственная связь, которая могла бы служить источником возникновения общих признаков или свойств.

Это опровергает представление о том, будто каждому типу среды обитания соответствует один и только один вариант "совершенного организма". Среда обусловила возникновение аналогичных (т.е. сходных организмов по внешнему строению или функциям). Например акула (рыба) сходна с пингвином (птицей) и сходна с дельфином (млекопитающим). Все они произошли от единого предка - пресмыкающего (рис. ). Но они не гомологичны ( т.е. они не произошли от одних и тех же структур, имеющихся у общих предков). Такая эволюция называется конвергентной.

Таким образом, все упомянутые крупные водные хищники возникли в различных группах: среди рыб, птиц и млекопитающихся. Именно под влиянием внешних факторов одно и тоже свойство достигнуто совершенно в различных исходных положениях организмов в процессе эволюционного развития. Они сходны внешне, но глубоко различны по внутреннему строению и обмену веществ, что обусловлено глубокими различиями эволюционной истории.

Н.Ф.Реймерс (1990 г.) приводит пять вариантов конвергенции. Из них подчеркнём два - один сугубо биологический и один геоморфологический. Сравнение их даёт возможность понять существо конвергенции. Итак, конвергенция - это возникновения у различных по происхождению видов и биологических сообществ сходных внешних признаков в результате аналогичного образа жизни и приспособления к близким условиям среды (например, форма тела у акулы и дельфина, облик лиственных лесов северных частей Евразии и Северной Америки). Конвергенция форм рельефа - внешнее часто временное сходство форм рельефа разного происхождения и геологического состава.

Согласно словарю- справочнику по экологии (К.М.Сытник и др. 1994 г.) - конвергенция - возникновение у разл. групп организмов сходных внешних признаков в результате аналогичного образа жизни, адаптации к похожим условиям среды и одинаково направленного отбора естественного.

К.- может затрагивать особенности строения любых органов: сходство формы тела и органов быстроплавающих рыб и млекопитающих, видоизменений вегетативных органов растений и т. д.

Вместе с тем, внешнее сходство и близкий образ жизни могут быть получены и другим путем так называемой параллельной эволюцией т.е. когда в различных систематических группах (например, в плацентарных и сумчатых) под воздействием среды происходят параллельные изменения, приводящие к возникновению определенных экологических форм. Например, среди хищников собачьего типа у плацентарных есть волк, у сумчатых - сумчатый волк. Другой пример, у животных ведущих подземный образ жизни и питающихся растениями есть: у плацентарных - крот, у сумчатых - сумчатый крот.

Рассматривая конвергентную и параллельную эволюцию видно, что большинстве случаев естественные сообщества включают целую гамму жизненных форм с разнообразными биологическими свойствами. М. Бигон подчёркивает, что анализ соответствия между организмами и средой не должно сводится лишь к "выдёргиванию " из различных сообществ организмов, сильно напоминающих друг друга внешним обликом и образом жизни.

Важно помнить, что соответствие между организмами и средой иногда может проявляться не столько в бросающемся в глаза внешнем сходстве, сколько в сходстве трофическом (в том, чем животное питается и кто им питается).

Рассмотрев выше отмеченные типы эволюции следует подчеркнуть, что кроме названных существуют и другие типы эволюции, например эволюция сопряжённая и т.д. Эволюция - это естественно направленный процесс исторического развития живой природы, спровождающийся возникновением , изменением и вымиранием видов, преобразованием экосистем (биогеоценозов) и биосферы в целом.
СХОДСТВО МЕЖДУ СООБЩЕСТВАМИ И НЕСХОДСТВО ФОРМ ВНУТРИ СООБЩЕСТВ

Описать и измерить сходство (каких-либо двух областей) чрезвычайно трудное дело. Сплошь и рядом оно проявляется в "архитектуре" различных растений, а ее не так-то просто описать количественно. В этом состоит причина частого употребления расплывчатых, качественных терминов - таких как "кустарник","закустаренный кочкарник", "грубая поросль" и т.д. Были серьезные попытки разработать и уточнить способы описания жизненных форм высших растений, не зависящего от их таксономической принадлежности.

Простейший, а во многих отношениях и наиболее удовлетворительной классификацией жизненных форм растений, не учитывающей их систематического положения, до сих пор остается классификация, предложенная датским ботаником Раунклером (Raunkiaer, 1934). Благодаря этой классификации установлено поразительное сходство между типами растительности различных областей; она показывает, что среде обитания могут соответствовать не только организмы, но и целые ценотические комплексы. В основу своей классификации Раунклер положил принцип, где расположены и как защищены почки возобновления и верхнепочечные точки роста. Раунклер выделил: фанерофиты, хамефиты, гемикриптофиты, криптофиты, терофиты. Методы Раунклера представляют собой определенный шаг на пути к построению исчерпывающей экологической классификации сообществ. Среди объяснений разнообразия, следующие:

1. в природе не бывает однородных местообитаний;

2. внутри большинства (быть может всех) местообитаний имеются градиенты условий или доступных ресурсов. Эти градиенты бывают пространственными или временными; последние, в свою очередь, могут быть циклическими (например, с суточной или сезонной ритмикой) направленными (накопление загрязняющего вещества в озере)или беспорядочными (связанными с пожарами, градом и тайфунами).

3. появление в некоторой части местообитания одних организмов тотчас же повышает ее разнообразие для других.
ЭКОТИПЫ
Термин "экотип" был впервые использован применительно к некоторым растениям - для описания внутривидовых генетических предопределенных локальных соответствий между организмами и средой. По Н.Ф.Реймерсу - совокупность особей любого вида организмов, приспособленная к условиям места обитания и обладающая наследуемыми признаками, обусловленными экологически. Экотип (по Сытнику К.М. и др. 1994) - группа особей какого-либо вида, приспособленных к условиям определенного местообитания и отличающегося от других особей того же вида наследственно закрепленными морфологическими и физиологическими особенностями. Экотип является начальной формой видообразования. Следует понимать, что если у совокупности особей возникли какие-либо особенности в связи с особенностями местообитания, но при перенесении их на новое местообитание эти особенности исчезают, то это уже не экотип. Таким образом, получается, что это относительно устойчивые особенности, которые формируются в результате специфики местообитания организмов. Например, у М.Бигона приводится случай с местообитанием организмов в условиях повышенной концентрации тяжелых металлов. Так, растения, росшие под изгородью из оцинкованного железа, приобрели устойчивость к цинку не более чем за 25 лет. Имеются сведения о формировании такой устойчивости за 300 лет. Изменения наступают в форме роста, потребности к воде и начале вегетации, годовом цикле роста, продолжительности жизни и "силе роста", сроках цветения, реакции на биогенные элементы и, наконец, в устойчивости к токсичным металлам.

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ

Полиморфизм (по Сытнику К.М., 1994) - существование в пределах одного вида растений или животных двух (диморфизм) или больше групп особей с резко различающимися признаками. Выделяют сезонный полиморфизм - вариабельность особей последовательных поколений в течение года (например, летние и осенние формы некоторых бабочек, весенние и осенние формы колокольчиков и др. растений).

Половой полиморфизм (например, у пчел - трутни, рабочие пчелы, матки).

Возрастной полиморфизм (например, различные виды спороношения у многих грибов). Полиморфизм имеет большое биологическое значение, поскольку позволяет виду существовать в контрастных условиях среды, а также дает материал для видообразования путем дивергенции признаков различных групп особей, составляющих полиморфный ряд.

Это еще более детальный анализ популяционных структур для выявления изменчивости внутри небольших локальных популяций. Именно такая изменчивость известна как полиморфизм.

Генетический полиморфизм - это "сосуществование в пределах одного и того же местообитания двух или более отчетливого различимых внутривидовых форм, причем в таких соотношениях, что постоянное присутствие редчайшей из этих форм не может быть отнесено только за счет непрерывного мутагенеза и иммиграции" (Ford, 1940).Генетический полиморфизм отражает локализованные соответствия между растениями и локальными особенностями местообитания. Далеко не все изменения отражают соответствие между организмами и средой. Могут наоборот наблюдаться несоответствия (когда одна форма проникает в местообитание другой, или одна форма вытесняет другую, лучше приспособленную к изменившимся условиям, такой полиморфизм называется преходящим. Именно он преобладает поскольку условия все время меняются и ни одна популяция никогда не поспевает за изменившимися условиями.

Опыт с клевером показал (выкапывали, садили в теплицу и снова возвращали, но в разные места), что каждая особь, разновидность распределяется и растет лучше там, где росла раньше, т.е. каждая из них соответствует локальным биотическим условиям существования. Изменчивость хотя бы отчасти обусловлена генетически, и отражает соответствие между организмами и средой. Примером полиморфизма у животных может служить полиморфизм в популяциях улитки. Они занимают самые разные местообитания. Для того, чтобы избежать уничтожения хищниками ( в данном случае дроздами) они меняют цвет раковины и рисунок на ней. Таким образом, любая улитка полиморфна или по цвету, или по рисунку.

Есть фенотипический полиморфизм - если растение, приспосабливаясь к среде (водной) несет на себе листья более, чем одного типа, тем самым расширяя пределы колебания уровня воды, обеспечивая эффект жизнедеятельности.

2.7.2. Унитарные и модулярные организмы: их жизнь и смерть. Жизнь - как экологическое событие. Демографические процессы

Главную задачу экологии М.Бигон определяет как описание, истолкование и понимание закономерностей распространения и динамики численности живых существ. В каком бы аспекте, и какие бы факторы или условия экологии не рассматривали, они будут иметь отношение к экологии лишь постольку, поскольку затрагиваются стороны жизнедеятельности, которая в состоянии повлиять на рождение смерть, или переселение этого организма.

Таким образом, центральным вопросом любого экологического исследования является знание численности особей, их распределение, закономерности демографических процессов (рождаемости, смертности, миграций), определяющих численность, а также механизмы воздействия внешних факторов на эти процессы.

Исходя из сказанного в число основных задач экологии включается изучение законов рождения и гибели особей, и в несколько меньшей степени - их переселения (миграций).

В связи с этим, важнейшим является определение понятия "Особь", "унитарные и модулярные организмы", Особь - индивид, индивидуум - отдельный, неделимый экземпляр элементарной единицы жизни. Особь фактически является частью более общей системы живого. Особь - это конечный дискрет, отдельность живого, способного к самостоятельному существованию.

Унитарные организмы - это такие организмы, строение и размножение которых в значительной степени предопределено генетически. Жизнь унитарного организма начинается с момента оплодотворения яйцеклетки сперматозоидом, далее идет образование зиготы, которая имплантируется в стенку матки и начинается сложный процесс эмбрионального развития по жесткой программе. Идеальный пример унитарного организма - человек. Модулярные организмы - такие организмы, у которых из зиготы развивается некая единица строения (модуль), порождающая затем все новые и новые модули, напоминающие самый первый. Развитие модулярных организмов не предопределено какой бы то ни было жесткой программой и сильно зависит от их взаимодействия с окружающей средой. Модулярными являются большинство растений (деревья, травы).Но и животные есть (губки, гидроиды, кораллы, мшанки). Модулярными организмами являются также многие грибы и простейшие.

Основной конструктивный модуль, определяющий характер роста надземных частей высшего растения - это лист вместе с его пазушной почкой и с прилегающим участком стебля - междоузлием. Почка, прорастая порождает новый лист, каждый из которых снабжен своей пазушной почкой. Рост - это накопление модулей. Все модулярные растения делятся на 2 группы:

1.Тянущиеся вверх и разбрасывают свои модули выше своих соседей;

2.Распространяющиеся горизонтально, т.е. разбрасывают модули по поверхности субстрата. У дерева, в отличие от трав другая система соединений, связывающих отдельные модули воедино и соединяющих их с корневой системой. Эти соединения не сгнивают, а одревеснивают, т.е. отмирают, а под этим "бывшим" соединением (корой) располагается тонкий слой живых тканей. Это живой слой непрерывно порождает новую ткань и окружает ствол дерева все новыми и новыми напластованиями отмершего клеточного материла. Большая часть дерева - это нечто вроде кладбища, где погребены отжившие свои стеблевые ткани.

На обширных пространствах воды и суши преобладают организмы модулярные, такие, например, как морские водоросли, кораллы, лесные деревья и травы.

Подводя итог, можно подчеркнуть следующее - всякая экологическая теория, претендующая на широту охвата разнообразных жизненных форм, должна использовать в качестве основной расчетной единицы не только рождение и смерть, но еще и единицу модулярного роста ( т.е. рождение и смерть отдельного модуля).

ПОПУЛЯЦИЯ
Популяция (по К.М.Сытнику и др. 1994) - группа особей какого-либо вида организмов (животные, растения, микробы), в которой организмы могут обмениваться генетической информацией, занимающая определенное пространство и обладающая многими характерными признаками: плотностью, рождаемостью, смертностью, распределением организмов по возрасту, биотическим потенциалом, характером размещения организмов в пределах территорий, типом роста. При этом то, что подразумевается под популяцией, варьирует в зависимости от объекта и характера исследования. Это значит, что границы популяции зачастую произвольны. Например, можно изучать популяцию липовой тли, населяющую один-единственный лист, одно дерево, целый лесной массив.

Плотность популяции - число особей в пересчете на единицу площади. Но может быть и "число особей в пересчете на один лист", "число особей на одного хозяина" или какая-либо другая мера.

В обобщенном виде К.М.Сытник и др. (1994) плотность популяции определяют как величину популяции по отношению к пространству. Плотность популяции выражается количеством особей или биомассой популяции на единицу площади или объема (воды, воздуха, почвы). Плотность можно пересчитать в общую численность. Изучается также возрастная динамика выживания и плодовитости популяции.

Однолетние растения чаще всего размножаются один раз в жизни; для животных же более характерно многократное размножение.

НЕПРЕРЫВНОЕ МНОГОКРАТНОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ:

ДЕМОГРАФИЯ ЧЕЛОВЕКА
Каждая особь участвует в размножении многократно, а само размножение может происходить в любое время в продолжении всего года. Это проявляется там, где не наблюдается проявлений сезонности (у обитателей тропиков, у многих паразитов и жителей зернохранилища). Или это наблюдается у тех организмов для которых происходящие во внешней среде сезонные сдвиги в сущности безразличны из-за особого совершенства физиологических механизмов. Ярчайший тому пример человек.

Количественное изучение численности, размещения, состава, динамики народонаселения составляют предмет самостоятельной науки. Кстати, впервые таблицы выживания были разработаны для нужд страхования и пенсионного обеспечения. Составляются так называемые возрастные пирамиды.

Кроме этого строят графики, отражающие общую численность и возрастной состав развивающихся и развитых стран на таких графиках видно резкие различия.. Они обусловлены тем, что в развитых странах рождаемость выше, а выживаемость ниже. Но вместе с тем население развивающихся стран стремительно увеличивается, а развитых если и увеличивается, то медленно (не слишком быстро). А это проблема - как прокормить население развивающихся стран. Даже если скорость изменяется(уменьшается) - народонаселение все равно намного возрастет, потому что множеству жителей развивающихся стран еще только предстоит вступить в детородный период. Явление это именуется "инерцией роста численности" и увеличение вдвое населения этих стран это далеко не предел, а это значит, что возрастает проблема воистину устрашающая. Уместно напомнить вопрос о росте населения Африки рассмотренный нами ранее.

ЗАКОНОМЕРНОСТИ РАЗМЕЩЕНИЯ ОРГАНИЗМОВ В ПРОСТРАНСТВЕ И ВРЕМЕНИ

Основными понятиями, характеризующими эти закономерности являются: пространственное размещение, миграция и расселения. Первое понятие можно рассматривать и как исходное, и как результат перемещения. А два других термина используются для обозначения вполне определенных разновидностей перемещения организмов.

Пространственное размещение. Существует 3 основных типа размещения: случайное, регулярное (именуемое также единообразным), групповое (именуемое также контагиозным).

Миграция -чаще всего понимается как массовое направленное перемещение множества особей данного вида из одного места в другое (полчища саранчи, перелеты птиц, передвижение прибрежных животных вслед за приливами и отливами).

Расселение - чаще всего подразумевается удаление одних особей от других (например, от родителей, братьев, сестер). Расселение бывает активным (бег, полет, плавание и т.д.) и пассивным (перенос ветром, течением). Резких различий между этими понятиями, как видим, нет. Миграции могут быть ежесуточными, приливно-отливными, сезонными. Расселение может быть как бегством, так и расселением ради открытия. Важно понимать, что и миграция, и расселение употребляется по отношению к группе, но все же миграция - это массовое передвижение, а расселение - это касается особи или даже части ее.

Что касается расселения во времени, то это покой и спячка. Покой и спячка используются с целью повышения вероятности оставления потомства. Такое нередко бывает тогда, когда существующие условия не благоприятны выживанию, росту или размножению. И когда в будущем можно ожидать наступления лучших условий. Таким образом отсрочка части популяции можно считать как бы расселением во времени. Пребывание в состоянии покоя (спячки) позволяет сберегать энергию, которую потом используют. В этом состоянии также увеличивается устойчивость к воздействию неблагоприятных внешних условий.

Спячка (покой) бывает либо упреждающей либо ответной. Упреждающая спячка обычно опережает наступление неблагоприятных условий. Это, как правило, характерно для организмов, живущих в условиях сезонных, "предсказуемых" изменений. Их часто называют "диапаузой" для животных и "врожденным покоем" для растений. Покой же ответный (или "вторичный") наступает вслед за наступлением самих неблагоприятных условий - в ответ на них.

ВСПОМАГАТЕЛЬНЫЙ СЛОВАРИК

Дивиргенция - постепенное расхождение признаков и свойств организмов в ходе эволюции, в результате чего образуются новые виды. Рекомендуем продолжить словарик самостоятельно.
2.8. Программная лекция 2.4. по модулю 2 "Основы традиционной экологии”: - Разнообразие и основные типы взаимодействия живых организмов
Основная цель раздела модуля - изучить все разнообразие изучить непосредственного взаимодействия между живыми организмами: конкуренцию, хищничество, паразитизм, мутуализм и детритофагию.

Основные знания, умения и навыки, которые являются обязательными для усвоения данного раздела модуля "Основы традиционной экологии".

2.4.1. Когда считается, что организмы действительно взаимодействуют?

2.4.2. Уметь перечислить основные типы взаимодействия.

2.4.3. Определение понятия "конкуренция" в широком смысле слова.

2.4.4. Знать, чем отличается внутривидовая и межвидовая конкуренция.

2.4.5. Знать сущность внутривидовой конкуренции.

2.4.6. Уметь определить конечный эффект внутривидовой конкуренции.

2.4.8.Когда может существовать конкуренция вообще?

2.4.9.Знать виды внутривидовой конкуренции.

2.4.10.Когда территория принимает статус ресурса?

2.4.11.Является ли территориальность гибким и тонким поведенческим механизмом?

2.4.12.Уметь определять место и значение самоизреживания популяции.

2.4.13.Сущность межвидовой конкуренции.

2.4.14.Главное правило межвидовой конкуренции.

2.4.15.Виды межвидовой конкуренции.

2.4.16.Что такое аменсализм?

2.4.17.Определение понятия "хищничество".

2.4.18.Таксономическая и функциональная классификация.

2.4.19.Уметь дать примеры и характеристику каждого класса хищников.

2.4.20.Знать результаты действия разных классов хищников.

2.4.21.Знать классификацию хищников по количеству используемых жертв.

2.4.22.Понимать, когда хищничество приносит пользу. Уметь дать примеры.

2.4.23.Что такое компенсирующее ослабление внутривидовой конкуренции ?

2.4.24.Имеется ли предел вредного воздействия хищника на популяцию?

2.4.25.Что такое "экология поведения"? Уметь назвать один из видов поведения.

2.4.26.Дать определение понятия "переключение", "предпочтение".

2.4.27.Уметь привести примеры биологических методов борьбы с вредителями.

2.4.28.Знать основную идею относительно значения неоднородности среды.

2.4.29.Назвать взаимодействия, когда человек выступает как хищник.

2.4.30.Что важно для разработки стратегии промысла?

2.4.31.Центральная, главная концепция теории и практики промысла.

2.4.32.Определение, понятия "паразит". Ключевой момент в многообразии определении паразитизма.

2.4.33.Аменсализм.

2.4.34.Критерий оценки вреда.

2.4.35.Классификация паразитов.

2.4.36.Нектотрофные и биотрофные паразиты. Голопаразиты, полупаразиты.

2.4.37.Редуценты и детритофаги.

2.4.38.Размножение, фиксация, минерализация.

2.4.39.Ресурсы для детритофагов и редуцентов.

2.4.40.Ризосфера, филлосфера.

2.4.41.Специализированные редуценты.

2.4.42.Многочисленность детритофагов.

2.4.43.Мутуализм.

2.4.44.Отличие мутуализма от паразитов и свободноживущих сородичей.

2.4.45. Сложность поведенческих связей при мутуализме.

ЛИТЕРАТУРА
1.Некос В.Е.Основы экологии и неоэкологии, часть I,програмные и проблемные лекции,Рукопись,Харьков 1998г.

2.Бигон М.Харпер Дж, Таунсенд К. Экология. Особи, популяции и общества. Т.1. М.Мир, 1989, стр.281-660.

3.Реймерс Н.Ф. "Природопользование" М., Мысль, 1990.

4.Сытник К.М. Брайон А.В.,Гордецкий А.В.,Брайон А.П. Словарь-справочник по экологии. К.Наукова думка, 1994.

1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   18


2.6. Программная лекция 2.3 по модулю 2 "Основы традиционной экологии” - Организмы
Учебный материал
© nashaucheba.ru
При копировании укажите ссылку.
обратиться к администрации