Ответы на итоговый модуль по физиологии (І семестр) - файл n1.doc

приобрести
Ответы на итоговый модуль по физиологии (І семестр)
скачать (168.5 kb.)
Доступные файлы (1):
n1.doc169kb.07.07.2012 01:03скачать

n1.doc

1. Биоэлектрические потенциалы. Характеристика мембранного потенциала.

1. Мембраны всех живых клеток в покое поляризованы, т. е. имеют разный электрический потенциал наружной и внутренней поверхностей. Эта разность потенциалов между наружной и внутренней поверхностями мембраны называется мембранным потенциалом покоя. Возникновение мембранного потенциала обусловлено различной концентрацией ионов Na+, К+, Cl–, Са2+ внутри и снаружи клетки, а также разной проницаемостью для них мембраны. Концентрация К+ внутри клетки в 40–50 раз больше, чем в межклеточной жидкости, а концентрация Na+, наоборот, больше снаружи клетки. В состоянии покоя мембрана проницаема для ионов К+, т. к. большинство калиевых каналов открыто, слабопроницаема для Na+, т. к. практически все натриевые каналы закрыты, и непроницаема для органических анионов и Cl–, поскольку все каналы для них закрыты. Выход К+ из клетки создает избыток положительного заряда на наружной поверхности мембраны, суммируясь с положительными зарядами ионов Na+. Отрицательно же заряженные ионы цитоплазмы концентрируются у внутренней поверхности мембраны, создавая отрицательный потенциал. Разность концентраций катионов внутри и снаружи клетки поддерживается в результате работы так называемого натрий-калиевого насоса мембраны, непрерывно откачивающего Na+ из клетки в обмен на К+. Такой перенос против градиента концентрации носит название активного ионного транспорта в отличие от пассивного — утечки ионов. Значение мембранного потенциала покоя заключается в обеспечении биологического свойства — возбудимости, т. е. готовности к возбуждению.
2. Потенциал действия, его фазы, механизм развития.

2.При действии на клетку раздражителя в ней происходят изменения в клетке и возникает специфическая реакция, обусловленная электрическим потенциалом, который называют потенциалом действия (ПД) или потенциалом возбуждения. Потенциал действия — очень быстрое колебание мембранного потенциала, возникающее при возбуждении клеток раздражителем пороговой силы. Посредством этого потенциала осуществляется передача информации в нервной системе от одной клетки к другой, передаются сигналы от нервов к мышечным клеткам. В потенциале действия различают пик (спайк) и следовые потенциалы(положительный и отрицательный). При достижении критического уровня деполяризации происходит быстрое открытие натриевых каналов, что приводит к лавинообразному поступлению Na+ внутрь клетки. Вход Na+ в клетку обеспечивает полную деполяризацию мембраны. Наружная поверхность становится электроотрицательной по отношению к внутренней, т.е. происходит инверсия потенциала. Это восходящая фаза пика ПД – деполяризация. При достижении определенного значения потенциала действия натриевые каналы закрываются, и движение Na+ внутрь клетки останавливается (натриевая инактивация), но продолжается значительный выход ионов К+ наружу. Пик ПД заканчивается и начинается восстановление поляризации мембраны — реполяризация. Начинают работать натриевые и калиевые насосы. Сначала натриевый выкачивает Na+ наружу, восстанавливая исходную разность концентраций. Затем включается калиевый насос, который возвращает К+ внутрь клетки из межклеточных пространств. В результате этих процессов внутренняя поверхность вновь приобретает отрицательный заряд по отношению к внешней среде. Вслед за пиком ПД мембрана некоторое время остается частично деполяризованной. Такое состояние носит название отрицательного следового потенциала или следовой деполяризации. Его происхождение связано с остаточным током Na+ в клетку и накоплением К+ в межклеточных щелях. После восстановления исходного уровня мембранного потенциала покоя еще некоторое время продолжается работа калиевого насоса. Поэтому создается ситуация, когда К+ попадает в клетку больше, чем вышло при возбуждении. При этом мембранный потенциал увеличивается на время и возникает следовая гиперполяризация или положительный следовой потенциал. Таким образом, завершается комплекс изменений, определяющих потенциал действия или одиночный цикл возбуждения.
3. Строение и виды нервных волокон. Механизм распространения возбуждения по нервным волокнам.

3. Нейроны образуют цепочки, которые передают импульсы. Отростки нервных клеток называют нервными волокнами. Нервные волокна разделяют на мякотные, или миелинизированные, и безмякотные, или немиелинизированные.

Безмиелиновое нервное волокно состоит из осевого цилиндра, поверхность которого покрыта плазматической мембраной, а его содержимое представляет собой аксоплазму, пронизанную тончайшими нейрофибриллами, между которыми находится большое количество митохондрий. Безмякотные волокна изолированы друг от друга отдельными шванновскими клетками.

В миелинизированном волокне осевой цилиндр покрыт миелиновой оболочкой. Миелиновая оболочка образуется в результате того, что шванновская клетка многократно обертывает осевой цилиндр и слои ее сливаются. Миелин — вещество липидной природы, обладает большим электрическим сопротивлением, так как препятствует прохождению ионов и действует как изолятор. Через равные промежутки миелиновая оболочка прерывается, оставляя открытыми участками мембраны шириной около 1 мкм. Эти участки получили название перехватов Ранвье.

В безмякотных нервных волокнах возбуждение распространяется непрерывно вдоль мембраны осевого цилиндра. В состоянии покоя наружная поверхность мембраны заряжена положительно. При возбуждении, когда ионы Nа+ входят в аксон, в данном участке аксона создается область положительного заряда, и этот участок становится источником образования местных цепей токов. На поверхности волокна ток течет от невозбужденного до возбужденного участка, а внутри волокна — наоборот. Возникший в местной цепи ток вызывает конформацию белков мембраны, которые образуют натриевые каналы, и повышает проницаемость мембраны для Nа+ соседнего участка. Затем возникает деполяризация мембраны.

В миелинизированных волокнах в момент возбуждения поверхность мембраны перехвата становится заряженной электроотрицательно по отношению к мембране соседнего перехвата. Это приводит к возникновению местного тока, который идет через окружающую волокно межтканевую жидкость, мембрану и аксоплазму. Выходящий через второй перехват ток возбуждает его, вызывая перезарядку мембраны. Поскольку в первом перехвате возбуждение продолжается и он на время становится рефрактерным, то возникновение возбуждения во втором перехвате может вызвать возбуждение только в следующем перехвате. Такое скачкообразное распространение возбуждения сальтоторным. Скачкообразное проведение возбуждения отличается большой скоростью. Ослабления возбуждения не происходит, т. к. изменение в каждой точке аксона возникает за счет локального запаса энергии в виде ионного градиента. До тех пор, пока существует необходимая разность ионных концентраций внутри и вне аксона, потенциал действия, возникающий в одном участке, будет генерировать потенциал действия в соседнем участке.
4. Законы распространения возбуждении по нервным волокнам

4.При изучении процесса проведения возбуждения были сформулированы несколько закономерностей этого процесса.

Анатомическая и физиологическая непрерывность нервного волокна. Проведение возбуждения возможно лишь при условии анатомической целостности волокна, т. к. нервные волокна могут существовать только в связи с телом нейрона. Перерезка или любая травма поверхностной мембраны волокна нарушают проводимость. Нарушение проводимости наблюдается также и при нарушении физиологических свойств волокна. Например, блокирование натриевых каналов новокаином, термические воздействия изменяют физиологические свойства мембраны и могут частично или полностью нарушить проведение.

Двухстороннее проведение. Возбуждение, возникнув в какой-либо области волокна, распространяется в двух направлениях: центробежном и центростремительном.

Изолированное проведение. Возбуждение, возникшее в нервном волокне, не может перейти на другие нервные волокна, находящиеся в составе одного нерва. Импульс идет от каждого волокна изолированно и оказывает действие только на те клетки, с которыми контактируют окончания нервного волокна. Если бы возбуждение переходило внутри нервного ствола с волокна на волокно, то нормальное функционирование органов и тканей было бы невозможно.
5. Синапс: определение, классификация. Строение химического синапса.

5. По нервной клетке информация распространяется в виде потенциалов действия. Передача ее от одной клетки к другой
происходит через синапс — место функционального контакта. По механизму передачи различают химические и электрические синапсы. В химических синапсах информация передается при помощи особых веществ — медиаторов, а в электрических — специфическим распределением токов. Также синапсы классифицируют по типу медиатора: холинергические, адренергические, глюконатергические и др. По конечному эффекту различают возбуждающие и тормозные синапсы. В зависимости от места контакта с частями нервной клетки различают аксосоматические, аксодендритные и аксоаксональные синапсы.

Синапс имеет пресинаптическую и постсинаптическую части, между которыми находится синаптическая щель. К пресинаптической части относится концевая веточка аксона, которая вблизи места контакта теряет оболочку и расширяется, образуя луковицеобразную синаптическую бляшку. Цитоплазма синаптической бляшки содержит многочисленные синаптические пузырьки (везикулы). Каждый пузырек содержит медиатор — вещество, с помощью которого нервный сигнал передается через синапс. Пузырьки концентрируются вдоль поверхности мембраны синаптической бляшки, которая находится в области самого синапса. В этом месте мембрана утолщена за счет уплотнения цитоплазмы и образует пресинаптическую мембрану. Постсинаптический отдел образован мембраной другой клетки, которая тоже утолщена и образует постсинаптическую мембрану. Пресинаптическая и постсинаптическая мембраны разделены промежутком от 20 до 100 нм, заполненным межклеточной жидкостью. Это синаптическая щель. Пресинаптическая мембрана устроена таким образом, что к ней могут присоединяться синаптические пузырьки и выделять медиатор. Постсинаптическая мембрана содержит крупные белковые молекулы, действующие как рецепторы медиаторов, многочисленные каналы и поры, через которые в постсинаптическую мембрану могут поступать ионы.
6. Строение химического синапса. Механизм передачи возбуждения в синапсе.

6. Синапс имеет пресинаптическую и постсинаптическую части, между которыми находится синаптическая щель. К пресинаптической части относится концевая веточка аксона, которая вблизи места контакта теряет оболочку и расширяется, образуя луковицеобразную синаптическую бляшку. Цитоплазма синаптической бляшки содержит многочисленные синаптические пузырьки (везикулы). Каждый пузырек содержит медиатор — вещество, с помощью которого нервный сигнал передается через синапс. Пузырьки концентрируются вдоль поверхности мембраны синаптической бляшки, которая находится в области самого синапса. В этом месте мембрана утолщена за счет уплотнения цитоплазмы и образует пресинаптическую мембрану. Постсинаптический отдел образован мембраной другой клетки, которая тоже утолщена и образует постсинаптическую мембрану. Пресинаптическая и постсинаптическая мембраны разделены промежутком от 20 до 100 нм, заполненным межклеточной жидкостью. Это синаптическая щель. Пресинаптическая мембрана устроена таким образом, что к ней могут присоединяться синаптические пузырьки и выделять медиатор. Постсинаптическая мембрана содержит крупные белковые молекулы, действующие как рецепторы медиаторов, многочисленные каналы и поры, через которые в постсинаптическую мембрану могут поступать ионы.

Поступление нервного импульса (ПД) в синаптическую бляшку вызывает деполяризацию пресинаптической мембраны и повышение ее проницаемости для ионов Са2+. Входящие в синаптическую бляшку ионы Са2+ вызывают слияние синаптических пузырьков с пресинаптической мембраной и выход их содержимого (экзоцитоз) в синаптическую щель. Молекулы медиатора диффундируют через синаптическую щель и связываются с находящимися на постсинаптической мембране рецепторами, способными узнавать молекулярную структуру медиатора. При связывании молекулы рецептора с медиатором ее конфигурация меняется, что приводит к открытию ионных каналов и поступлению в постсинаптическую клетку ионов, вызывающих деполяризацию или гиперполяризацию ее мембраны в зависимости от природы высвобождаемого медиатора и строения молекулы рецептора. Молекулы медиатора, после действия на рецепторы, сразу удаляются из синаптической щели путем либо реабсорбции пресинатической мембраной, либо путем диффузии, либо ферментативного гидролиза. Ацетилхолин гидролизуется ферментом ацетилхолинэстеразой, локализованным на постсинаптической мембране. Затем продукты расщепления всасываются обратно в бляшку и вновь превращаются там в ацетилхолин. Норадреналин гидролизуется ферментом моноаминоксидазой.
7. Процессы возбуждения и торможения в ЦНС

7. Процесс возбуждения — это активное состояние нервной ткани, характеризующееся потоком нервных импульсов, следующих с определенной частотой. Состояние возбуждения приводит в конечном счете к какой-либо реакции: к движению мышц тела, секреции желез, произнесению слова.

Торможение в центральной нервной системе — активный процесс проявляющийся внешне в подавлении или в ослаблении процессов возбуждения и характеризующийся определенной интенсивностью и длительностью. Торможение является производным возбуждения, сопутствует возбудительному процессу, ограничивая и препятствуя чрезмерному распространению последнего.

В ЦНС различают несколько видов торможения: постсинаптическое, пресинаптическое, пессимальное, возвратное.

Постсинаптическое торможение — основной вид торможения. В нервных окончания тормозных нейронов под действием импульса вырабатывается медиатор, который не деполяризует мембрану, а наоборот, гиперполяризирует постсинаптическую мембрану. Развивается в аксосоматических и аксодендрических синапсах.

Пресинаптическое торможение – это расположение на пресинаптических терминалях окончаний аксонов других нервных клеток, образующих тормозные синапсы. Медиатор, вырабатывающийся в этих синапсах деполяризует мембрану терминалей, что приводит к частичной или полной блокаде проведения возбуждения по нервному волокну.

Возвратным торможением (торможение вслед за возбуждением) возникает в том случае, если после окончания вспышки возбуждения в клетке развивается сильная следовая деполяризация мембраны. Возбуждающий постсинаптический потенциал в этих условиях оказывается недостаточным для критической деполяризации мембраны и распространяющееся возбуждение не возникает.

Пессимальное торможение развивается в возбуждающих синапсах в результате сильной деполяризации постсинаптической мембраны под влиянием слишком частого поступления к ней нервных импульсов.
8. Свойства нервных центров

8. Нервным центром называется сложное функциональное объединение нескольких анатомических нервных центров, расположенных на разных уровнях центральной нервной системы. Нервные центры обеспечивают регуляцию строго определенной функции.

Нервные центры имеют ряд общих свойств, что во многом определяется структурой и функцией синаптических образований.

1. Одностороннее проведение возбуждения. В рефлекторной дуге процесс возбуждения распространяется в одном направлении к исполнительному органу. Это обусловлено тем, что передача сигнала через синапс осуществляется в одном направлении: с пресинаптической мембраны на постсинаптическую.

2. Задержка проведения возбуждения в нервных центрах. Время рефлекторной реакции зависит в основном от двух факторов: скорости движения возбуждения по нервным волокнам и времени распространения возбуждения с одной клетки на другую через синапс. Основное время рефлекса приходится на синаптическую передачу возбуждения (синаптическая задержка). Если учесть, что в реальных рефлекторных дугах имеются десятки последовательных синаптических контактов, становится понятным, что длительность большинства рефлекторных реакций — десятки миллисекунд.

3. Суммация возбуждения. Повторное нанесение на рецептор подпороговых раздражений, следующих друг за другом через короткие интервалы времени, вызывает рефлекторную реакцию организма. Это явление свидетельствует о суммации во времени. При одновременном нанесении двух или более подпороговых раздражений на разные близкорасположенные рецепторы также наблюдается явление суммации в пространстве.

4. Трансформация ритма возбуждений заключается в том, что центральная нервная система на любой ритм раздражения, даже медленный, отвечает залпом импульсов. Частота возбуждений, поступающих из нервных центров на периферию к рабочему органу, колеблется от 50 до 200 в секунду. Этой способностью центральной нервной системы объясняется то, что все сокращения скелетных мышц в организме являются тетаническими.

5. Рефлекторное последействие. Рефлекторные акты заканчиваются не одновременно с прекращением вызвавшего их раздражения, а через некоторый период. Механизм этого процесса связан с циркуляцией нервных импульсов по замкнутым нейронным цепям нервного центра. Циркуляция нервных импульсов в нервном центре будет продолжаться до тех пор, пока не наступит утомление одного из синапсов или же активность нейронов не будет приостановлена тормозными импульсами.

6. Утомление нервных центров проявляется постепенным снижением, а затем полным прекращением рефлекторного ответа. Этот процесс связан с деятельностью синапсов — в последних наступает истощение запасов медиатора, уменьшаются энергетические ресурсы, происходит адаптация постсинаптического рецептора к медиатору.

7. Высокая чувствительность к недостатку снабжения кислородом. Уже при небольших степенях гипоксии нарушаются условия нормальной передачи. Поэтому рефлекторная дуга перестает функционировать при нарушении нормального кровоснабжения.
9. Рефлекс. Рефлекторная дуга

9. Рефлекс – это реакция организма на действие какого-либо раздражителя, которое осуществляется при участии нервной системы.

Структурной основой нервной системы является рефлекторная дуга — последовательно соединенная цепочка нервных клеток, обеспечивающих осуществление реакции на раздражение. Она состоит из афферентного, центрального и эфферентного звеньев, связанных между собой синаптическими соединениями. Афферентная часть рефлекторной дуги связана с рецептивным полем. Раздражение рецепторных клеток запускает рефлекторную реакцию. Рецепторные клетки специализированы для восприятия адекватных раздражителей Совокупность рецепторов, при раздражении которых возникает определенный рефлекс, называют рецептивным полем рефлекса.

Рецепторные образования трансформируют энергию внешних раздражений в нервный импульс, который поступает по афферентному

(чувствительному) звену в центральную нервную систему (нервный центр). Здесь происходит анализ и синтез чувствительной информации от рецепторов и переключение сигнала на эфферентное звено рефлекторной дуги, которая состоит из двигательного нейрона и эфферентного (двигательного) пути к эффектору (органу, ткани и т. д.).

Если в системе рефлекторной дуги имеется одно синаптическое соединение, такая рефлекторная дуга называется моносинаптическая (например, рефлекторная дуга сухожильного рефлекса в ответ на растяжение). Наличие в структуре рефлекторной дуги двух и более синаптических переключений (т. е. 3 и более нейронов), позволяет характеризовать ее как полисинаптическую.
10. Строение и функции спинного мозга.

10. Спинной мозг расположен в костном канале позвоночного столба, имеет сегментное строение: шейный отдел (8 сегментов), грудной отдел (12 сегментов), поясничный отдел (5 сегментов), крестцовый отдел (5 сегментов) и копчиковый (1 сегмент). Корешки поясничных и крестцовых сегментов, проходя почти отвесно, образуют конский хвост. Заканчивается спинной мозг конечной (терминальной) нитью. На протяжении спинного мозга имеется 2 утолщения: шейное и пояснично-крестцовое— места выходов большого количества нервных волокон.

В структуре сегмента спинного мозга различают центрально расположенное серое вещество (место скопления тел нейронов, имеющее форму бабочки), в котором выделяют задние рога (места входов афферентных путей, имеющих узел), передние рога (места выходов эфферентных волокон) и на протяжении от VII шейного до III поясничного — боковые рога, в которых располагаются первые нейроны симпатического отдела вегетативной нервной системы. От каждого спинномозгового сегмента отходят нити передних и задних рогов спинного мозга, сливаясь, образуют смешанный спинной нерв. Задние рога выполняют главным образом сенсорные функции и содержат нейроны, передающие сигналы в вышележащие центры, в симметричные структуры противоположной стороны либо к передним рогам спинного мозга. В передних рогах находятся нейроны, дающие свои аксоны к мышцам. Все нисходящие пути центральной нервной системы, вызывающие двигательные реакции, заканчиваются на нейронах передних рогов. В средней зоне серого вещества (между задним и передним рогами) и на верхушке заднего рога спинного мозга образуется так называемое студенистое вещество (желатинозная субстанция Роланда) и выполняет функции ретикулярной формации спинного мозга.

Белое вещество представлено аксонами нейронов проводящих путей, а также нейроглией и расположено снаружи в виде 3-х пар канатиков (передних, боковых, задних).

Покрыт спинной мозг тремя оболочками: твердой, паутинной и мягкой (сосудистой). Между паутинной и мягкой оболочками расположено пространство, заполненное спинномозговой жидкостью, которая выполняет защитную и трофическую функции.

Основными функциями спинного мозга являются: проводниковая и рефлекторная.

Проводниковая функция (представлена проводящими путями спинного): связь разных отделов спинного мозга, связь головного мозга с другими отделами ЦНС, соединение рецепторов с исполнительными органами.

Рефлекторная функция. К спинному мозгу поступают импульсы от рецепторов поверхности тела (кожи), рецепторов опорно-двигательного аппарата и некоторых внутренних органов. Функции: рефлексы мышц – антагонистов: сокращение сгибателей, разгибателей; ритмические рефлексы: попеременное действие сгибателей, разгибателей конечностей (ходьба, бег); тонические рефлексы – поддержание положения тела в пространстве; вегетативные рефлексы – регулируют работу внутренних органов, сосудов, мышц.
11. Продолговатый мозг: строение и функции.

11. Продолговатый мозг – непосредственное продолжение спинного мозга. Нет распределения на серое и белое вещество. Серое представлено в виде ядер. Структурными образования: сосудодвигательный, дыхательный пищевой центры; выход парасимпатической нервной системы; ядра черепно-мозговых нервов VIII-XII; ретикулярная фармация

Функции продолговатого мозга:

Проводниковая: проходят все восходящие и нисходящие пути спинного мозга.

Рефлекторная: жизненноважные рефлексы регуляции кровообращения, дыхания, пищеварения; рефлексы пищевого поведения – жевание, глотание, сосание; защитные рефлексы – чихания, моргания, кашля, рвоты, слезотечения; рефлексы поддержания позы – тонус мышц; вестибулярные рефлексы: статистические поддерживают позу при разных положениях тела в пространстве, статокинетические поддерживают позу при изменении скорости движения тела у пространстве; вегетативные рефлексы – двигательная и секреторная активность внутренних органов во время возбуждения блуждающего нерва.
12. Средний мозг: строение и функции

12. В составе среднего мозга выделяют следующие образования: черная субстанция, четверохолмие, красное ядро, ядра черепных нервов (III — IV пары), ретикулярная формация. В среднем мозге расположены ядра: IV пара — блоковый нерв (двигательный) — иннервирует верхнюю косую мышцу глаза, III пара—глазодвигательный нерв — иннервирует верхнюю, нижнюю и внутреннюю косую мышцы глаза, а также мышцу, поднимающую веко.

Рефлекторная функция. Четверохолмие: делится на 2 двухолмия. В верхнем двухолмии—переключение импульсации идет по зрительным путям (первичные зрительные центры). В нижнем двухолмии — располагаются нейроны, получающие сигналы по слуховым путям (первичные слуховые центры).Четверохолмие организует ориентировочные зрительные и слуховые рефлексы. Четверохолмия принимают участие в организации произвольных движений.

Красные ядра регуляция мышечного тонусу, поддержание позы.

«Черная субстанция» принимает участие в регуляции актов жевания и глотания, их последовательность обеспечивает точные движения пальцев рук, участвует в регуляции пластического тонуса, регуляции эмоционального поведения.

Нейроны ядер глазодвигательного и блокового нервов регулируют движения глаза вверх, вниз, вправо, влево. Нейроны добавочного ядра глазодвигательного нерва регулируют просвет зрачка и кривизну хрусталика.

Проводниковая функция. Заключается в том, что через средний мозг проходят все восходящие пути к вышележащим отделам: таламусу (спинно-таламический путь), большому мозгу и мозжечку. Нисходящие пути идут через средний мозг к продолговатому и спинному мозгу: это пирамидальный путь; руброретикулоспинальный путь.
13. Мозжечок: строение и функции.

13. Мозжечок – часть заднего мозга, которая входит в состав ствола. Состоит из 2-х полушарий, которые соединены структурою названною червем. Кора состоит из 3-х шаров нейронов: молекулярного (верхний), клеток Пуркинье (средний), гранулярного. Масса клеток размещаются на поверхности, а в белом веществе тела клеток образуют ядра мозжечка.

Проводниковая функция: мозжечок связанный со всеми отделами НС. Имеет три пары ножек: нижние – с продолговатым и спинным мозгом; средние – с Варолиевым мостом и через него с двигательной зоной коры; верхние – с средним мозгом и гипоталамусом.

Рефлекторная функция: координация движений; сохранение положения тела в пространстве; регуляция тонуса мышц; осуществляется равновесие и регуляция силы мышечных сокращений; вегетативные функции: влияние на работу сердечнососудистой системы, дыхательной, пищеварительной, выделительной и других систем; влияние на обмен веществ.
14. Промежуточный мозг: строение и функции

14. Промежуточный мозг – окончание мозгового столба. Состоит из зрительного бугра и подбугровой части.

Таламус – зрительный бугор. Основными структурами этого образования являются ядра, которые делятся на 2 вида: специфические – переключающие и ассоциативные и неспецифические. Специфические ядра передают чувствительной информации в кору больших полушарий. Неспецифические осуществляю кратковременную активацию коры больших полушарий. В таламусе размещаются центры болевой чувствительности, который проектируется в кору.

Гипоталамус – высший подбугровый центр. В нем размещены центр терморегуляции, насыщения и голода, сна и бодрствования, центр выработки гормонов. Регулирует вегетативные функции, поддерживает температуру, вырабатывает гормоны: вазопрессин и окситоцин.
15. Строение и функции симпатического отдела вегетативной нервной системы

15. Симпатическая нервная система по строению делится на центральную часть, расположенную в спинном мозге (грудные и поясничные сегменты), занимая его тораколюмбальную часть и периферическую, состоящую из многочисленных ветвей и узлов. Отростки прерываются в ганглиях, преганглионарные короткие, постганглионарные длинные. Медиаторы ацетилхолин и норадреналин. Рецепторы альфа-адренорецепторы и бета-адренорецепторы, которые в свою очередь делятся на: альфа1 и альфа2, бета1 и бета2 рецепторы.Симпатическая НС регулирует работу всех органов и систем. Симпатический отдел играет универсальную адаптационно-трофическую роль. В состоянии тревоги, защиты, и мобилизации резервов, необходимой для активного взаимодействия органов со средой. Повышает интенсивность обмена, усиливает ритмические формы активности, снижает пороги чувствительности. Доминирует во время опасности, стресса, контролирует реакции на стресс.
16. Строение и функции парасимпатического отдела ВНС

16. Парасимпатический отдел вегетативной нервной системы включает центральную и периферическую структуры. Главные структуры расположены в трех различных участках нервной системы: в среднем, продолговатом мозгу и крестцовом (сакральном) отделе спинного мозга. Отростки прерываются в ганглиях, преганглионарные длинные, постганглионарные короткие. В продолговатом и среднем мозге находятся центры, регулирующие деятельность органов головы, шеи, грудной и брюшной полости, кроме скелетной мускулатуры, кровеносных сосудов и ЦНС. Сакральный отдел представлен центрами, расположенным в боковых рога II – IV сегментов спинного мозга и регулирует работу всех органов таза, кроме матки. Парасимпатическая система является антистрессовым фактором – это регулятор (модулятор) симпатических влияний. Ее задача – непрерывно корригировать сдвиги, вызванные влиянием симпатического отдела, восстанавливать и сохранять гомеостаз. Снижает интенсивность обмена или не влияет на нее, снижает ритмические формы активности, восстнавливает пороги чувствительности до нормального уровня. Доминирует в покое, контролирует обычные повседневные физиологические функции. Волокна парасимпатической системы являются холинергическими, выделяя медиатор ацетилхолин (АЦХ). Различают два типА ацетилхолиновых рецепторов, которые, по типу чувствительности к одному из веществ, носят название никотиноподобных (НEхолинорецепторы) и мускариноподобных (МEхолинорецепторы). Никотиноподобное действие ацетилхолина на постганглионарные нейроны можно нейтрализовать производными четвертичных аммониевых оснований (ганглиоблокаторы). Мускариноподобный эффект ацетилхолина избирательно блокируется атропином.

17. Сравнительная характеристика условного и безусловного рефлексов

17.




Безусловные рефлексы

Условные рефлексы

1.


2.


3.

4.

5.

6.

Врожденные, наследственно

Передающиеся
Видовые, свойственные

представителям определенного вида
Относительно постоянны

Осуществляются на адекватные

раздражения, приложенные к

определенному рецептивному полю


Рефлекторные дуги заложены в

спинном мозге и стволовой части

мозга

Приобретенные в процессе жизни («жизненный опыт»)
Индивидуальные


Не постоянны. Могут

вырабатываться, закрепляться или

исчезать
Образуются на любые

воспринимаемые организмом

раздражения любого рецептивного

поля
Рефлекторные дуги располагаются в

коре головного мозга


Условные рефлексы вырабатываются на базе безусловных.


18. Условный рефлекс. Механизм образования условного рефлекса

18. Условные рефлексы – качественно новые рефлекторные реакции, которые приобретаются на протяжение жизни, и являются основою ВНД.

Для выработки условного рефлекса необходимо наличие определенных условий.

1. Условный (первоначально индифферентный) раздражитель должен предшествовать действию безусловного раздражителя. Как правило, безусловным раздражителем является пища, а индифферентными стимулами — свет, звук, электрический ток и др.

2. Биологическая значимость условного раздражителя должна быть меньше, чем безусловного.

3. Временной интервал между действием условного и безусловного раздражителей не должен быть большим (10–15 с).

4. По силе безусловный раздражитель должен быть выше, чем условный.

5. Для формирования условного рефлекса необходимо многократное сочетание безусловного и условного раздражителей.

Для выработки условного рефлекса необходимо также нормальное физиологическое состояние корковых и подкорковых структур.

Условный сигнал вызывается возбуждением в мозговом отделе и в коре полушарий. При действии безусловного раздражителя возбуждается рефлекторный центр (на уровне подкорки) и одновременно импульсы поступают в кору головного мозга – в корковое представительство центра безусловного рефлекса. Таким образом, при образовании условного рефлекса в коре головного мозга возникают два источника возбуждения – в корковый представительствах безусловных и условных раздражителей. Между ними постепенно устанавливается временная связь – циркуляция импульсов по замкнутой цепи.

19. Торможение условных рефлексов

19. Различают два вида торможения условных рефлексов: условное и безусловное.

Безусловное (внешнее) торможение, врожденное, имеющее общие характеристики с торможением, возникающим в остальных отделах ЦНС. Безусловное торможение делится на два вида: запредельное и внешнее, или индукционное.

Запредельное (охранительное) торможение возникает в коре в тех случаях, когда сила раздражителя превосходит функциональные возможности ее клеток в момент действия раздражителя, превышая предел их работоспособности, связанный с избыточным расходованием энергетических ресурсов. Крайним проявлением запредельного торможения является ступор (оцепенение) под влиянием сверхсильных раздражений.

Внешнее торможение объясняется тем, что какой-либо, возбужденный по механизму индукции, очаг вызывает в соседних с ним участках процесс торможения, ограничивающий распространение возбуждения на пространственно определенных участках коры. Индукция — это быстрое влияние возникшего в каком-либо участке коры возбуждения (положительная индукция — торможение вокруг очага возбуждения) или торможения (отрицательная индукция — процесс возбуждения вокруг очага торможения) с последующей специфической ответной реакцией.

Условное (внутреннее) свойственное только клеткам коры головного мозга. Существует 4 вида:

Угасательное (на фоне выработанного стойкого условного рефлекса) торможение возникает в том случае, когда условный раздражитель не подкрепляется безусловным.

Дифференцировочное торможение развивается в том случае, когда подкрепляемый условный рефлекс вырабатывается на один из сходных раздражителей, например, на частоту звука 1000 Гц. При этом частоты в 900 и 1100 Гц также будут вызывать условную реакцию. С помощью дифференцировочного торможения из массы сходных раздражителей выделяется тот, который будет реагировать на один подкрепляемый, биологически для него важный. На другие сходные раздражители условная реакция будет отсутствовать.

Условный тормоз проявляется в том случае, когда, например, условный слюноотделительный рефлекс, вырабатывается на любой основной подкрепляемый раздражитель (свет), к которому, в последующем,

присоединяется дополнительный — звук. Приобретя эти свойства, добавочный условный раздражитель (звук), присоединяясь к любому другому положительному сигналу, будет тормозить соответствующий этому сигналу условный рефлекс.

Запаздывательное внутреннее торможение возникает и закрепляется в условиях, когда подкрепление какого-либо условного раздражителя безусловным запаздывает, отстает во времени, по сравнению с установившимся ранее.
20. Память: определение, виды, характеристика.

20. Память – психический процесс запечатления, сохранения и воспроизведения прошлого опыта.

Процессы памяти:

1) Запоминание – закрепление информации путем ее связывания с раннее полученной информацией.

2) Сохранение – степень участия информации к деятельности человека.

3) Воспроизведение – вытягивание информации из блоков памяти

4) Забывание.

Виды памяти:

За характером психической активности: двигательная, эмоциональная, словесная, образная.

За характером целей: непроизвольные (нет цели запоминания) и произвольные.

За длительностью сохранения информации: кратковременная (сохранение информации на короткое время, немедленное выведение), оперативная (вид кратковременной, обслуживает действия человека (письмо, чтение)), долговременная (длительное сохранение информации).

Механизм памяти связанный с циркуляцией импульсов по замкнутым кругам нейронных цепей (кратковременная), а также с сложными процессами синтеза в коре белковых молекул, в структуре которых закодирована информация.
21. Типы высшей нервной деятельности.

21. Совокупность индивидуальных особенностей психики и поведения человека составляет тип высшей нервной деятельности или темперамент человека. Павлов из сочетаний cвойств подвижности нервных процессов и уравновешенности определил 4 типа высшей нервной деятельности:

Живой тип, сангвиник, обладает хорошей силой, подвижностью, уравновешенностью нервных процессов. Индивидуумы, обладающие такими характеристиками, преодолевают трудности (сила), быстро ориентируются в новой ситуации (подвижность)с большим самообладанием (уравновешенность).

Спокойный тип, соответствующий флегматику, наделен хорошей силой и уравновешенностью, но малой подвижностью, инертностью нервных процессов. Представители этого типа работоспособны (сила), умеют сдерживаться (уравновешенность), но несколько медлительны при принятии решений, не любят менять своих решений (инертность).

Безудержный тип, соответствующий холерику, обладает большой силой возбудительного процесса, но неуравновешен. Относящиеся к этому типу представители, увлекающиеся, могущие сделать очень много (сила), но не обладающие чувством меры в работе и в отношениях между людьми, вспыльчивы (неуравновешенность).

Слабый тип, соответствующий меланхолику, для которого характерна слабость нервных процессов. К этому типу относятся слабовольные представители, боящиеся трудностей, легко поддающиеся постороннему влиянию, находящиеся под властью опасений, тревожного чувства и тоскливого настроения.

Принадлежность к тому или другому типу высшей нервной деятельности ни в коей мере не означает оценку биологической приспособленности организма.
22. Специальные типы ВНД человека. 1 та 2 сигнальные системы.

22. Чувственные впечатления от непосредственно воспринятых предметов, явлений и событий внешнего мира составляют первую сигнальную систему. Она имеется у животных и человека. Первая сигнальная система дает возможность использовать в поведении любой факт, встретившийся в окружающей обстановке, связанный с каким бы то ни было важным для организма событием. Зрительные образы предметов, различные шорохи, звуки, трески, запахи, прикосновения, впечатления о совершенных действиях — все это относится к первой сигнальной системе, все, кроме речи и слов, которыми пользуется человек. Речь составляет вторую сигнальную систему, она имеется только у людей. В процессе своей умственной деятельности человек может, пользуясь словами, не только обходиться без непосредственного действия предметов и явлений на его органы чувств, но и создавать общие представления о ней. Первая сигнальная система обеспечивает предметное, конкретное мышление, т. е. восприятие окружающего мира и самого организма в виде ощущений и представлений. При помощи второй сигнальной системы человек может создавать понятия, суждения, обозначающие и обобщающие как реально существующие явления и предметы, так и не существующие, т. е. обеспечивать абстрактное мышление.

Классификация И.П. Павлова сводится к следующему:

Первый тип — художественный— отличается особенностью развития первой сигнальной системы. Это люди, для которых характерна яркость зрительных и слуховых восприятий картины мира (к их числу относятся большей частью художники и музыканты). Второй тип — мыслительный — отличается особенностью развития второй сигнальной системы. Этих людей отличает способность к логическому построению, отвлеченному мышлению. Это ученые, философы. Третий тип включает в себя личности с одинаково выраженными свойствами первой и второй сигнальных систем.
23. Железы внутренней секреции гормоны: определение, классификация по строению и действием.

23. ЖВС – железы, которые не имеют выводных протоков и выделяют свои секреты в кров, лимфу, тканевую жидкость.

Специфические вещества, которые секретируются эндокринными железами в кровь или лимфу, а затем попадают на клетки-мишени, называют гормонами.

Гормоны с одинаковым строением и аналогичным действием могут синтезироваться в различных железах (синтез мужских и женских половых гормонов в яичках, яичниках и в надпочечниках; синтез простагландинов не только в предстательной железе, но и в других тканях).

По химической структуре выделяют четыре основных класса гормонов:

1. Белково-пептидные, обладающие видовой специфичностью.

2. Производные аминокислот.

3. Стероиды.

4. Производные жирных кислот.

По влиянию на организм, на отдельные органы и ткани гормоны делятся на четыре группы:

1. Метаболические, обеспечивающие обмен веществ.

2. Морфогенетические, влияющие на рост и метаморфозы.

3. Кинетические, регулирующие деятельность исполнительных органов.

4. Корригирующие, изменяющие интенсивность функций органов и тканей.
24. Гипоталамо-гипофизарная система. Либерины и статины.

24. Нервная и эндокринная системы осуществляют связь между клетками, органами и системами органов целостного организма. Главными центрами координации и интеграции функций этих двух основных регуляторных систем служат гипоталамус и гипофиз. Гипоталамус играет ведущую роль в сборе информации от других участков головного мозга и от собственных кровеносных сосудов и передаче ее в гипофиз. Последний, путем секреции гормонов, прямо или опосредованно регулирует активность всех других эндокринных желез.

В мелких нейросекреторных клетках гипоталамуса происходит выработка пептидных гормонов, регулирующих функцию железистых клеток аденогипофиза. Вещества, стимулирующие синтез и высвобождение гормонов гипофиза, относятся к группе либеринов (рилизинг-факторы), а вещества угнетающие синтез и высвобождение гормонов—к группе статинов. Либерины и статины через воротные вены попадают к клеткам аденогипофиза, которые и вырабатывают соответствующие гормоны.

Гипоталамический фактор – действие на аденогипофиз – ткани-мишени гипофизарных гормнов.

Соматолиберин - Стимулирует секрецию гормона роста - Печень, мышцы, кости

Соматостатин - Тормозит секрецию гормона роста - Печень, мышцы, кости

Пролактолиберин - Стимулирует секрецию пролактина - Яичники и молочные железы

Пролактостатин - Угнетает секрецию пролактина - Яичники и молочные железы

Люлиберин (фоллиберин) - Стимулирует секрецию фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов - Яичники и семенники

Тиреолиберин - Стимулирует секрецию тиреотропина - Щитовидная железа

Тиреостатин - Тормозит активность щитовидной железы - Щитовидная железа

Kортиколиберин - Стимулирует секрецию АKТГ - Kора надпочечников

Kортикостатин - Тормозит активность коркового вещества надпочечников - Kора надпочечников

Меланолиберин - Стимулирует секрецию меланоцитостимулирующего гормона - Средняя доля гипофиза

Меланостатин - Ингибирует секрецию меланоцитостимулирующего гормона - Средняя доля гипофиза.

25. Гипофиз. Гормоны адреногипофиза, их биологическое значение.

25. В гипофизе выделяют переднюю, среднюю и заднюю доли. Аденогипофиз — по своей структуре является сложной сетчатой железой.

Гормоны передней доли гипофиза (адреногипофиза) по месту специфического влияния делятся на две группы:

1. Группа гормонов, действующих на периферические эндокринные железы (тропные гормоны).

2. Гормоны, которые влияют на неэндокринные клетки и ткани.

Гонадотропные (ГТГ) — стимулируют выработку половых гормонов тканью половых желез. Делятся на фолликулостимулирующий (ФСГ) и лютеинизирующий (ЛГ) гормоны.

Продуцируются базофильными клетками передней доли гипофиза. Оба гормона (ФСГ и ЛГ) оказывают специфическое влияние на половые железы, стимулируя выработку в них половых гормонов. Кроме того, фолликулостимулирующий гормон стимулирует сперматогенез у мужчин и рост яйцевого фолликула у женщин. Высвобождение ФСГ и ЛГ регулируется соответствующими либеринами. Секреция ФСГ и ЛГ приводит к торможению выработки пролактина.

Тиреотропный (ТТГ) — стимулирует выработку тиреоидных гормоновщитовидной железой, вызывает увеличение выхода в кровь тироксина и трийодтиронина, способствует накоплению йода в щитовидной железе, повышает активность ее секреторных клеток и увеличивает их число в паренхиме железы. Тиреотропинвысвобождающий фактор стимулирует постоянное выделение небольших количеств ТТГ в аденогипофизе. Уровень ТТГ зависит отколичества в крови гормонов щитовидной железы (существует обратнаязависимость — чем больше гормонов, тем меньше ТТГ и наоборот).

Адренокортикотропный (АКТГ) — влияет на секрецию гормонов корой надпочечников. АКТГ стимулирует разрастание пучковой и сетчатой зон коры надпочечников, усиливая их активность. На клубочковую зону АКТГ влияния не оказывает. Стрессовые ситуации являются сильными стимуляторами выработки АКТГ, так как чрезмерные раздражители приводят к выделению мозговым веществом надпочечников большого количества катехоламинов (адреналина), действующих на гипоталамус, в котором резко усиливается синтез кортикотропинвысвобождающего фактора.

К гормонам второй группы, влияющим, в основном, на неэндокринные клетки и ткани, относятся:

Соматотропный гормон (СТГ — гормон роста). Соматотропин стимулирует процессы синтеза белка в клетках, органах и тканях. При увеличении синтеза белка в крови падает количество аминокислот. СТГ способствует повышению биосинтеза РНК — необходимого звена синтеза белка; усиливает транспорт аминокислот из крови в клетки.

Пролактин. Действие этого гормона многообразно и включает:

1) усиление пролиферативных процессов в молочных железах и ускорение их роста;

2) усиление процессов образования и выделения молока. Секреция пролактина возрастает во время беременности и стимулируется рефлекторно при кормлении грудью;

3) стимуляцию образования желтого тела и выработки им прогестерона.

Продукция пролактина регулируется посредством выработки в гипоталамусе пролактостатина и пролактолиберина.

26. Гипофиз. Гормоны промежуточного участка и нейрогипофиза, их биологическое действие.

26. В гипофизе выделяют переднюю, среднюю и заднюю доли.

Средняя доля (промежуточный участок) вырабатывает интермедин или меланоцитостимулирующий гормон, встречающийся в двух формах. Является регулятором кожной пигментации, усиливая ее. Секреция интермедина регулируется рефлекторно, действием света на сетчатку глаза.

Задняя доля гипофиза — нейрогипофиз имеет прямую нервную связь с ядрами гипоталамуса, так как аксоны нервных клеток, находящихся в этих ядрах, проходят в ножке гипофиза и оканчиваются в его задней доле. Нейрогипофиз сам не обладает способностью синтезировать гормоны, а накапливает синтезированные в гипоталамусе.

Окситоцин стимулирует сокращение гладкой мускулатуры матки при родах. Кроме того, гормон, действуя на миоэпителиальные клетки молочной железы, вызывает их сокращение, стимулируя выделение молока. Увеличение выработки окситоцина обусловлено растяжением матки во время родов и раздражением рецепторов сосков во время акта сосания.

Вазопрессин (антидиуретический гормон) является ведущим фактором, действующим на почечные канальцы: способствует обратному всасыванию воды, действует на гладкую мускулатуру артериол, приводя к повышению артериального давления. Действие гормона связано с увеличением проницаемости стенок канальцев и собирательных трубочек для воды.
27. Щитовидная и околощитовидная железы: гормоны, биологическое действие.

27. Щитовидная железа состоит из двух долей — правой и левой, связанных между собой перешейком. В щитовидной железе вырабатываются йодсодержащие гормоны: тироксин, трийодтиронин, а также гормон тирокальцитонин.

Тироксин и трийодтиронин. Основная функция – влияние на энергетические обмен: при снижении количества этих гормонов в крови обмен веществ резко снижается; при их избытке — наблюдается повышение основного обменапочти вдвое, по сравнению с нормой. Повышают чувствительность к катехоламинам; участвуют в регуляции выделения глюкокортикоидов надпочечниками и гормона роста аденогипофизом; стимулируют общий рост тела; способствуют развитию половых желез; осуществляют приспособительные изменения в организме

Тиреокальцитонин, снижает количество кальция. Кроме того, под влиянием тиреокальцитонина угнетается функция остеокластов (клеток, разрушающих костную ткань) и активируется функция остеобластов (клеток, за счет которых осуществляется рост кости), благодаря которым Са2+ из крови поступает в костную ткань. Таким образом, тиреокальцитонин является гормоном, сохраняющим кальций в организме.

Околощитовидные железы представлены четырьмя небольшими по размеру образованиями, два из которых расположены на задней поверхности щитовидной железы и два — у нижнего ее полюса. Околощитовидные железы секретируют только один гормон — паратгормон, представляющий собой белок. Его действие заключается в поддержании постоянства уровня кальция и фосфатов в крови. Паратгормон активирует функцию остеокластов, разрушающих костную ткань, что приводит к увеличению количества кальция в крови. Повышение количества кальция в крови снижает выработку паратгормона, но усиливает образование тиреокальцитонина — гормона щитовидной железы, который снижает уровень Са2+ в крови. Следовательно, паратгормон и тиреокальцитонин, действуя какантагонисты, участвуют в регуляции концентрации кальция и фосфатов в плазме.


28. Надпочечники. Гормоны коры, их физиологическое значение.

28. Надпочечники — парный орган, расположенный на верхних полюсах почек. Правый надпочечник имеет треугольную форму, левый—полулунную. Корковое вещество включает клубочковую, пучковую и сетчатую зоны.

Клубочковая зона коры надпочечников синтезирует минералокортикоиды. К группе минералокортикоидов относятся: альдостерон, дезоксикортикостерон, 18-оксикортикостерон, 18-оксидезоксикортикостерон. Основной представитель — альдостерон, способный регулировать водно-солевой обмен. Функции: сохранение в организме Nа+; выведение из организма К+; провоспалительное действие. Альдостерон, поддерживая концентрацию Nа+ и К+ в плазме, регулирует постоянство осмотического давления и объема жидкости в организме.

Пучковая зона коры надпочечников синтезирует глюкокортикоиды. Наиболее важными глюкокортикоидами являются: кортизол, кортизон, кортикостерон, 11-дезоксикортизол, 11-дегидрокортикостерон. Глюкокортикоиды обладают разнообразными физиологическими эффектами. Глюкокортикоиды вызывают повышение в крови глюкозы. Это повышение происходит за счет активации глюконеогенеза—образование глюкозы из аминокислот и жирных кислот в печени. Глюкокортикоиды обладают катаболической активностью (стимулируют распад белка) и тормозят синтез белков в скелетных мышцах и других тканях, создавая депо аминокислот для глюконеогенеза. Глюкокортикоиды участвуют также в обмене липидов. Под их влиянием происходит расщепление триглицеридов, и в крови повышается содержание жирных кислот. Глюкокортикоиды увеличивают содержание глюкозы и жирных кислот в плазме крови. Глюкокортикоиды угнетают все стадии воспалительной реакции, стабилизируют мембраны лизосом. Глюкокортикоиды нормализуют повышенную проницаемость сосудов и тем самым уменьшают отечность тканей, а также выделение медиаторов воспалительной реакции. Глюкокортикоиды угнетают образование антител, что приводит к нарушению защитной реакции организма против инфекции. Другим нежелательным действием глюкокортикоидов является повышение чувствительности гладких мышц к катехоламинам, что приводит к спазму мелких сосудов и повышению артериального давления.

Сетчатая зона коры вырабатывает половые гормоны — андрогены, эстрогены, прогестерон. Физиологическое значение половых гормонов коры надпочечников состоит в развитии половых органов в детском возрасте, то есть когда внутрисекреторная функция половых желез еще слабо развита. Половые гормоны коры надпочечников обусловливают развитие вторичных половых признаков и функционирование половых органов. Они оказывают также анаболическое действие на белковый обмен, стимулируя синтез белка в организме. Эти гормоны принимают участие в формировании соответствующего полового поведения организма.
29. Надпочечники. Гормоны мозгового вещества, их физиологическое значение.

29. Мозговое вещество надпочечников представляет собой видоизмененные симпатические ганглии. Выделение катехоламинов из мозгового вещества надпочечников регулируется исключительно со стороны нервной системы. Катехоламины мозгового вещества надпочечников участвуют, главным образом, в регуляции обменных процессов. Они усиливают высвобождение свободных жирных кислот из подкожной жировой ткани и образование глюкозы и лактата из гликогена. К наиболее важным эффектам катехоламинов относятся стимуляция деятельности сердца, вазоконстрикция, торможение перистальтики и секреции кишечника, расширение зрачка, уменьшение потоотделения, усиление процессов катаболизма и образования энергии.


30. Эндокринная часть поджелудочной железы, биологическое действие гормонов.

30. Поджелудочная железа представляет собой смешанную железу. Островковый аппарат поджелудочной железы состоит из 3-х видов клеток (альфа-, бета-, дельта-), разбросанных по всему органу. Альфа-клетки синтезируют глюкагон; бета-клетки вырабатывают инсулин;дельта-клетки продуцируют соматостатин.

Бета-клетки синтезируют инсулин Под влиянием инсулина увеличивается поглощение глюкозы почти всеми клетками тела, ее концентрация в крови снижается. Один из главных биохимических эффектов инсулина состоит в активации фермента глюкокиназы, катализирующей фосфорилирование глюкозы с образованием гликогена. Инсулин ингибирует ферменты, расщепляющие гликоген, благодаря чему высокий уровень инсулина способствует консервации гликогена. Когда организму требуется энергия, в промежутках между приемами пищи, гликоген превращается в глюкозу. Таким образом, поддерживается постоянный уровень глюкозы в крови между приемами пищи.

Глюкагон, образующийся в ?-клетках островков Лангерганса, подобно инсулину представляет собой полипептид. Он стимулирует расщепление гликогена в печени (гликогенолиз), обеспечивая таким образом быстрое повышение концентрации глюкозы в крови при чрезмерном ее падении (гипогликемии). Основной орган-мишень глюкагона — это печень, главное депо гликогена.

Соматостатин — это пептид. В островках Лангерганса он образуется в ?-клетках угнетает секрецию инсулина и глюкагона. Кроме того, он угнетает перистальтику желудочно-кишечного тракта и желчного пузыря и уменьшает секрецию пищеварительных соков, вследствие чего замедляется всасывание пищи. Таким образом, действие соматостатина направлено в целом на подавление пищеварительной активности и, следовательно, на предотвращение слишком больших колебаний уровня сахара в крови.

Учебный материал
© nashaucheba.ru
При копировании укажите ссылку.
обратиться к администрации