Абдрахманов Е.С., Тусупбекова М.Ж. Огнеупоры для металлургических и литейных печей - файл n1.doc

приобрести
Абдрахманов Е.С., Тусупбекова М.Ж. Огнеупоры для металлургических и литейных печей
скачать (1111.5 kb.)
Доступные файлы (1):
n1.doc1112kb.31.05.2012 20:13скачать

n1.doc

  1   2   3   4   5   6
УДК 666.76:669 (07)

ББК 35.41я 7

О 38


Рекомендовано ученым советом ПГУ им. С. Торайгырова
Рецензенты:

кандидат технических наук, профессор Е.Б.Сулеймен

О38 Абдрахманов Е.С., Тусупбекова М.Ж.

Огнеупоры для металлургических и литейных печей. учебное пособие. – Павлодар: ПГУ им. С. Торайгырова, 2006. – 86 с.

В учебном пособии приведены свойства огнеупоров и методы их испытаний. А также рассматриваются физико-химические явления, протекающие в огнеупорах и в шлаках при высоких температурах.


Учебное пособие разработано в соответствии с государственным стандартом специальности 050709 «Металлургия» ГОСО РК 3.08.084 – 2004
УДК 666.76:669 (07)

ББК 35.41я 7

© Абдрахманов Е.С.,Тусупбекова М.Ж., 2006

©Павлодарский государственный университет

им. С. Торайгырова, 2006

Введение
Огнеупорами называют материалы, изготовляемые на основе минерального сырья и отличающиеся способностью сохранять без существенных нарушений свои функциональные свойства в разнообразных условиях службы при высоких температурах.

Интенсификация всех процессов, протекающих при высоких температурах, требует повышения рабочих свойств огнеупорных изделий. Металлургическое производство потребляет основное количество огнеупоров (60-70%). Огнеупорные материалы широко используют также в стекольной и цементной промышленностях, в областях новой техники – атомной и ракетостроении. Развитие новых способов получения электрической энергии в магнитных гидродинамических генераторах в значительной степени также определяется свойствами используемых огнеупоров. Таким образом, наличие развитой огнеупорной промышленности в стране характеризует степень ее индустриализации.

Качество применяемых в промышленности огнеупоров влияет на производительность агрегатов, на качество готовой продукции и на стоимость единицы продукции. В производстве при применении огнеупоров главной задачей является соответствие их свойств условиям службы при обязательном требовании, чтобы их стоимость была экономически приемлемой.

С развитием энергетики страны растет температурный потенциал процессов. Применение природного газа и обогащение дутья кислородом обеспечивают получение температур более 2000 єС, в дуговых печах температура достигает 3000 єС. поэтому параллельно с развитием энергетики идет и развитие технологии производства огнеупорных материалов.

1 Характеристика групп огнеупоров
Рассмотрим свойства огнеупоров по группам в соответствии с классификацией по химико-минералогическому составу.
1.1 Кремнеземистые огнеупоры

К огнеупорам этой группы, согласно классификации, относится широко известный в практике металлургических и других печных агрегатов огнеупорный материал – динас и кварцевое стекло, применяемое в лабораторной практике для высокотемпературных установок.

Эти материалы более чем на 90% состоят из кремнезема SiO2 – химического соединения, наиболее распространенного в природе в разнообразных модификациях.

Динас. Огнеупорность динаса определяется температурой плавления кремнезема, составляющей 1713°С.

Основные свойства динаса как огнеупорного материала определяются свойствами отдельных модификаций, стойких при высоких температурах. На рисунке 1 приведена диаграмма состояния, на которой видны все полиморфные превращения. Из диаграммы видно, что устойчивые при низких температурах формы ? и ? (например, кварц при температурах >870°С) переходят в тридимит и кристобалит – формы, устойчивые при высоких температурах.

Присутствие в динасовом огнеупоре кварца снижает его качество в связи с тем, что превращение при высоких температуpax кварца в тридимит и кристобалит связано с увеличением объема, и это разрушает огнеупор. Изменение объема при переходе одной формы в другую характеризуется приведенными ниже данными (таблица 1) плотности и удельных объемов (объем 1 г вещества) различных полиморфных модификаций SiO2.

При снижении температуры кристобалит и тридимит не переходят в кварц, а остаются в виде низкотемпературных ? - и ? - форм тридимита и кристобалита, хотя и в нестабильном, но практически устойчивом состоянии. Поэтому технологический процесс производства динаса построен так, чтобы возможно полнее перевести кремнезем в тридимит и кристобалит.
1 – ?-кварц;

2 – ?-кварц;

3 ? -тридимит;

4 – ? -кристобалит;

5 – расплав;

6 кварцевое стекло;

7 ? - кристобалит;

8 – ? -тридимит;

9 ?- тридимит

Рисунок 1 – Диаграмма состояния однокомпонентной

системы SiO2
Таблица 1 – Плотности и удельные объемы различных полиморфных модификаций

Наименование

Плотность, г/см3

Удельный объем, см3

?-кварц

2,65

0,377

?-кварц

2,53

0,395

?-тридимит

2,27–2,35

0,440–0,425

?-тридимит

2,24

0,466

?-тридимит

2,23

0,449

?-кристобалит

2,38–2,34

0,429–0,427

? -кристобалит

2,23

0,449

Сырьем для производства динаса являются наиболее чистые разновидности весьма распространенных кварцитовых пород, содержащих не менее 95% SiO2.

В качестве основной добавки к шихте для производства динаса используют известь СаО, которую вводят в количестве от 1,5 до 2,5%. Роль этой добавки заключается в связывании зерен кварцита в сырце. При обжиге образуются эвтектические расплавы между SiO2 и СаО, которые, склеивая зерна кварцитов, по остывании придают высокую прочность динасовым изделиям.

Другая весьма существенная роль извести и образующихся с ее участием расплавов заключается в том, что они являются минерализаторами, т.е. средой, ускоряющей перекристаллизацию кварца в тридимит. К тому же, если перерождение кварца в тридимит происходило бы без смачивающей кристаллы жидкой фазы, то увеличение объема зерен кремнезема, связанное с переходом кварца в тридимит, вызвало бы появление трещин и разрыхление. Образующаяся жидкая фаза смягчает возникающие при этом напряжения.

Хорошими минерализующими свойствами обладают окислы металлов Fe, Mn и др., которые также добавляют в шихту. Количество этих добавок лимитируется снижением огнеупорности которое они вызывают. Динас с такими добавками приобретает после обжига бурый цвет и называется черным.

Огнеупорность динаса 1690–1730°С.

Наиболее характерной его особенностью является высокая температура начала деформации под нагрузкой. Начало размягчения под нагрузкой 2 кГ/см2 для динаса находится в пределах 1620–1660°С, т.е. близко подходит к значениям огнеупорности. Такая высокая температура начала деформации динаса объясняется наличием жесткого кристаллического скелета из тридимита, образующегося при обжиге и препятствующего деформации. Разрушение этого скелета происходит при высо­ких температурах, когда кристаллы начинают растворяться в жидкой фазе, образующейся от взаимодействия добавок (главным образом СаО) с кремнеземом. В таблице 2 приведены некоторые физико-химические показатели динаса.

Другой особенностью динаса, обусловленной его химическим составом (высоким содержанием SiO2), является шлакоустойчивость против кислых шлаков.

Являясь по своему химическому составу кислым и даже ультракислым огнеупором, динас должен обладать весьма низкой стойкостью против основных шлаков.

Однако часто динас оказывается практически более стойким против некоторых основных расплавов (например, уносов мартеновских печей в насадках регенераторов), чем этого следовало ожидать. Такое качество объясняется тем, что при растворении динаса в основных шлаках образуются высоковязкие кислые расплавы, через которые диффузия расплавленного материала сильно затруднена.
Таблица 2 – Физико-химические показатели динаса

Наименование показателей

Динас для мартеновских печей ГОСТ 4157 – 48

Динас для электросталеплавильных печей

динас особого назначения

класс I

класс II



Химический состав, %:

SiO2, не менее

А12О3, не более

СаО, не более


94,5

1,5

2,8


94,5

-

-


93

-

-


96

-

2

Огнеупорность,°С: не менее


1710


1710


1690


1720

Температура начала деформации под нагрузкой 2 кГ/см2, °С


1660


1650


1620


1660

Плотность, г/ см3, не более

2,36

2,38

2,40

2,35

Кажущаяся пористость, %

23

23

25

21

Предел прочности на сжатие, кГ/см2

225

200

175

250


Другим обстоятельством, затрудняющим растворение динаса в шлаках, является образование основными окислами металлов с SiO2 в области высоких содержаний SiO2 расслоения на несмешивающиеся жидкости – ликвации (рисунок 2), благодаря чему температура ликвидуса только при большом насыщении огнеупора основными окислами становится ниже 1695°С [1].

Динас характеризуется низкой термической стойкостью из-за наличия стекловидной связки (застывшие расплавы соединений SiO2 и СаО) и высоких коэффициентов расширения модификаций SiO2 в области низких температур (до 600°С).

Благодаря высокой температуре деформации под нагрузкой динас широко применяют для выполнения сводов мартеновских, стекловаренных, электродуговых и других печей. Еще одним преимуществом динаса как материала для арочных сводов является сравнительно высокий коэффициент линейного расширения при низких температурах и небольшой – при высоких [2]. Поэтому у арочного свода при разогреве швы не расходятся, как это наблюдается у огнеупоров с постоянным коэффициентом расширения (рисунок 3).

Рисунок 2 – Диаграмма состояния системы SiO2 – СаО
Помимо сводов, динас широко применяют в других печных конструкциях, испытывающих большие нагрузки при высоких температурах.

Кварцевое стекло является огнеупором, используемым в лабораторной практике. Его получают при дуговой плавке чистых кремнеземистых пород типа горного хрусталя. Основными свойствами изделий из кварцевого стекла являются высокая про­зрачность, нулевая газопроницаемость, большая термическая стойкость, обусловленная низким коэффициентом расширения (? = 0,5-10-6). После 1100–1200°С изделия из кварцевого стекла размягчаются, кристаллизуются и теряют ряд рабочих свойств [2].

а) б)

а) из динаса;

б) из огнеупора с постоянным коэффициентом линейного

расширения по температуре
Рисунок 3 – Cxeмa расширения арочных сводов при нагреве
1.2 Алюмосиликатные огнеупоры

Алюмосиликатные огнеупоры составляют наиболее большую группу огнеупорных материалов, состоящих из кремнезема (SiO2) и глинозема (А12О3). Эти компоненты входят в состав огнеупоров в различных соотношениях и образуют ряд минералов. Эта группа включает широко доступные дешевые изделия, изготовленные на основе огнеупорных глин, и дорогие высокоогнеупорные специализированные изделия, созданные на базе чистого глинозема.

В зависимости от содержания SiO2 и А12О3 алюмосиликатные огнеупоры делят на три подгруппы: полукислые, шамотные и высокоглиноземистые.

Полукислые огнеупоры изготавливают из смесей огнеупорных глин или каолинов с кварцем. Такие массы получают искусственно в результате добавки к глинам и каолинам чистых кварцевых песков. Однако чаше пользуются естественными горными породами, представляющими собой сильно запесоченные глины или каолины.

Полукислые огнеупоры по своим свойствам приближаются к наиболее широко применяемым шамотным огнеупорам, свойства которых рассмотрены ниже. Огнеупорность полукислых изделий колеблется от 1600°С для кварцево-глинистых и 1710°С – для кварцево-каолинистых. Содержание SiO2 составляет 70–80%. Пористость полукислых изделий – 30 –35%. Размягчение под нагрузкой 2 кГ/см2 начинается при температурах 1380–1420°С.

Полукислые изделия отличаются хорошим постоянством объема при высоких температурах, объясняющимся тем, что усадка, которую претерпевает при нагреве глина, компенсируется увеличением объема кварца, перерождающегося в тридимит и кристобалит.

Полукислые изделия широко применяют в качестве сталеразливочного припаса. Известной шлакоустойчивости этих изделий содействует наличие в их структуре плотных зерен кварца и образование корки вязких кислых расплавов при взаимодействии их с расплавленным металлом.

Шамотные огнеупоры. Из известных огнеупоров шамотные являются самыми распространенными огнеупорами, применяе­мыми во всех областях промышленной теплотехники. Часто, когда речь идет об огнеупоре без уточнения его специальные свойств, подразумевают шамотные огнеупоры.

Содержание А12О3 в шамотных огнеупорах, как это было указано, колеблется от 30 до 46%, а содержание SiO2 – соответственно от 70 до 54%.

Сырьем для производства шамотных огнеупоров являются огнеупорные глины и их наиболее чистые разновидности – каолины.

Как известно, огнеупорные глины и каолины при затворении водой превращаются в пластичное тесто, из которого можно легко формовать изделия. Однако изготовлять из такого теста качественные огнеупорные изделия нельзя вследствие того, что при сушке и особенно при обжиге такие изделия будут претерпевать большую усадку, потеряют форму и растрескаются.

Для уменьшения усадки при сушке и обжиге в глиняную массу необходимо ввести большое количество инертного материала, заранее обожженного и не претерпевающего никаких изменений при сушке и обжиге. Таким материалом, снижающим чувствительность массы к сушке и обжигу, является обожженная и измельченная в порошок глина – шамот. Отсюда происходит название этих изделий и масс.

Обожженную глину – шамот подвергают помолу и дроблению с рассеиванием на фракции. Полученный шамотный порошок смешивают с огнеупорной глиной и затворяют водой. Из полученной массы, которая в зависимости от влажности и содержания глины характеризуется различной пластичностью, формуют изделия. При формовке применяют два метода: пластичное формование и сухое прессование.

Шамотные изделия в зависимости от свойств сырья (глины и шамота) обжигают при температурах 1300–1400°С в пламенных печах различных типов (чаще всего в тоннельных).

Для частиц шамота обжиг изделий является уже вторичным, для связующей массы этот обжиг – первичный. При нагревании огнеупорных глин происходит целый ряд процессов, приводящих к их спеканию и стабилизации определенных кристаллических форм.

Исходя из состава основной массы огнеупоров – глин, соответствующего формуле 2SiO2∙А12О3∙2Н2О (каолинит), они претерпевают ряд превращений.

Взаимодействие SiO2 и AI2O3 с примесями – обычно с окислами Са, Mg и щелочных металлов (К, Na) – начинается также при 900–1000°С. Чаще всего при этом образуются легкоплавкие эвтектики, застывающие в стекловидном состоянии.

Большое количество примесей переводит значительную долю кремнезема и глинозема в стекловидную фазу, вследствие чего снижается количество 2SiO2 – 3Al2O3 (муллита), кристаллический скелет которого придает ценные свойства шамотным огнеупорам. Количество образующегося муллита повышается по мере увеличения содержания в сырье А12О3.

Шамотный порошок является наиболее стабильной, устойчивой и плотной частью огнеупора. Поэтому увеличение содержания шамота в массе повышает термостойкость, точность размеров и плотность изделий. Однако с повышением содержания шамотного порошка в массе формовка изделий затрудняется.

В настоящее время наиболее высококачественными считаются так называемые многошамотные изделия, в которых количество шамота доведено до 80–95%. Возможность изготовления изделий из таких масс достигается подбором гранулометрического состава шамота, создающего высокую плотность укладки зерен; введением связующей глины в виде шликера, т.е. текучей водной суспензии глины, которая легко обволакивает зерна шамота, благодаря чему полностью используется вся связующая способность глины; подбором хорошо спекающихся глин для связки; пневматическим трамбованием при формовке [3].

Вследствие высокого содержание шамота и трудоемкого метода формовки многошамотные изделия дороже прочих. Однако это вполне окупается высоким качеством этих изделий. Стоимость изделий за последнее время снижена благодаря применению метода прессования при формовке многошамотных масс. Количество вводимой связки при этом составляет 15%.

Шамотные изделия шлакоустойчивы только по отношению к кислым шлакам, к которым можно отнести большинство топливных, кислые мартеновские шлаки и расплавы типа стекол.

Области применения шамотных огнеупоров столь обширны, что можно перечислить лишь наиболее крупные из них. Шамотные изделия применяют в металлургии для кладки стен доменных печей и кауперов, насадок регенераторов мартеновских печей, для сталеразливочного припаса, футеровки нагревательных и термических печей; в энергетике – для футеровки топок котельных агрегатов; в стекловарении – для стен и пода ванных печей и изготовления стекловаренных горшков и др.

Высокоглиноземистые огнеупоры. С увеличением содержания А12О3 в алюмосиликатных огнеупорах повышаются их огнеупорные свойства. Все соединения с содержанием больше 46% А12О3 являются высокоогнеупорными. Чистый А12О3 при высокой температуре переходит в кристаллическую форму – корунд, температура плавления которого 2050°С.

При содержании А12О3 до 71%, соответствующем формуле муллита 2SiO2∙3Аl2О3, последний является основной кристаллической формой, определяющей огнеупорные свойства материала. При большем содержании А12О3 появляются дополнительно к муллиту кристаллы корунда (А12О3), содержание которого увеличивается с повышением содержания глинозема. Источником сырья для высокоглиноземистых материалов служат природные минералы группы силиманита, к которым относятся кианит, дистен, андалузит (Аl2О3∙SiO2), гидраты глинозема (бокситы, диаспор), общая формула которых А12О3nН2О, и естественные месторождения кристаллического корунда. Недостатком естественного сырья для высокоглиноземистых материалов является засоренность их примесями, снижающими огнеупорность, и трудность обогащения. Ряд процессов, протекающих в этих материалах при нагревании (дегидратация, спекание), ведет к большим изменениям при обжиге, вызывает усадку и искажение формы.

Все это сильно тормозило развитие производства высоко­глиноземистых огнеупора до тех пор, пока в качестве сырья для них не стали применять искусственный глинозем, дающий возможность получить огнеупоры высокого качества.

Основное препятствие для быстрого развития производства высокоглиноземистых и других высокоогнеупорных изделий состоит в трудности их спекания при обжиге и получении высокой плотности, что в большой степени связано с их высокой огнеупорностью.

При содержании А12О3 до 70% связывание зерен огнеупора достигается обычными керамическими методами за счет реакций с примесями и частичного плавления массы. При большем содержании А12О3 такой метод спекания нецелесообразен, так как связан с большим образованием стекловидной фазы, снижающей образование муллита и корунда, и ухудшением огнеупорных свойств материала. При этом не реализуются возможности, связанные с повышением содержания А12О3.

Наиболее положительные результаты, позволившие наладить производство высококачественных огнеупорных изделий с высоким содержанием А12О3 (вплоть до 90-95%), были получены благодаря применению рекристаллизационного метода спекания, сущность которого заключается в том, что при большом количестве дефектов кристаллической решетки с повышением температуры начинаются процессы преобразования узлов решетки, имеющих тенденцию к исправлению дефектов. При этом в местах контактов зерен материала происходит срастание кристаллов, приводящее к сближению зерен и повышению прочности связи между ними. Получается своего рода эффект спекания. Аналогичный процесс может происходить при полиморфных превращениях в твердой фазе.

Закономерности спекания высокоглиноземистых материалов изучены Д. Н. Полубояриновым, Р. Я. Попильским, В. А. Балкевичем, Г. Броном и др. [4].
  1   2   3   4   5   6


Учебный материал
© nashaucheba.ru
При копировании укажите ссылку.
обратиться к администрации