Шпоры - Физиология ЦНС. (МОСА) - файл n1.doc

приобрести
Шпоры - Физиология ЦНС. (МОСА)
скачать (157.5 kb.)
Доступные файлы (1):
n1.doc158kb.19.09.2012 10:48скачать

n1.doc

Билет № 1 Физиология ЦНС

1). Жидкостно-мозаичная модель клеточной мембраны. Клеточная мембрана представляет собой двойной слой (бислой) молекул класса липидов, большинство из которых представляет собой так называемые сложные липиды — фосфолипиды. Молекулы липидов имеют гидрофильную («головка») и гидрофобную («хвост») часть. При образовании мембран гидрофобные участки молекул оказываются обращены внутрь, а гидрофильные — наружу. Мембраны — структуры инвариабельные, весьма сходные у разных организмов. Некоторое исключение составляют, пожалуй, археи, у которых мембраны образованы глицерином и терпеноидными спиртами. Толщина мембраны составляет 7-8 нм. Биологическая мембрана включает и различные белки: интегральные (пронизывающие мембрану насквозь), полуинтегральные (погруженные одним концом во внешний или внутренний липидный слой), поверхностные (расположенные на внешней или прилегающие к внутренней сторонам мембраны). Некоторые белки являются точками контакта клеточной мембраны с цитоскелетом внутри клетки, и клеточной стенкой (если она есть) снаружи. Некоторые из интегральных белков выполняют функцию ионных каналов, различных транспортеров и рецепторов.

2). Мембранный потенциал, его ионный механизм. Для того, чтобы на мембране поддерживалась разность потенциалов необходимо определенное содержание различных ионов внутри и снаружи клетки. В 1902 г. Ю. Бернштейн выдвинул гипотезу, согласно которой клеточная мембрана пропускает внутрь клетки ионы К+, и они накапливаются в цитоплазме. Расчет величины потенциала покоя по уравнению Нернста для калиевого электрода удовлетворительно совпал с измеренным потенциалом между саркоплазмой мышцы и окружающей средой, который составлял около — 70 мВ. Согласно теории Ю. Бернштейна, при возбуждении клетки её мембрана повреждается, и ионы К+ вытекают из клетки по концентрационному градиенту до тех пор, пока потенциал мембраны не становится равным нулю. Затем мембрана восстанавливает свою целостность, и потенциал возвращается к уровню потенциала покоя. Это утверждение, относящееся скорее к потенциалу действия, было опровергнуто Ходжкином и Хаксли в 1939 году.

Билет № 2

1). Раздражители, их классификация. Раздражители бывают внешние и внутренние. Ко внутренним относят раздражители воздействующие на внутренние рецепторы. Качественная классификация раздражителей: Механические, Температурные, Химические, Звуковые, Световые, Болевые. Электрический ток - этот раздражитель наиболее адекватен в экспериментальных целях, т.к. не вызывает нагревания ткани и родственен процессам ткани. Количественная классификация раздражителей: Пороговые - минимально необходимые для ответной реакции Подпороговые - менее пороговых - не вызывают ответной реакции. Над (или сверх) пороговые - выше пороговых вызывают более сильную реакцию. (Понятие порога индивидуально и зависит от организма)

2). Способы регистрации биоэлектрических потенциалов на мембране (внеклеточное и внутриклеточное отведение) Потенциа́л де́йствия — волна возбуждения, перемещающаяся по мембране живой клетки в процессе передачи нервного сигнала. По сути своей представляет электрический разряд — быстрое кратковременное изменение потенциала на небольшом участке мембраны возбудимой клетки (нейрона, мышечного волокна или железистой клетки), в результате которого наружная поверхность этого участка становится отрицательно заряженной по отношению к соседним участкам мембраны, тогда как его внутренняя поверхность становится положительно заряженной по отношению к соседним участкам мембраны. Потенциал действия является физической основой нервного или мышечного импульса, играющего сигнальную (регуляторную) роль. Измерить ПД можно двумя способами: 1. Внеклеточное отведение потенциала, т.е. помещение 2-х электродов непосредственно на мембрану. Фиксация заряда клеточной мембраны. 2. Внутриклеточное отведение потенциалов, т.е. помещение одного электрода на поверхность мембраны, а другого – внутрь клетки. Фиксация разницы зарядов. Эти методы используются в основном в исследовательских целях. В медицинских целях подобная вещь – ЭЭГ (электроэнцефалограмма). Запись спонтанной суммарной биоэлектроактивности коры головного мозга.

Билет № 3

1). Местное возбуждение и его свойства. Местный потенциал возникает при воздействии подпорогового раздражителя на клетку или орган. Постсинаптический потенциал (ПСП) - это временное изменение потенциала постсинаптической мембраны в ответ на сигнал, поступивший с пресинаптического нейрона. Различают возбудительный постсинаптический потенциал (ВПСП), обеспечивающий деполяризацию постсинаптической мембраны, и тормозный постсинаптический потенциал (ТПСП), обеспечивающий гиперполяризацию постсинаптической мембраны. ВПСП приближает потенциал клетки к пороговому значению и облегчает возникновение потенциала действия, тогда как ТПСП, напротив, затрудняет возникновение потенциала действия. Отдельные ПСП обычно невелики по амплитуде и не вызывают потенциалов действия в постсинаптичекой клетке, однако в отличие от потенциалов действия они градуальны и могут суммироваться.

2). Возбудимость и возбуждение, их характеристика. Возбудимость - это частное свойство раздражимости. Выражается в способности отвечать импульсам. Возбудимостью обладают нервные и мышечные ( возбудимые) ткани. Различают специфические и неспецифические свойства: Специфические---------------Неспецифические, Сокращение-----------------------Разогревание, Секреция--------------------Увеличение обмена веществ. Раздражимость - общебиологическое свойство всех живых организмов отвечать на действия раздражителей соответствующей реакцией организма. Возбуждение - это процесс свзанный с формировнием биопотенциала, которым нервная ткань отвечает на действия раздражителя.

Билет № 4

1). Волна возбуждения, характеристика ионных потоков Na+ и Ka+, обуславливающих фазы волны возбуждения. Если на мембрану клетки оказывать ритмичное раздражение, может возникнуть волна возбуждения. Причина ее возникновения - изменение ионной проницаемости мембраны. Волна возбуждения характеризуется 5-ю фазами: а) медленная деполяризация, б) быстрая деполяризация, в) инверсия(смена заряда), г) быстрая реполяризация, д) медленная реполяризация. Волна возбуждения, перемещающаяся по мембране, называется потенциал действия (ПД). ПД возникает, если на мембрану действует раздражитель пороговой или надпороговой силы - в соответствии с законом "Все или ничего". ПД не возникает, если на мембрану действует потенциал меньше порогового. Подробнее фазы: 1. Медленная деполяризация. Na медленно входит в клетку (т.к. открыты не все белковые каналы). как только заряд мембраны достигнет -60 мВ (критическая точка), начнется быстрая деполяризация. 2. Быстрая деполяризация. Na быстро, лавинообразно входит в клетку. Быстрая деполяризация приводит электронейтральности мембраны, заряд = 0 мВ. 3. Фаза инверсии. Наружная поверхность заряжена "-", а внутренняя "+". При достижении заряда на мембране 50-60 мВ изменяется проницаемость клеточной мембраны, она становится проницаема для К и непроницаема для Na. 4. Фаза реполяризации. Мембрана пропускает К. Его больше внутри, и он быстро выходит на поверхность. - гиперполяризация - увеличение поляризованности мембраны. 8. Условия формирования распространяющегося возбуждения. Закон "Все или ничего". Распространение возбуждения вдоль клетки неразрывно снизано с электрическими процессами, возникающими в участке возбуждения. Т. к. электрическая поляризация поверхностной мембраны возбужденного участка отличается от электрической поляризации невозбужденной мембраны, между этими участками возникают кольцевые электрические (ионные) токи, которые приводят к деполяризации .мембраны клетки в участках, прилегающих к возбужденному; при этом достигается критический уровень деполяризации, и невозбужденный участок возбуждается. Т. о., процесс возбуждения, продвигается вперед при помощи собственных электрических токов.

2). Пассивный и активный транспорт ионов через мембрану клетки. Мембранный транспорт это транспорт веществ сквозь клеточную мембрану и из клеточной мембраны. Различают пассивный и активный транспорт. Пассивный: Транспорт веществ происходит против градиента концентрации. Нетаребует затраты энергии. При помощи такого транспорта через мембрану проходят гидрофобные вещества. Активный транспорт. Происходит по градиенту концентрации, при помощи белков-переносчиков. При таком транспорте задействуется энергия получаемая при гидролизе АТФ.

Билет № 5

1) Роль и природа Na+ - Ka+ Насоса. Na+ - Ka+ Насос это важный механизм активного транспорта, связанного с разницей в градиенте концентрации Na+ и Ka+ вне и внутри клетки. Во время его работы происходит перенос 3-х положительно заряженных ионов натрия и двух положительно заряженных иона калия. При этом на мембране накапливается разность потенциалов. Также в калиево-натриевом насосе задействован ферент (АТФаза), который помогает расщиплять АТФ для получения энергии. Процесс происходит так: 1. Фермент изнутри клетки «забирает» три иона Na+, затем расщепляет молекулу АТФ и присоединяет к себе фосфат. 2.«Выбрасывает» ионы Na+ и присоединяет два иона K+ из внешней среды. 3. Отсоединяет фосфат, два иона K+ выбрасывает внутрь клетки. Затем все повторяется. В итоге во внешней среде созается высокая концентрация натрия а внутри клетки калия. Работа насоса создает разность концентраций и разность зарядов. На внешней стороне мембраны создается положительный заряд а на внутренней отрицательный.

2) Механизм распространения возбуждения по мембране нервного волокна. При действии раздражителя имеется разность потенциалов между наружной и внутренней поверхностями ткани (участки несущие различные заряды). Между этими участками возникает электрический ток (движение ионов Nа+). Внутри нервного волокна возникает ток от положительного полюса к отрицательному полюсу, т. е. ток направлен от возбужденного участка к невозбужденному. Этот ток выходит через невозбужденный участок и вызывает его перезарядку. На наружной поверхности нервного волокна ток идет от невозбужденного участка к возбужденному. Этот ток не изменяет состояние возбужденного участка, т. к. он находится в состоянии рефрактерности. Особенности проведения возбуждения по миелиновым и безмиелиновым нервным волокнам: миелиновые волокна - имеют оболочку обладающую высоким сопротивлением, электрогенные свойства только в перехватах Ранвье. Под действием раздражителя возбуждение возникает в ближайшем перехвате Ранвье. Соседний перехват в состоянии поляризации. Возникающий ток вызывает деполяризацию соседнего перехвата. В перехватах Ранвье высокая плотность Nа-каналов, поэтому в каждом следующем перехвате возникает чуть больший (по амплитуде) потенциал действия, за счет этого возбуждение распространяется без декремента и может перескакивать через несколько перехватов. Это сальтаторная теория Тасаки. безмиелиновые волокна - поверхность обладает электрогенными свойствами на всем протяжении. Поэтому малые круговые токи возникают на расстоянии в несколько микрометров. Возбуждение имеет вид постоянно бегущей волны.

Билет № 6

1) Сравнительная характеристика распространения возбуждения по мякотным и безмякотным нервным волокнам. Скорость проведения возбуждения по волокну зависит от его диаметра, т.е. от наличия миелиновой оболочки. В безмиелиновых волокнах возбуждение постепенно охватывает соседние участки мембраны, и так распространяется до конца аксона. Тут возбуждение идет с ослаблением - декрементом. При поступлении раздражения, волна возбуждения активируется на том участке, куда поступило раздражение. Наличие миелиновой оболочки, а так же участков без нее (перехваты Ранвье), создают условия для качественного проведения возбуждения. ПРи поступлении раздражения, волна возбуждение активируется на ближайшем перехвате Ранвье. Возбуждение "перепрыгивает" от одного перехвата на другой, минуя участки, покрытые миелином - это скачкообразный механизм распространения возбуждения. Такой механизм экономит энергию клетки, поскольку вовлекается не вся мембрана, а только немиелинизированные участки.

2) Классификация и свойства нервных волокон. Нервные волокна - отростки нейронов, имеющие оболочку и способные проводить нервный импульс. Главной составной частью нервного волокна является отросток нейрона, образующий ось волокна. Большей частью это аксон. Нервный отросток окружен оболочкой сложного строения, вместе с которой он и образует волокно. Нервные волокна делятся на мякотные (миелиновые) и безмякотные (безмиелиновые). Первые имеют миелиновую оболочку, покрывающую аксон, вторые лишены миелиновой оболочки. Главная функция нервных волокон – передача нервного импульса. Изучено два типа нервной передачи: импульсная и безимпульсная. Импульсная передача обеспечивается электролитными и нейротрансмиттерными механизмами. Скорость передачи нервного импульса в миелиновых волокнах значительно выше, чем в безмякотных. В её осуществлении важнейшая роль принадлежит миелину. Данное вещество способно изолировать нервный импульс, в результате чего передача сигнала по нервному волокну происходит скачкообразно, от одного перехвата Ранвье к другому. Безимпульсная передача осуществляется током аксоплазмы по специальным микротрубочкам аксона, содержащим трофогены – вещества, оказывающие на иннервируемый орган трофическое влияние.

Билет № 7

1) Структурно-функциональная организация синапса. Синапс - специализированные структурные соединения между клетками, обеспечивающие взаимные влияния между ними. Через синапсы передаются возбуждающие или тормозные влияния между двумя возбудимыми клетками. Классификация синапсов: 1. По виду соединяемых клеток: межнейронные (в ЦНС и вегетативных ганглиях), нейроэффекторные (нейромышечные и нейросекреторные; соединяют эфф. нейроны соматической и вегетативной НС с исполнительными клетками), нейрорецепторные (контакты во вторичных рецепторах между рецепторной клеткой и дендритом афф. нейрона) 2. По эффекту: возбуждающие и тормозящие. 3. По способу передачи сигналов: химические (медиатором передачи является хим. вещ-во), электрические (посредством электрического тока), смешанные (электрохимические). 4. В зависимости от местоположения в ЦНС: аксосоматические, аксоаксональные, дендросоматические, дендроаксональные. Хим. синапсы по природе медиатора делят на холинергические (ацетилхолин), адренергические (норадреналин), дофаминергические (дофамин, ГАМК-ергические (y-аминомасляная кислота). Структурные элементы хим. синапса - пресинапт. и постсинап. мембраны и синапт. щель.

2) Механизм проведения возбуждения через синапс. Передача возбуждения в электр. синапсе подобна передаче его в нервн. волокне: потенциал действия (ПД), возникающий на пресинапт. мембране, раздражает постсинапт. мембрану и обеспечивает ее возбуждение. Передача сигнала в хим. синапсах: ПД на пресинапт. окончании, вызывает деполяризацию мембраны, открываются Ca каналы. Ионы Ca входят внутрь по градиенту концентрации и обеспечивают выделение медиатора в синапт. щель. Медиатор образуется либо в соме нейрона, либо в нервн. окончании. Молекулы медиатора, поступившие в синапт. щель, диффундируют к постсинапт. мембране и вступают во взаимодействие с ее рецепторами. Действие молекул медиатора ведет к открытию ионных каналов и перемещению ионов Na и K согласно градиенту концентрации. Na входит в клетку в большем кол-ве, чем K, возникает ПКП (потенциал концевой пластинки).

Билет № 8

1) Ионные механизмы возбуждающего постсинаптического потенциала (ВПСП). Потенциал действия проходит из сомы нейрона в пресинаптическое окончание. пресинаптическая мембрана деполяризуется - это открывает каналы для поступления Са. Ионы Са активируют перемещение визикул, и пузырьки с медиатором двигаются к пресинаптическому окончанию,медиатор высвобождается и поступает в синаптическую щель. В синаптической щели медиатор химически реагирует с белками постсинаптической мембраны. Это приводит к изменению проницаемости мембраны, она становится проницаемой для Na. Он входит в клетку - начинается медленная деполяризация. В визикулах содержится возбуждающий медиатор.

2) Ионные механизмы торможения (ТПСП, пресинаптическое торможение). Потенциал действия проходит из сомы нейрона в пресинаптическое окончание. пресинаптическая мембрана деполяризуется - это открывает каналы для поступления Са. Ионы Са активируют перемещение визикул, и пузырьки с медиатором двигаются к пресинаптическому окончанию,медиатор высвобождается и поступает в синаптическую щель. В синаптической щели медиатор химически реагирует с белками постсинаптической мембраны. Это приводит к изменению проницаемости мембраны, она становится проницаемой для ионов: 1. К 2. Cl 3. K и Cl. Калий будет выходить в синаптическую щель - процесс гиперполяризации. при гиперполяризации идет увеличение отрицательного заряда внутренней поверхности мембраны. это приводит к возникновению тормозного постсинаптического потенциала. В визикулах содержится тормозной медиатор.

Билет № 9

1) Интегративная деятельность нейрона. Элементарной единицей ЦНС является нейрон, клеточная мембрана которого представляет поле, на котором происходит интеграция синаптических влияний. Этот первый уровень интеграции осуществляется в результате взаимодействия возбуждающих (ВПСП) и тормозных (ТПСП) постсинаптических потенциалов, которые генерируются при активации синаптических входов нейрона. В том случае, если возбуждающие и тормозные входы активируются одновременно, происходит суммация синаптических потенциалов противоположной полярности и мембранный потенциал в меньшей степени приближается к критическому уровню деполяризации (КУД), при котором в низкопороговой зоне клетки возникает потенциал действия .В некоторых случаях снижение амплитуды ВПСП может происходить без возникновения ТПСП, только за счет шунтирующего закорачивающего действия мембранных каналов, ответственных за генерацию ТПСП. Таким образом, конвергенция возбуждающих и тормозных входов на мембране нейрона определяет частоту генерируемых им импульсных разрядов и выступает в качестве универсального фактора интегративной деятельности нервной клетки.

2) Структурно-функциональная организация нервных центров. Нервный центр - совокупность нейронов, регулирующих ту или иную функцию организма, или работу какого-либо отдельного органа. А.А. Ухтомский назвал нервный центр "созвездием с множеством звезд". Название нервного центра определяется по функциям (зрительный, слуховой, двигательный и т.д.). НЦ имеют иерархическую структуру,т.е. ниже расположенные НЦ подчиняются НЦ, находящимся выше, а самые главные НЦ расположены в головном мозге. НЦ имеют множественное представительство, т.к. это физиологическая структура, а не анатомическая. Группа нейронов, регулирующих одну функцию (орган) может находиться в разных отделах ЦНС. например, двигательный центр. мотонейроны - передние рога спинного мозга работа межреберных мышц - продолговатый мозг координация движений - вестибулярные ядра мозжечка поддержание тонуса - средний мозг замысел движения, программа движения- ассоциативная кора ГМ.

Билет № 10

1) Суммация возбуждения в нервных центрах, виды суммации. В ответ на одиночную афф. волну, идущую от рецепторов к нейронам, в пресинапт. части синапса освобождается небольшое количество медиатора. При этом в постсинапт. мембране нейрона обычно возникает ВПСП. Для того, чтобы общая по всей мембране нейрона величина ВПСП достигала порога возникновения потенциала действия, требуется суммация на мембране клетки многих подпороговых ВПСП. Лишь в результате такой суммации возбуждения возникает ответ нейрона. Различают пространственную и временную суммацию. Пространственная суммация наблюдается в случае одновременного поступления нескольких импульсов в один и тот же нейрон по разным пресинапт. волокнам. Одномоментное возбуждение синапсов в различных участках мембраны нейрона повышает амплитуду суммарного ВПСП до пороговой величины . В результате возникает ответный импульс нейрона и осуществляется рефлекторная реакция Временная суммация происходит при активации одного и того же афф. пути серией последовательных раздражений. Если интервалы между поступающими импульсами достаточно коротки и ВПСП нейрона от предыдущих раздражений не успевают затухать, то последующие ВПСП накладываются друг на друга, пока деполяризация мембраны нейрона не достигнет критического уровня для возникновения потенциала действия.Таким способом даже слабые раздражения через некоторое время могут вызывать ответные реакции организма, (например, чихания и кашля в ответ на слабые раздражения слизистой оболочки дыхательных путей).

2) Тренсформация ритма возбуждения в нервных центрах, её механизм. Трансформация ритма возбуждения - это изменение числа импульсов, возникающих в нейронах центра на выходе относительно числа импульсов, поступающих на вход данного центра. Трансформация ритма возбуждени возможна как в сторону увеличения, так и в сторону уменьшения, поскольку для возбуждения нейрона нужен поток афф. импульсов. Уменьшение числа импульсов в нервн. центре объясняется снижением его возбудимости за счет процессов пре- и постсинапт. торможения, избыточным потоком афф. импульсов. При большом потоке афф. влияний, когда все нейроны центра возбуждены, дальнейшее увеличение афф. входов не увеличивает число возбужденных нейронов. Увеличению числа импульсов, возникающих в центре в ответ на афф. импульсацию, способствует иррадиация процесса возбуждения и последействие.Трансформация ритма возбуждения, т.е. изменение ритма приходящих на входы нейрона импульсных потоков, достигается за счет нескольких механизмов: урежение импульсации свя¬зано с более низкой лабильностью нейрона-приемника, обусловленной длительной фазой его следовой гиперполяризации, а учащение, напротив, - с длительной следовой деполяризацией, удерживающейся на критическом уровне, что способствует генерации множественных потенциалов действия, а также с включением нейронов в реверберирующие цепочки возбуждения.

Билет № 12

1) Рефлекторные механизмы координации деятельности организма (значение пре- и постсинаптического торможения, доминанты, обратных афферентных связей). Любая рефлекторная реакция зависит от двух основных нервных процессов: вобуждения и торможения. Возбуждение в нервных центрах вызывает деятельность организма. Торможение в нервных центрах, означает такое их состояние, когда работа связанного с ними органа временно прекращается. В рефлекторных актах непременно участвуют и возбуждение и торможение. При рефлекторном сгибании конечности, например, одновременно сокращением мышц, сгибающих конечность, происходит расслабление мышц, разгибающих. Когда какой-либо нервный центр находится под длительным действием важных для организма раздражителей, в нем может возникнуть стойкий и концентрированный очаг возбуждения (доминантный очаг), подчиняющий себе всю остальную рефлекторную деятельность. Доминантный очаг как бы притягивает к себе все возбуждения, приходящие в центральную нервную систему. Любое постороннее раздражение, вместо того чтобы вызвать ту рефлекторную реакцию, которая обычно за ним следует, лишь усиливает рефлекторное действие доминантного очага. Обратная афферентная связь позволяет контролировать, координировать и по необходимости корректировать деятельность рефлекса.

2) Функции спинного мозга. Ф-ции спин. мозга: 1) рефлекторная (осуществление безусл. рефлексов, двигат. и вегетативн. рефлексов, связана с серым вещ-вом); 2) проводниковая (проведение импульсов по проводящим путям, по нервн. волокнам, связана с белым вещ-вом). Рефл. ф-ция: двигат., вегетатив. и сенсорн. ф-ции. Соматические рефлексы: рефлексы конечностей (сгибательные, разгибательные, ритмичные, позднотонические), брюшные рефлексы (раздражение кожи живота), рефлексы органов таза (висцеромоторные (возникают при стимуляции афф. нервов внутр., органов), анальный рефлекс, яичковый рефлекс) Сухожильные рефлексы (относятся к двигательным): коленный рефлекс, ахилов рефлекс, битцепитальный, трицепитальный рефлексы. 3) дыхательная ф-ция спин. мозга (дых. движение путем сокращения осн. дых. мышц - наружные и межреберные), центры дыхания - мотонейроны в шейных и грудных сегментах спин. мозга. Мускулатура шеи иннервируется 1 и 4 шейными сегментами спин. мозга, центры регуляции диафграмы - с по 5 шейн. сегмент., регуляция мышц верх. конечностей - с 5 по 6, мышц туловища - с 3 грудн. по 1 поясн., мышц ниж. конечностей, со 2 поясн. по 5 крестцовый. В спин. мозге расположены центры ВНС (вегетативн. нервн. системы), все симпатические нервы - с 8 шейн. по 2 поясн. сегменты, регулирующие ф-ции всех органов, тканей и желез организма: 1. сосудо-двигат. центр спин. мозга регулирует просвет сосудов и уровень кровяного давления 2. центр регуляции серд. деят. (1-3- грудн. сегмент), возбуждение этого центра - увеличение частоты серд. сокращ. и силы сокращ. В спин. мозге (2-4 крестц. сегменты) находится парасимпат. центр НС, который иннервирует прямую кишку, мочевой пузырь и половые органы: Центры выделения (5 грудн. по 3 поясн.) и мочеиспускания находятся под тормоз. контролем коры полушарий гол. мозга, возможна произвольная регуляция процессов выделения. Центр половых реакций (крест. сегменты) обеспечивают изменение тонуса половых органов (эрекция и эякуляция) 4) рефлекторная ф-ция спин. Мозга.

Билет № 11

1) Замедленное проведение возбуждения. Утомляемость нервных центров. Русский физиолог Веденский установил, что нервное волокно практически неутомляемо. Он наносил раздражение на нервные волокна и в течение 26 часов оно проводило ПД. Однако, в отличие от нервного волокна нервные центры утомляемы. В настоящее время существует много теорий, обосновывающих утомление, основные: 1. Синаптическая теория утомляемости. уменьшение синтеза медиатора, уменьшение количества белков постсинаптической мембраны, недостаток ферментов, разрушающих оболочку визикул. 2. Теория удушения. уменьшение снабжения кислородом нервного центра. 3. Теория засорения. недостаток утилизации отходов в результате обмена веществ.

2) Свойства нервных центров: последствие, ритмическая активность и пластичность, их роль в поведении. Одностороннее проведение возбуждения - возбуждение передается с афф. на эфф. нейрон. Причина: клапанное свойство синапса. Задержка проведения возбуждения: скорость проведения возбуждения в нервном центре на много ниже таковой по остальным компонентам рефлекторной дуги. Чем сложнее нервный центр, тем дольше проходит по нему нервный импульс. Причина: синаптическая задержка. Время проведения возбуждения через нервный центр - центральное время рефлекса. Суммация возбуждения - при действии одиночного подпорогового раздражителя ответной реакции нет. При действии нескольких подпороговых раздражителей ответная реакция есть. Рецептивное поле рефлекса - зона расположения рецепторов, возбуждение которых вызывает определенный рефлекторный акт. Имеется 2 вида суммации: временная и пространственная. Временная - возникает ответная реакция при действии нескольких следующих друг за другом раздражителей. Механизм: суммируются возбуждающие постсинаптические потенциалы рецептивного поля одного рефлекса. Происходит суммация во времени потенциалов одних и тех же групп синапсов. Пространственная суммация - возникновение ответной реакции при одновременном действии нескольких подпороговых раздражителей. Механизм: суммация возбуждающего постсинаптического потенциала от разных рецептивных полей. Суммируются потенциалы разных групп синапсов. Центральное облегчение - объясняется особенностями строения нервного центра. Каждое афф. волокно входя в нервный центр иннервирует определенное количество нервных клеток. Эти нейроны - нейронный пул. В каждом нервном центре много пулов. В каждом нейронном пуле - 2 зоны: центральная (здесь афф. волокно над каждым нейроном образует достаточное для возбуждения количество синапсов), периферическая или краевая кайма (здесь количество синапсов недостаточно для возбуждения). При раздражении возбуждаются нейроны центральной зоны. Центральное облегчение: при одновременном раздражении 2-х афф. нейронов ответная реакция может быть больше арифметической суммы раздражения каждого из них, т. к. импульсы от них отходят к одним и тем же нейронам периферической зоны. Окклюзия - при одновременном раздражении 2-х афф. нейронов ответная реакция может быть меньше арифметической суммы раздражения каждого из них. Механизм: импульсы сходятся к одним и тем же нейронам центральной зоны. Возникновение окклюзии или центрального облегчения зависит от силы и частоты раздражения. При действии оптимального раздражителя, (максимального раздражителя (по силе и частоте) вызывающего максимальную ответную реакцию) - появляется центральное облегчение. При действии пессимального раздражителя (с силой и частотой вызывающих снижение ответной реакции) - возникает явление окклюзии. Посттетаническая потенция - усиление ответной реакции, наблюдается после серии нервных импульсов. Механизм: потенциация возбуждения в синапсах; Рефлекторное последействие - продолжение ответной реакции после прекращения действия раздражителя: кратковременное последействие - в течение нескольких долей секунды. Причина - следовая деполяризация нейронов; Длительное последействие - в течение нескольких секунд. Причина: после прекращения действия раздражителя возбуждение продолжает циркулировать внутри нервного центра по замкнутым нейронным цепям. Трансформация возбуждения - несоответствие ответной реакции частоте наносимых раздражений. На афф. нейроне происходит трансформация в сторону уменьшения из-за низкой лабильности синапса. На аксонах эфф. нейрона, частота импульса больше частоты наносимых раздражений. Причина: внутри нервного центра образуются замкнутые нейронные цепи, в них циркулирует возбуждение и на выход из нервного центра импульсы подаются с большей частотой. Высокая утомляемость нервных центров - связана с высокой утомляемостью синапсов.Тонус нервного центра - умеренное возбуждение нейронов, которое регистрируется даже в состоянии относительного физиологии.

Билет № 13

1) Функции продолговатого мозга. Ф-ции продолг. мозга - рефлекторная и проводниковая (проводящ. пути). Продолг. мозг связан с осуществлением жизненноважных ф-ций: 1. дых. ф-ция (дых. центр вдох/выдох), нейроны этих центров чувствительны к концетрации кислых продуктов обмена вещ-в в крови 2. центр регуляции серд. деят. (нейроны блуждающ. нерва, тормозит работу сердца) 3. пищеварит. центр (центр регуляции ф-ции пищевар. желез, повышение интенсивности работы желудка/кишечника, центр сосания, жевания, движ. нижней челюсти к верхней, центр глотания) 4. центр защитн. рефлексов (рвотный рефлекс, чихательный, кашлевой, мигательный, слезоотделение) 5. центр потоотделения

2) Функции мозжечка Мозжечок - отдел гол. мозга, образующий вместе с мостом задний мозг, составляет 10% массы гол. мозга, включает более половины всех нейронов ЦНС. Орган координации и контроля сложных автоматизированных движений. Функции мозжечка формируют три главных его влияния на организм: на двигательный аппарат, афф. системы и ВНС (вегетативную нервн. систему). Двигательные ф-ции мозжечка - регуляция мышечного тонуса, позы и равновесия (осуществляется древним мозжечком), координация позы и выполняемого целенапр. движения (осуществляется старым и новым мозжечком), программирование целенапр. движений, функция инициации движения. Афф. функция мозжечка - в реализации влияния мозжечка на афф. системы большую роль играет проекции ядер мозжечка на спец. и неспец. ядра таламуса, механизмы влияния мозжечка на сенсор. ф-ции связаны с его влиянием на эфф. контроль активности рецепторного аппарата и центров переключения в сенсор. системах. Регуляция вегенативных ф-ций - поражение мозжечка сопровождаются различными нарушениями вегетативных ф-ций, мозжечок - высший вегетативный центр (старый и древний мозжечок, туда поступает часть импульсации от интерорецепторов).

Билет № 14

1) Функции среднего мозга. Средний мозг представлен четверохолмием и ножками мозга. Наиболее крупными ядрами среднего мозга являются красное ядро, черное вещество и ядра черепных (глазодвигательного и блокового) нервов, а также ядра ретикулярной формации. Функции: 1. Сенсорные функции. Реализуются за счет поступления в него зрительной, слуховой информации. 2. Проводниковая функция. Заключается в том, что через него проходят все восходящие пути к вышележащим таламусу (медиальная петля, спииноталамический путь), большому мозгу и мозжечку. Нисходящие пути идут через средний мозг к продолговатому и спинному мозгу. Это пирамидный путь, корково-мостовые волокна, руброретикулоспинальный путь. 3. Двигательная функция. Реализуется за счет ядра блокового нерва, ядер глазодвигательного нерва, красного ядра, черного вещества. 4. Рефлекторные функции. Функционально самостоятельными структурами среднего мозга являются бугры четверохолмия. Верхние из них являются первичными подкорковыми центрами зрительного анализатора (вместе с латеральными коленчатыми телами промежуточного мозга), нижние — слухового (вместе с медиальными коленчатыми телами промежуточного мозга). В них происходит первичное переключение зрительной и слуховой информации. От бугров четверохолмия аксоны их нейронов идут к ретикулярной формации ствола, мотонейронам спинного мозга. Нейроны четверохолмия могут быть полимодальными и детекторными. В последнем случае они реагируют только на один признак раздражения, например смену света и темноты, направление движения светового источника и т. д. Основная функция бугров четверохолмия — организация реакции настораживания и так называемых старт-рефлексов на внезапные, еще не распознанные, зрительные или звуковые сигналы. Активация среднего мозга в этих случаях через гипоталамус приводит к повышению тонуса мышц, учащению сокращений сердца; происходит подготовка к избеганию, к оборонительной реакции. Черное вещество регулирует акты жевания, глотания (их последовательность), обеспечивает точные движения пальцев кисти руки, например при письме. Нейроны ядер глазодвигательного и блокового нервов регулируют движение глаза вверх, вниз, наружу, к носу и вниз к углу носа. Нейроны добавочного ядра глазодвигательного нерва (ядро Якубовича) регулируют просвет зрачка и кривизну хрусталика. Четверохолмие организует ориентировочные зрительные и слуховые рефлексы.

2) Функции промежуточного мозга.Промежуточный мозг расположен между средним и конечным мозгом, состоит из таламической области и гипоталамуса. Таламическая область включает в себя таламус, метаталамус, эпиталамус. Функции - см. НИЖЕ (30, 31)

Билет № 15

1) Ядра таламуса. Функции таламуса. Таламус (зрительный бугор) - парный ядерный комплекс в промежут. мозге. Ядра таламуса делят на три группы: 1) релейные (делятся на: - сенсорные (переключают потоки афф. импульсации в сенсорные зоны коры, в них происходит перекодирование и обработка информации), - вентральные (главное реле для переключения соматосенсорной афф. системы, участвуют в регуляции движения) - несенсорные (переключают в кору несенсорную импульсацию, поступают из разных отделов гол. мозга) 2) ассоциативные (пинимают импульсацию от других ядер таламуса, выполняют интегративную функцию - объединение деятельности таламических ядер и различных зон ассоциативной коры полушарий) 3) неспецифические (в них поступает импульсация от моторных центров ствола, ядер мозжечка, базальных ядер и гиппокампа, имеют эфф. выходы на другие таламические ядра и кору больших полушарий, выступают в роли интегрирующегоп осредника между стволом мозга и мозжечком, а также между новой корой, лимбической системой и базальными ядрами)

2) Функции гипоталамуса. Гипоталамус включает в себя преоптическую область и область перекреста зрит. нервов, серый бугор и воронку, сосцевидные тела. Вегетативные ядра гипоталамуса отвечают за вегетативную регуляцию сосудистого тонуса, потоотделения, секреции слюны, за вегетативное обеспечение эмоций, половой и пищевой активности и др. Нейросекреторные ядра гипоталамуса секретируют различные гормоны (антидиуретический гормон, окситоцин, соматотропин-рилизинг-гормон, тиреотропин-рилизинг-гормон, кортикотропин-рилизинг-гормон, гонадотропин-рилизинг-гормон). В нервных клетках ядер гипоталамуса образуются рилизинг- гормоны - вещества, регулирующие все тропные гормоны передней доли гипофиза, одни из них играют стимулирующую, другие - ингибирующую роль. Рилизинг- гормоны являются своеобразными универсальными химическими факторами, посредующими передачу импульсов на эндокринную систему. Регуляция половой функции осуществляется посредством синтеза и выделения гонадотропин-рилизинг-гормона (ГС-РГ). В гипоталамусе выделяют участки (центры), осуществляющие стимуляцию тонической (постоянной) секреции гормонов передней доли гипофиза, и центры, регулирующие циклическую (периодическую) секрецию гонадотропинов. Сонический центр секреции ГС-РГ функционирует в женском и мужском организме, обеспечивая постоянное выде-ление гонадотропинов, а циклический центр функционирует только в женском организме и обеспечивает ритмический выброс гонадотропинов. Различия в функциональной дифференцировке гипоталамуса определяются во время внутриутробного развития плода. На дифференцировку гипоталамуса влияют стероидные гормоны и другие вещества. Изменения гормонального состояния, возникающие при патологическом течении беременности (анемия, токсикозы), употребление во время беременности лекарств, влияющих на обмен медиаторов в центральной нервной системе, приводят к нарушениям формирования гипоталамуса у внутриутробно развивающегося плода, формирования пола. В период полового созревания по сигналу, поступающему из гипоталамуса через гипофиз, половые железы начинают интенсивно вырабатывать соответствующие мужские или женские половые гормоны, под влиянием которых у подростка появляются вторичные половые признаки и эротические переживания. Клиническая картина, развивающаяся при патологии гипоталамуса, зависит от локализации поражения (передняя, средняя и задняя области) и от его характера (функциональное или органическое). При наличии патологии гипоталамической области наблюдается нарушение функций половой системы, половая слабость, нарушение менструального цикла. В детском возрасте патология гипоталамуса (нейроинфекции, травма, опухоли) может проявляться в нарушениях сроков полового созревания. Гипоталамус тесно анатомически и функционально связан с гипофизом и с лимбической системой. В частности, существует гипофизарная портальная система - совокупность кровеносных сосудов, связывающих гипоталамус с передней долей гипофиза.

Билет № 16

1) Подкорковые ядра, их функции. Базальные/подкорковые ядра/ганглии - совокупность трех парных образований, расположенных в конечном мозге в основании больших полушарий (бледный шар - состоит из наружного и внутр. сегментов, полосатое тело - хвостатое ядро и скорлупа, ограда расположена между скорлупой и островковой корой). Общие ф-ции базальных ядер: участие в регуляции движения (сила, амплитуда, скорость и направления движения), организации различных форм поведения, регуляция цикла сна/бодрствования. Полосатое тело: Влияние полосатого тела на бледный шар (тормозящее и возбуждающее воздействие на ВПСП и ТПСП), на черное вещество (двусторонние связи: тормозящее влияние полосатого тела на чёрн. вещ-во, возбуждающее влияние наоборот), на таламус (раздражение полосатого тела вызывает появление раздражения таламуса и синхронизацию ЭЭГ), на моторную кору (тормозное влияние хвостатого ядра полосатого тела на двиг. кору). Стимуляция полосатого тела вызывает простые двигательные реакции: поворот головы, туловища сторону, сгибание конечности на противоположной стороне. Стимуляция некоторых зон полосатого тела вызывает задержку поведенческих реакций и подавлению ощущения боли. Бледный шар: Получая из полосатого тела тормозное и частично возбуждающее влияние, бледный шар оказывает модулирующее влияние на двиг. кору, мозжечок, РФ, красное ядро. При стимуляции бледного шара преобладают элементарные двиг. реакции в виде сокращения мышц конечностей, шеи и лица.

2) Лимбическая система, строение и функции. Лимбическая система (ЛС) - функциональное объединение различных структур конечного, промежуточного и среднего мозга, обеспечивающее эмоционально-мотивационные компоненты поведения и интеграцию висцеральных функций организма. В ЛС включают образования древней коры (обонятельная луковица и бугорок), старой коры (гиппокамп, зуубчатая и поясная извилины) и подкорковые ядра (миндалина, ядра перегородки). Функции ЛС: запуск вегетативных, соматических и поведенческих реакций, обеспечивающих приспособление организма к внешней среде и сохранение внутр. среды на опред. уровне., формирование эмоций/переживаний, формирование памяти и осуществление обучения (лимбический круг Пейпеца).

Билет № 17

1) Ретикулярная формация, строение и функции. Ретикулярная формация (РФ) образована совокупностью нейронов, расположенных в центральных отделах ствола мозга. Нейроны РФ полимодальны, имеют большие рецепторные поля. Афф. входы - от температурных и болевых рецепторов, от сенсорной и других зон коры гол. мозга, от ядер мозжечка. Эфф. выходы - в спин. мозг, к верхним отделам гол. мозга, к мозжечку. Фукнции: Соматические ф-ции РФ - влияние на двиг. ядра черепных нервов, моторные спинальные центры и активность мышечн. рецепторов. РФ осуществляет координацию ф-ций ядер глазодвигательных нервов. Нисходящие влияния РФ:- латеральный ретикулоспинальный путь (от ретикулярного гигантоклеточного ядра продолг. мозга к вставочн. нейронам спин. мозга)- медиальный ретикулоспинальный путь (от ретикулярных ядер моста к интернейронам спин. мозга) Восходящее влияние РФ: возбуждающее и тормозящее. Импульсы ретикулярных нейронов продолг. мозга, моста и среднего мозга поступают к неспец. ядрам таламуса и проецируются в различн. области коры. Вегетативные ф-ции - РФ поддерживает тонус вегетативных центров, интегрирует симпатические и парасимпатические влияния для реализации потребностей целостного организма, передает модулирующее влияние от гипоталамуса и мозжечка к органам.

2) Функции коры полушарий большого мозга (сенсорные, моторные и ассоциативные зоны коры). В коре разделяют сенсорные, двигательные и ассоциативные зоны. Сенсорная зона разделена на первичную (мультимодальные нейроны, получают специфич. информацию, формируют ощущения одного качества) и вторичную (полимодальные нейроны, отвечают на действие нескольких раздражителей). Двигательная кора осуществляет сложные движения. Ассоц. кора расположена рядом с сенсорной и двигательной зонами, но не выполняет ни чувств., ни двиг. функций, границы нечеткие, занимат большую площадь коры, полимодальна, проходит конвергенцию сенсорных возбуждений, обработывает поступающую информацию.

Билет № 18

1) Функции сенсорных зон коры. Сенсорные зоны коры - зоны, в которые проецируются сенсорные раздражители. Расположены в теменной, височной и затылочной долях. Разделяют первичные сенсорные области (зоны, раздражение/разрушение которых вызывает четкие и постоянные изменения чувствительности, состоят из мономодальных нейронов) и вторичные сенсорные зоны (полимодальные нейроны которых отвечают на действие нескольких раздражителей). Важнейшей сенсорной областью является теменная кора постцентральной извилины (соматосенсорная область). Здесь имеется проекция кожной чувствительности противоположной стороны тела от тактильных, болевых, температурных рецепторов, интероцептивной чувствительности и чувствительности опорно-двиг. аппарата от мышечных, суставных, сухожильных рецепторов. Другой сенсорной зоной является слуховая кора, в этой зоне формируются звуковые ощущения. К проекционной коре относится центр вестибулярного анализатора в верхней и средней височных извилинах. Обработанная сенсорная информация используется для формирования "схемы тела" и регуляции функций мозжечка.

2) Функции моторных зон коры. Выделяют первичную и вторичную моторные области двигательной коры. В первичной моторной коре расположены нейроны, иннервирующие мотонейроны мышц лица, туловища и конечностей. В ней имеется четкая топографическая проекция мышц тела. Основной закономерностью представительства является то, что регуляция деятельности мышц, обеспечивающих наиболее точные и разнообразные движения (речь, письмо, мимика), требует участия больших по площади участков двиг. коры. Двигательные реакции на раздражение первичной моторной коры осуществляются с миним. порогом, они представлены элементарными сокращениями мышц противоположной стороны тела. Вторичная моторная область расположена на латеральной поверхности полушарий. Она осуществляет высшие двиг. функции, связанные с планированием и координацией произвольных движений. В премоторной коре расположены двиг. центры, связанные с соц. ф-циями человека: центр письменной речи, центр моторной речи Брока (речевой праксис), музыкальный моторный центр.

Билет № 23

1) Автономная нервная система, функции симпатического отдела. Симпатическая НС - часть автономной НС, ганглии которой расположены на значительном расстоянии от иннервируемых органов. Симпатическая НС иннервируют все органы и ткани тела. Практически каждый орган имеет собственное сплетение, образующееся путём дальнейшего разделения указанных крупных симпатических сплетений и их соединения с подходящими к органам парасимпатическим волокнами. От сплетений, где происходит передача возбуждения с одной нервной клетки на другую, симпатические волокна подходят непосредственно к органам, мышцам, сосудам и тканям. Передача возбуждения с симпатического нерва на рабочий орган осуществляется с помощью медиаторов – симпатинов, выделяющихся нервными окончаниями. При раздражении симпатических нервных волокон большинство периферических кровеносных сосудов суживается, ритм сердечных сокращений учащается, расширяются зрачки, выделяется густая вязкая слюна. Отмечается выраженное влияние симпатической НС на ряд процессов обмена веществ, одним из проявлений которого является повышение уровня сахара в крови, повышенное теплообразование и уменьшение теплоотдачи, увеличение свёртываемости крови.

2) Автономная нервная система, функции парасимпатического отдела. Парасимпатическая НС - часть автономной НС, связанная с симпатической НС и функционально ей противопоставляемая. В парасимпатической НС ганглии расположены непосредственно в органах или на подходах к ним, поэтому преганглионарные волокна длинные, а постганглионарные - короткие. Парасимпатическая НС иннервирует радужную оболочку, слезную железу, подчелюстную и подъязычную железу, околоушную железу, легкие и бронхи, сердце (уменьшение частоты и силы сердечных сокращений), пищевод, желудок, толстую и тонкую кишку (усиление секреции железистых клеток).

Билет № 19

1) Функции ассоциативных зон коры. Ассоц. области коры включают участки новой коры большого мозга, которые расположены рядом с сенсорными и двигательными зонами. Выделяют три ассоц. системы мозга: таламотеменную, таламолобную и таламовисочную. Таламотеменная система представлена ассоц. зонами теменной коры. Основные ф-циями этой системы являются гнозис, формирование "схемы тела" и праксис. Гнозис - функция различных видов узнавания: формы, величины, значения, понимания речи, познания процессов. Вариантом гностической функции является формирование в сознании трехмерной модели тела. Праксис - целенаправленное действие, обеспечение хранения и реализации программы двигательных автоматизированных актов (рукопожатие, причесывание, зажигание спички). Таламолобная система представлена ассоциативными зонами лобной коры. Главной ф-цией лобной ассоц. коры является формирование программ целенаправленного поведения, особенно в новой обстановке. Реализация этой общей функции основывается на других ф-циях: 1) формирование доминирующей мотивации; 2) обеспечение вероятностного прогнозирования; 3) самоконтроль действий. Таламовисочная системы представлена ассоц. зонами височной коры, в которой расположен слуховой центр Вернике. Этот центр обеспечивает речевой гнозис - распознание и хранение устной речи. В средней части верхней височной извилины находится центр распознания муз. звуков и их сочетаний. На границе височной, теменной и затылочной долей находится центр чтения письменной речи.

2) Электроэнцефалограмма (ЭЭГ), природа и характеристика основных ритмов. Электроэнцефалография (ЭЭГ) - регистрация суммарной импульсной активности нейронов гол. мозга. Запись ЭЭГ производится с помощью биполярных (оба активны) или униполярных (активный и индифферентный) электродов. накладываемых попарно и симметрично в различных областях мозга. Основные анализируемые параметры: частота и амплитуда волновой активности. ЭЭГ отражает алгебраическую сумму возбужд. и тормоз. постсинапт. потенциалов (ВПСП и ТПСП) множества нейронов. Различают 4 физиологических ритма: 1) альфа-ритм (8-13 Гц, амплитуда 70 мкВ), основной ритм функц. покоя, когда афф. импульсация в организме минимальна 2) бета-ритм (14-30 Гц, амплитуда до 30 мкВ), нерегулярные по частоте, низкоамплит. волны, сменяющие альфа-ритм при сенсорной стимуляции 3) гамма-ритм (4-7 Гц, амплитуда до 200 мкВ), кратковременные эпизоды при бодрствовании и длительном эмоциональном напряжении 4) сигма-ритм (0,5-3 Гц, амплитуда 200-300 мкВ), кратковременные эпизоды во время глубокого сна.

Билет № 22

1) Развитие нервной деятельности в пренатальном онтогенезе (стадии развития рефлекторной деятельности). Рефлекторная деятельность направлена на равновесие организма и окружающей среды. Развитие рефлекторной деятельности подчиняется общим закономерностям онтогенеза. 1. Непрерывность роста и развития. Процессы роста(количественное изменение) и развития нервной системы идут непрерывно и в течение всей жизни. Усиленный рост до периода полового созревания. Под развитием понимают качественные изменения. В период полового созревания отмечают стабилизацию этих процессов, а в пожилом и старческом возрасте – возрастное угасание 2. Неравномерность развития функций мозга. Проявляется в том, что усиленные процессы роста, как правило, сменяются относительной стабильностью функций. Наиболее быстрое развитие функций происходит в период внутриутробного развития и в постнатальном онтогенезе. Становление функций нервной системы связано с общей морфофункциональной зрелостью организма. 3. Гетерохромное (разновременное) развитие функций нервной системы. Разные функции нервной системы формируются не одновременно. Прежде всего функции, обеспечивающие выживание новорожденного. Например, переход с плацентного питания на питание материнским молоком. К моменту рождения должны функционировать центры: сосания, глотания, центры, регулирующие пищеварительные железы, движение кишечника; гомеостаз. 4. Становление функций нервной системы происходит под влиянием 2-х факторов: генотип (наследственная программа) и среда(околоплодные воды).

2) Принцип функциональной системы П.К. Анохина, как один из механизмов координации функций организма.Функциональная система (ФУС) - организация активности различных анатомических элементов для их взаимодействия с целью достижения полезного приспособительного результата. ФУС рассматривается как единица интегративной деятельности организма. Центральное место в структуре ФУС занимает результат деятельности, его достижение для организма полезно и означаает, что отношение со средой изменились. Основные принципы ФУС: 1) Ведущим системообразующим фактором ФУС является полезный для жизнедеятельности организма приспособительный результат. 2) Любая функциональная система организма строится на основе принципа саморегуляции: отклонение результата от уровня, обеспечивающего нормальную жизнедеятельность, посредством деятельности соответствующей ФУС само является причиной восстановления оптимального уровня этого результата. 3) Функциональные системы являются центрально-периферическими образованиями, объединяющими различные органы и ткани для достижения полезных для организма приспособительных результатов. 4) Функциональные системы различного уровня характеризуются изоморфной организацией: они имеют однотипную архитектонику. 5) Отдельные элементы в функциональных системах взаимодействуют для достижения полезных для организма результатов.

Билет № 20

1) Методы изучения функций ЦНС ( импульсная активность нейронов и вызванные потенциалы). Вызванные потенциалы (ВП) - изменение электрич. активности мозга, возникающее в ответ на раздражение рецепторов, афф. путей и центров переключения афф. импульсации. ВП обычно получают в ответ на стимуляцию рецепторов зрительных, слуховых или соматосенсорных. ВП состоит из комплекса последовательных позитивных (направлены вниз) и негативных (вверх направленны) отклонений потенциала мозга. Компоненты ВП с наименьшим периодом обусловлены афф. возбуждением, поступающим по быстропроводящей системе через ядра таламуса (это первичный ответ). Компоненты ВП с наибольшим латентным периодом обусловлены неспецифическим афф. притоком через ретикулярную формацию ствола неспец. ядра таламуса (это вторичный ответ). Методика ВП используется для объективного изучения сенсорных ф-ций, процесса восприятия, проводящих путей мозга при патологических состояниях.

2) Основные теории онтогенеза нервной деятельности (теории Когхилла, Уипла и П.К.Анохина). Теория системогенеза объясняет формирование ФУнкциональной Системы в процессе пренатального онтогенеза.Речь идет о последовательности создания, созревания и функционирования различных видов деятельности. Скорость развития эмбриона и плода различны. Системогенез - это опережающее созревание в онтогенезе тех систем, которые обеспечивают выживание новорожденного. При этом идет минимализация данных систем. По теории Когхилла развитие ФУС происходит по принципу "от общего к частному". Э.Когхилл, в частности, мотивировал свою позицию тем, что личинки амфибий первоначально реагируют именно единой целостной реакцией на любое раздражение, а конкретно - толчком к движению вперед с открытым ртом, в который попадают съедобные мелкие организмы, и одновременно этим же движением осуществляется уход от возможной опасности. С возрастом эта реакция расчленяется на отдельные многочисленные рефлексы. Но Когхилл считал, что, по существу, это только внешне замаскированная, развитая, единая, целостная реакция. Когхилл Он занимался сопоставлением эмбрионального анатомического развития мозга и становление и развитие рефлекторной деятельности – появление первых рефлексов, ощущения, восприятие, мышление. По Когхилу развитие нервной системы идет от общего к частному. От генерализованных ответов к локальным координированным движениям. Такой характер развития движения обусловлен генотипом и не зависит от условий окружающей среды. Уитл Он предполагал, что развитие НС идет от частного к общему. То есть, в начале проявляются локальные ответы, а затем организм получает возможность отвечать на раздражение обобщенной реакцией. Анохин – теория системогенеза Развитие функциональных систем идет навстречу экологическим факторам. На их развитие влияет – внутриутробное (генотип) и окружающее – после рождения. Становление функций НС изучалось с помощью исследований двигательной активности – шевеления плода. Выделяли два типа движения: -Мышечный тонус. Усилен тонус мышц сгибателей, что обеспечивает наименьший объем плода. - Активные движения. Эти движения носят разгибательный характер. Поднимание головы и разгибание конечностей. Движения являлись рефлекторными – вследствие движения околоплодных вод. Развитие искусственно вызванных движений проходит три стадии:1. Стадия локальных ответов. При раздражении кожных рецепторов в реакцию вовлекаются только те мышцы, которые раздражаются. 2. Стадия генерализованных ответов. При нанесении раздражения реагируют различные части тела. 3. Стадия координированных рефлексов. Раздражение каждого участка тела вызывает соответствующую двигательную реакцию.

Билет № 21

1) Развитие нервной деятельности в раннем постнатальном онтогенезе ( рефлексы новорожденного). 1 Спинальные двигательные автоматизмы 1.1 Защитный рефлекс новорожденного - если младенца положить на живот происходит рефлекторный поворот головы в сторону.1.2 Рефлекс опоры и автоматическая походка новорожденных - Если новорожденного слегка наклонить вперед, то он делает шаговые движения (автоматическая походка новорожденных). 1.3 Рефлекс ползания (Бауэра) и спонтанное ползание - Новорожденного укладывают на живот (голова по средней линии). В таком положении он совершает ползающие движения — спонтанное ползанье. Если к подошвам приставить ладонь, то ребенок рефлекторно отталкивается от неё ногами и ползание усиливается.1.4 Хватательный рефлекс 1.4 Хватательный рефлекс.1.5 Рефлекс Галанта - При раздражении кожи спины паравертебрально вдоль позвоночника новорожденный изгибает спину, образуется дуга, открытая в сторону раздражителя. Нога на соответствующей стороне часто разгибается в тазобедренном и коленном суставах. 1.6 Рефлекс Переза - Если провести пальцами, слегка надавливая, по остистым отросткам позвоночника от копчика к шее, ребенок кричит, приподнимает голову, разгибает туловище, сгибает верхние и нижние конечности. Этот рефлекс вызывает у новорожденного отрицательную эмоциональную реакцию. 1.7 Рефлекс Моро - Вызывается различными приемами: ударом по поверхности, на которой лежит ребенок, на расстоянии 15 см от его головки, приподниманием разогнутых ног и таза над постелью, внезапным пассивным разгибанием нижних конечностей. Новорожденный отводит руки в стороны и открывает кулачки — 1 фаза рефлекса Моро. Через несколько секунд руки возвращаются в исходное положение — II фаза рефлекса Моро. 2 Оральные сегментарные автоматизмы относятся 2.1 Сосательный рефлекс 2.2 Поисковый рефлекс (рефлекс Куссмауля) - При поглаживании в области угла рта происходит опускание губы, отклонение языка и поворот головы в сторону раздражителя. Надавливание на середину верхней губы вызывает открытие рта и разгибание головы. При надавливании на середину нижней губы опускается нижняя челюсть и сгибается голова. 2.3 Хоботковый рефлекс - Быстрый удар пальцем по губам вызывает вытягивание губ вперед. Этот рефлекс сохраняется до 2—3 мес. 2.4 Ладонно-ротовой рефлекс (рефлекс Бабкина) - При надавливании большим пальцем на область ладони новорожденного, ближе к тенару, происходит открывание рта и сгибание головы. Рефлекс ярко выражен у новорожденных в норме.

2) Функции вегетативной нервной системы. Вегетативная нервная система (ВНС) - часть НС организма, комплекс центральных и периферических клеточных структур, регулирующих функциональный уровень внутренней жизни организма, необходимый для адекватной реакции всех его систем. ВНС приспосабливает работу внутренних органов к изменениям окружающей среды. ВНС обеспечивает гомеостаз (постоянство внутренней среды организма). ВНС также участвует во многих поведенческих актах, осуществляемых под управлением головного мозга, влияя не только на физическую, но и на психическую деятельность человека. Влияние симпатического отдела:На сердце - повышает частоту и силу сокращений сердца. На артерии - сужает артерии. На кишечник - угнетает перистальтику кишечника и выработку пищеварительных ферментов. На слюнные железы - угнетает слюноотделение. На мочевой пузырь - сокращает мочевой пузырь. На бронхи и дыхание - расширяет бронхи и бронхиолы, усиливает вентиляцию легких. На зрачок - расширяет зрачки. Влияние парасимпатического отдела: На сердце - уменьшает частоту и силу сокращений сердца. На артерии - расслабляет артерии. На кишечник - усиливает перистальтику кишечника и стимулирует выработку пищеварительных ферментов. На слюнные железы - стимулирует слюноотделение. На мочевой пузырь - расслабляет мочевой пузырь. На бронхи и дыхание - сужает бронхи и бронхиолы, уменьшает вентиляцию легких. На зрачок - сужает зрачки.

Билет № 24

1) Пластичность нервных центров, её роль в поведении. Нервный центр (НЦ) - совокупность нейронов, необходимых для осуществления определенного рефлекса или регуляции определенной функции. Любой НЦ состоит из ядра и периферии. Ядерная часть НЦ представляет собой функциональное объединение нейронов, в которое поступает основная информация от афф. путей. Под пластичностью понимают функциональную изменчивость и приспособляемость НЦ. Это особо ярко проявляется после удаления различных отделов мозга. Нарушенная функция может восстановиться, если были частично удалены какие-то отделы мозжечка или коры больших полушарий. О возможности полной перестройки центров говорят опыты по сшиванию функционально различных центров. Если перерезать двигательный нерв, иннервирующий мышцы конечности, и его периф. конец сшить с центральным концом перерезанного блуждающего нерва, регулирующего внутренние органы, то через некоторое время периферические волокна двигательного нерва перерождаются, а волокна блуждающего нерва прорастают к мышце. Последние образуют в мышце синапсы, свойственные соматическому нерву, что приводит к постепенному восстановлению двигательной функции. В первое время после восстановления иннервации конечности раздражение кожи вызывает свойственную блуждающему нерву реакцию - рвоту, т.к. возбуждение от кожи по блуждающему нерву поступает в соответствующие центры продолговатого мозга. Через некоторое время раздражение кожи начинает вызывать обычную двигательную реакцию, т.к. происходит полная перестройка деятельности центра. Таким образом, интеграция процессов возбуждения и торможения в НЦ позволяет осуществлять контроль за всеми процессами, протекающими в организме, координацию деятельности разных органов и систем, а также обеспечивать взаимосвязь целостного организма с окружающей средой.

2) Основные представления о локализации функций в коре полушарий большого мозга. При разработке проблемы локализации функций в коре были сформулированы две противоположные концепции: 1) узкого локализационизма (поместить функцию в одну взятую структуру); 2) функциональной равноценности различных корковых структур. Современная концепция локализации ф-ций базируется на принципе многофункциональности корковых полей. Св-во мультифункц. позволяет коркой структуре включаться в обеспечение различных форм деят-ности, реализуя при этом генетически присущую эй функцию. В основе мультифункц. лежат многоканальность поступления в кору мозга афф. возбуждения, перекрытие афф. возбуждений.

Билет № 25

1) Гипоталамо-гипофизарная система, её роль в регуляции функций организма. Гипоталамо-гипофизарная система (далее ГГС) - объединение структур гипофиза и гипоталамуса. ГГС состоит из ножки гипофиза и трёх долей гипофиза: передняя доля, задняя доля и вставочная доля гипофиза. Работа всех трёх долей управляется гипоталамусом с помощью особых нейросекреторных клеток. Эти клетки выделяют специальные гормоны - релизинг-факторы. Есть два типа рилизинг-факторов: освобождающие (под их действием клетки гипофиза выделяют гормоны), останавливающие (под их действием экскреция гормонов гипофиза прекращается). Роль в регуляции ф-ций организма: Под влиянием того или иного типа воздействия гипоталамуса, доли гипофиза выделяют различные гормоны, управляющие работой почти всей эндокринной системы человека. Гормоны передней доли гипофиза: соматотропин (гормон роста, обладает анаболическим воздействием, усиливает процессы синтеза белка), тиреотропин (регулирует рост щитов. железы и выработку её основного гормона - тироксина), гонадотропины (регулируют деятельность половых желез), кортикотропные гормоны (регулирует минеральный обмен в коре надпочечников). Гормоны задней доли гипофиза: вазопрессин (уменьшение выделения мочи при нехватке воды/обильном потоотделении/высокой температуре/потреблении большого количества соли), окситоцин (регулирует размер и функционирование молочных желез, сокращение мускулатуры матки при родах).

Билет № 1 Физиология ЦНС
Учебный материал
© nashaucheba.ru
При копировании укажите ссылку.
обратиться к администрации