Ответы на билеты по химии(85 билетов) - файл n1.docx

приобрести
Ответы на билеты по химии(85 билетов)
скачать (8064.6 kb.)
Доступные файлы (1):
n1.docx8065kb.13.09.2012 14:08скачать
Победи орков

Доступно в Google Play

n1.docx

  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   27

Вопрос 1. Теория строения органических соединений А. М. Бутлерова. Номенклатура органических соединений. Изомерия, её виды; привести примеры. Конформации открытых цепей (формулы Ньюмена) и циклических соединений.


1. А. М. Бутлеров ввел понятие о химическом строении,т.е. о последовательности межатомных связей в молекуле. В основе его теории лежит положение: от их химического строения соединений, зависят свойства соединений. В этой теории также заложена идея о взаимном влиянии как соседних, так и не связанных атомов в молекуле, которая еще при жизни А. М. Бутлерова нашла развитие в трудах его учеников, в первую очередь В. В. Марковникова, и продолжает развиваться в настоящее время. Опираясь на положения теории строения, А. М. Бутлеров дал объяснение явлению изомерии, предсказал существование изомеров и впервые получил некоторые из них. Теория Бутлерова явилась научным фундаментом органической химии и способствовала быстрому ее развитию.
2. Номенклатура - система правил, позволяющих дать однозначное название каждому индивидуальному соединению. В настоящее время общепринятой является систематическая номенклатура ИЮПАК. Употребление некоторых укоренившихся тривиальных названий (уксусная кислота, толуол, бензойная кислота и др.) разрешается правилами ИЮПАК. Для использования систематической номенклатуры ИЮПАК необходимо знать следующие номенклатурные термины:

• органический радикал – это остаток органической молекулы,из которой удалили один или несколько атомов водорода, оставив свободными одну или несколько валентностей.

• родоначальная структура - это химическая структура,лежащая в основе молекулы.(главная углеродная цепь в ациклических соединениях или цикл- в карбоциклических и гетероциклических соединениях).

• характеристическая группа - функциональная группа,связанная с родоначальной структурой или частично входящая в её состав

• заместитель - это любая функциональная группа или углеводородный радикал,присоединенные к родоначальной структуре

Составление названия органического соединения по заместительной номенклатуре производят в описанной ниже последовательности:

1. Определяют старшую характеристическую группу (если она присутствует) и родоначальную структуру соединения. Главную цепь атомов углерода в ациклических соединениях выбирают по приведенным ниже критериям:

• максимальное число характеристических групп, обозначаемых как префиксами, так и суффиксами;

• максимальное число кратных связей;

• максимальная длина цепи атомов углерода;

• максимальное число характеристических групп, обозначаемых только префиксами.

Каждый последующий критерий используют в том случае, если предыдущий не приводит к однозначному выводу.

2. Нумеруют атомы родоначальной структуры с условием, чтобы старшая характеристическая группа получила наименьший номер. Если это правило не позволяет выбрать однозначно направление нумерации, то цепь (или цикл) нумеруют так, чтобы заместители получили наименьшие номера. В гетероцикле начало нумерации определяет гетероатом(не углерод).

3. Называют родоначальную структуру, обозначая старшую характеристическую группу суффиксом. Степень насыщенности родоначальной структуры отражают в ее названии суффиксами: -ан в случае насыщенного углеродного скелета, -ен — при наличии двойной и -ин — тройной связей.

4. Называют заместители, обозначаемые префиксами, в едином алфавитном порядке. Положение каждого заместителя и каждой кратной связи указывают цифрами, соответствующими номеру атома углерода, с которым связан заместитель (для кратной связи указывают наименьший номер). Цифры ставят перед префиксами и после суффиксов (цифра, указывающая положение старшей характеристической группы или кратной связи, может стоять и перед названием родоначальной структуры).

CH3-CH2-CH2-CH3 –бутан, CH3-CH2-CH=CH2 – бутен, CH2=CH-CH2-CH3 бутен-1,CH3-CH=CH-CH3 – бутен-2

Радикально-функциональная номенклатура.Она применяется для некоторых классов органических соединений — спиртов, кетонов, простых эфиров и др. Для соединений с одной характеристической группой название составляют из названий углеводородных радикалов, а наличие характеристической группы в отличие от заместительной номенклатуры отражают не суффиксом, а названием соответствующего класса соединений. Для соединений с разными характеристическими группами в качестве названия класса используют название более старшего класса, а все остальные группы обозначают префиксами. Например, CH3-CH2-C=0

|

H (пропаналь)

В симметрично построенных соединениях перед названием соответствующего ради кала ставят префикс ди-.

CH2=CH-CH=CH2 – бутадиен
3. Изомеры - соединения с одинаковым составом, но отличаются последовательностью связывания атомов и (или) расположением их в пространстве.

Изомеры делят на две основные группы: Структурные и пространственные (стереоизомеры).
1. Структурные изомеры - соединения одинакового качественного и количественного состава, отличающиеся порядком связывания атомов, т.е химическим строением. C5H12 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 n-пентан и CH3-CH-CH2-CH3 2-метилбутан

| CH3

Структурные изомеры делятся на ряд групп:

• изомеры цепи ();

• изомеры положения кратных связей(двойных) (бутен-1 и бутен-2)

• изомеры функциональных групп групп (бутанол-1 и бутанол-2); (OH первая или вторая справа)


  1. Стереоизомеры-соединения, в молекулах которых имеется одинаковая последовательность химических связей атомов, но различное расположение этих атомов относительно друг друга в пространстве. Стереоизомеры могут отличаться конфигурацией и конформацией. Конфигурация — это порядок расположения атомов в пространстве.Результатом различного пространственного расположения атомов в молекуле является существование конфигурационных изомеров с одинаковым химическим строением.




Конформация – молекулы представляют собой различные геометрические формы, возникающие в результате вращения вокруг одинарных связей. Переход различных конформаций молекулы друг в друга происходит без разрыва химических связей. Для изображения конформаций используют проекционные формулы Ньюмена

 

Плоские конформации молекул пентана C5H12: а — зигзагообразная; б — клешневидная; в — нерегулярная.

Заторможенные конформации - в которых заместители расположены наиболее далеко друг от друга в пространстве, обладают относительно меньшей внутренней энергией. 180 град-в.

С углом 60 градусов между двумя СН3-группами - скошенные, или гош-конформациями.

Заслоненные Конформации - если заместители находятся в наиболее близком положении друг к другу.



(скажи:строить круг и 6 осей в каждой 1 картинка-везде Н, 2карт.-О и Сl 3карт.-CH3(2штуки))
Конформации циклических соединений:У циклогексана возникают менее напряженные неплоские конформации за счет частичного поворота вокруг сигма-связей, среди которых более устойчивыми являются конформации кресла и ванны. Конформации кресла обозначаются буквой С, а конформации ванны — В. Углы в них равны 109,5 градусов. перпендикулярно к кольцу (аксиальные связи - а), или направлены по его периферии (экваториальные связи - е).

(скажи: 1рисунок -2 кружочка,6 осей на каждом,соеденены CH2, 2рисунок – 2 кружочка,на каждом 6 осей,расположены,почти, др. на др.)

  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   27


Учебный материал
© nashaucheba.ru
При копировании укажите ссылку.
обратиться к администрации