Власова З.А., Лернер Г.И., Никишова Е.А. Биология. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ 2012 - файл n8.doc

приобрести
Власова З.А., Лернер Г.И., Никишова Е.А. Биология. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ 2012
скачать (238.4 kb.)
Доступные файлы (22):
n1.doc42kb.15.01.2005 04:32скачать
n2.doc43kb.12.01.2005 21:50скачать
n3.doc56kb.17.01.2005 21:30скачать
n4.doc77kb.12.10.2009 01:25скачать
n5.doc57kb.06.03.2005 01:39скачать
n6.doc37kb.26.03.2005 18:31скачать
n7.doc71kb.18.01.2005 02:02скачать
n8.doc66kb.04.03.2005 01:25скачать
n9.doc50kb.17.01.2005 21:48скачать
n10.doc53kb.27.03.2005 16:56скачать
n11.doc43kb.18.01.2005 00:54скачать
n12.doc46kb.14.03.2006 23:10скачать
n13.doc52kb.14.03.2006 23:15скачать
n14.doc45kb.15.03.2006 00:08скачать
n15.doc44kb.15.03.2006 01:44скачать
n16.doc43kb.15.03.2006 01:45скачать
n17.doc24kb.17.01.2005 20:24скачать
n18.doc49kb.15.03.2006 01:45скачать
n19.doc182kb.15.03.2006 01:43скачать
n20.doc99kb.27.02.2009 17:14скачать
n21.doc29kb.02.04.2010 23:11скачать
n22.doc90kb.25.02.2004 00:03скачать

n8.doc

Тема: ГЕНЕТИКА.

Соответствие между событиями, происходящими при мейозе и оплодотворении,

и гипотезами Г.Менделя.

Мейоз и оплодотворение.

Гипотезы Г.Менделя.

1. Диплоидные клетки содержат пары гомологичных хромосом.

1. Признаки контролируются парами факторов.

2. Гомологичные хромосомы расходятся

во время мейоза.

2. Парные факторы разделяются при образовании гамет.

3. В каждую гамету попадает одна из гомологичных хромосом.

3. Каждая пара получает один из пары факторов.

4. Только ядро мужской гаметы сливается с ядром яйцеклетки.

4. Факторы передаются из поколения в поколение как дискретные единицы.

5. При оплодотворении пары гомологичных хромосом восстанавливаются.

5. Каждый организм наследует по одному фактору.


Г.Мендель опубликовал результаты своих исследований и свои гипотезы в 1866г.

Для описания единицы наследственности пользовался словом «элемент».

В 1900г. Законы Г.Менделя были вторично открыты почти одновременно и независимо друг от друга тремя учеными – Х.де Фризом, К.Корренсом и Э.Чермаком.

К.Корренс сформулировал выводы Г.Менделя в привычной для нас форме и ввел термин «фактор». Позднее У.Сэттон заметил сходство между поведением хромосом во время образования гамет и оплодотворения и передачей менделеевских наследственных факторов. У.Сэттон и Т.Бовери высказали мнение, что хромосомы являются носителями менделеевских факторов, и сформулировали так называемую хромосомную теорию наследственности.

Термин «ген» предложил в 1906г. У.Бэтсон. В 1909г. В.Иогансен заменил термин «фактор», означавший основную единицу наследственности, термином «ген». Альтернативные формы гена, определяющие его проявление в фенотипе, назвали «аллелями». Аллели - это конкретные формы, которыми может быть представлен ген, и они занимают одно и то же место - локус в гомологичных хромосомах.

Правило чистоты гамет, установленное Г.Менделем, указывает на дискретность (discretum – прерывистый, разделенный) гена, несмешиваемость аллелей друг с другом и с другими генами.

Цитологической основой дискретности аллелей является их локализация в разных хромосомах каждой гомологичной пары, а дискретности генов – их локализация в разных локусах хромосом.

Закономерности наследования признаков объясняются поведением хромосом в мейозе и сочетанием гамет при оплодотворении.
Для соблюдения законов Г.Менделя необходимо:

  1. равновероятное образование и выживаемость всех возможных типов гамет;

  2. равная вероятность встречи всех типов гамет при оплодотворении;

  3. одинаковая жизнеспособность всех типов зигот (доминантные и рецессивные гомозиготы реже выживают, чем гетерозиготы);

  4. локализация генов в аутосомных хромосомах (при локализации генов в половых хромосомах или в ДНК пластид или митохондрий результатыскрещиваний могут различаться).

Значение работ Г.Менделя.

  1. Ввел понятие наследственного фактора, отвечающего за развитие признака.

  2. Доказал некоторые фундаментальные свойства наследственных факторов (генов):

дискретность, стабильность, множественность аллельных форм.

  1. Ввел буквенную символику для обозначения единиц наследственности.

  2. Применил метод гибридологичекого анализа – последовательное скрещивание в ряду поколений, что дает возможность изучать наследование отдельных признаков.

  3. Ввел количественный математический метод в биологические исследования.

6. Удачный выбор объекта исследования – растение горох - самоопыляющийся,

плодовитый, возможно искусственное опыление.
Таблица. Законы и закономерности изменчивости.

1. Правило единообразия гибридов первого поколения.

1865 г. Грегор Мендель.

1. При моногибридном скрещивании у гибридов первого поколения проявляются только доминантные признаки –

оно фенотипически единообразно.

2. Закон расщепления . 1865г. Г.Мендель.

(«Признаки данного организма детерминируются парами внутренних факторов».)

2. При самоопылении гибридов первого поколения в потомстве происходит расщепление признаков в отношении 3:1 – образуются две фенотипические группы – доминантная и рецессивная.

3. Закон независимого наследования признаков («Принцип независимого распределения: каждый признак из одной пары признаков может сочетаться с любым признаком из другой пары».) Г.Мендель.

3. При дигибридном скрещивании у гибридов каждая пара признаков наследуется независимо от других и

дает с ними разные сочетания. Образуются четыре

фенотипические группы, характеризующиеся соотношением 9:3:3:1.

4. Гипотеза чистоты гамет. Г.Мендель.

4.Ген, определяющий развитие признака, находится в гамете в единственном числе.

5. Закон сцепленного наследования признаков.

1911г. Томас Морган.

5. Сцепленные гены, локализованные в одной хромосоме, не обнаруживают независимого распределения.

6. Закон гомологических рядов наследственной изменчивости.

1920г. Н.И.Вавилов.

6. Виды и роды, генетически близкие (связанные друг с другом единством происхождения) характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости.



В основе всех скрещиваний по учитываемым признакам

лежит моногибридное скрещивание.




Моногибридное

Дигибридное

Тригибридное

Полигибридное

Кол-во фенотипи-

ческих классов

21

22 = 4

23 = 8

2n

Кол-во генотипов

41

42 = 16

43 = 32

4n

Число сортов гамет

2

22 = 4

23 = 8

2n

Расщепление по генотипу (F2)

1 : 2 : 1

(1:2:1)2 = 1:4:1

(1:2:1)3 = 1:8:1

(1:2:1)n = 1:2n:1

Расщепление по фенотипу

3 : 1

(3:1)2 = 9 : 1

(3:1)3 = 27 : 1

(3:1)n = 3n: 1


Примеры: количество гамет 2n , n –число гамет

1) AABb = 21 = 2 (2 типа гамет: AB и Ab, т.к. гетерозиготный признак 1 -Bb )

2) AaBbCc = 23 = 8

3) AaBBCCDDEEFF = 21 = 2

(2 типа гамет: ABCDEF и aBCDEF , т.к. гетерозиготный признак 1-Aa)


ГЕНЕТИКА: ТЕРМИНЫ И ПОНЯТИЯ.

СВОЙСТВА ГЕНА: самоудвоение (репликация), дискретность, взаимодействие, множественность, способность к перекомбинациям, способность к мутациям (изменчивость), устойчивость, материальная основа наследственности, биохимическая основа.
ЛОКУС (лат. – место) – участок хромосомы, в котором локализован ген. Тесно сплетенные между собой независимо действующие гены образуют сложный локус (сцепление генов).

АЛЛЕЛЬ (гр. allelon – друг друга, взаимно) – одна из возможных форм состояния гена, напр. доминантная или рецессивная; различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых локусах гомологичных (парных) хромосом.

ГОМОЛОГИЧНЫЕ (парные, соответствующие) хромосомы практически идентичны по форме и размерам. В этих хромосомах аллельные локусы одинаково удалены от центромеры и расположены в одинаковой линейной последовательности, обеспечивающей абсолютно точную конъюгацию хромосом в профазе мейоза.

ГЕНОМ (нем. Genom ) – совокупность генов, характерных для гаплоидного набора хромосом данного вида организмов; основной гаплоидный набор хромосом. В отличие от генотипа, Г. представляет собой характеристику вида, а не отдельной особи. У диплоидных организмов Г. является дискретной единицей генетического анализа, т.к. гаметы у них в норме содержат по одному Г.. Можно рассматривать Г. как функциональную единицу, необходимую для нормального развития организма, т.к. для многих организмов существуют в норме или получены экспериментально гаплоиды, развивающиеся на основе одного генома (партеногенез). Обозначается - 1n.

ГЕНОТИП (от ген и гр. typos – отпечаток) – представляет собой характеристику отдельной особи ; генетическая (наследственная) конституция организма, совокупность всех наследственных задатков данной клетки или организма, включая аллели генов, характер их физического сцепления в хромосомах и наличие хромосомных перестроек. Генотип – единая система генетических элементов, взаимодействующих на различных уровнях (напр. между аллелями 1 гена или разных генов). Г. контролирует развитие, строение и жизнедеятельность организма, т.е. совокупность всех признаков организма – его фенотип. Особи с одинаковым фенотипом могут иметь разный генотип (Аа или АА). Особи с одинаковым Г. в различных условиях могут отличаться друг от друга по фенотипу. Таким образом, генотип определяет возможные пути развития организма и его отдельных признаков во взаимодействии с внешней средой (Г. определяет пределы нормы реакции – возможного размаха фенотипической изменчивости без изменения Г. под влиянием внешних условий). Обозначается - 2n.

ГЕНОФОНД – совокупность генов популяции или вида.

КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ (взаимодополнение) – взаимодействие генов разных аллельных пар.

ПОЛИМЕРИЯ (от гр. polymeria – многосложность) – один из типов взаимодействия генов, при котором степень развития одного и т.ж. признака обусловлена влиянием ряда т.н. полимерных генов (проявляющихся сходным образом). П. широко распространена в природе. По типу П. наследуются важные хозяйственно полезные признаки: высота растения, длина вегетационного периода, кол-во белка в зерне, содержание витаминов в плодах, скорость протекания биохимических реакций, скорость роста и масса животных, яйценоскость кур и др.. В основе П. на биохимическом уровне может лежать существование нескольких независимых путей биосинтеза, влияющих на развитие признака.

1. Некумулятивная полимерия характеризуется тем, что для полной выраженности признака достаточно доминантного аллеля одного из полимерных генов (олигогена).

2. При кумулятивной полимерии степень выраженности признака зависит от числа доминантных аллелей (множественные аллели) как одного и т.ж., так и разных полимерных генов. Количественные признаки наследуются по типу К.П. При скрещивании выявляются гены основного действия. Остальные гены, эффект влияния которых на этот признак невелик и которые поэтому не выявляются при скрещивании, называются модификаторы.

ПЛЕЙОТРОПИЯ ( от гр. pleion – более многочисленный и tropos - поворот, направление), множественное действие гена, способность гена воздействовать на несколько признаков. Явление П. обусловлено тем, что генотип представляет собой систему генов, взаимодействующих на уровне продуктов реакций, контролируемых ими. Практически каждый ген контролирует определенный этап метаболизма, а многоэтапность и разветвленность метаболических путей в клетке приводит к тому, что нарушение метаболизма на одном этапе (мутация в 1 гене) неизбежно сказывается на последующих этапах, а след., и на нескольких элементарных признаках. Причиной П. может быть т.ж. участие продукта (напр. фермента) одного гена в нескольких биохимических реакциях. П. в процессе эволюции играет роль в формировании соотносительной изменчивости.

ЭПИСТАЗ (от гр. epi – над). Присутствие эпистатического гена (ингибирующего) подавляет эффект какого – либо гена, находящегося в другом локусе (гипостатического, от hypo – под).

Тема: ГЕНЕТИКА
Учебный материал
© nashaucheba.ru
При копировании укажите ссылку.
обратиться к администрации