Власова З.А., Лернер Г.И., Никишова Е.А. Биология. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ 2012 - файл n20.doc

приобрести
Власова З.А., Лернер Г.И., Никишова Е.А. Биология. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ 2012
скачать (238.4 kb.)
Доступные файлы (22):
n1.doc42kb.15.01.2005 04:32скачать
n2.doc43kb.12.01.2005 21:50скачать
n3.doc56kb.17.01.2005 21:30скачать
n4.doc77kb.12.10.2009 01:25скачать
n5.doc57kb.06.03.2005 01:39скачать
n6.doc37kb.26.03.2005 18:31скачать
n7.doc71kb.18.01.2005 02:02скачать
n8.doc66kb.04.03.2005 01:25скачать
n9.doc50kb.17.01.2005 21:48скачать
n10.doc53kb.27.03.2005 16:56скачать
n11.doc43kb.18.01.2005 00:54скачать
n12.doc46kb.14.03.2006 23:10скачать
n13.doc52kb.14.03.2006 23:15скачать
n14.doc45kb.15.03.2006 00:08скачать
n15.doc44kb.15.03.2006 01:44скачать
n16.doc43kb.15.03.2006 01:45скачать
n17.doc24kb.17.01.2005 20:24скачать
n18.doc49kb.15.03.2006 01:45скачать
n19.doc182kb.15.03.2006 01:43скачать
n20.doc99kb.27.02.2009 17:14скачать
n21.doc29kb.02.04.2010 23:11скачать
n22.doc90kb.25.02.2004 00:03скачать

n20.doc

ОФОРМЛЕНИЕ ЗАДАЧ ПО ГЕНЕТИКЕ.

При оформлении задач по генетике необходимо уметь пользоваться символами, принятыми в традиционной генетике:

♀ - женская особь (организм); - мужская особь (организм)

х – знак скрещивания

Р – родительские организмы

F1, F2 - гибридные (дочерние) организмы первого и второго поколения

А, В, С – гены, кодирующие доминантные признаки

а, b, с - гены, кодирующие рецессивные признаки

АА, ВВ, СС – генотипы особей моногомозиготных по доминантному признаку

аа, bb, сс - генотипы особей моногомозиготных по рецессивному признаку

Аа, Вb, Сс – генотипы моногетерозиготных особей

АаВb, АаВbСс – генотипы ди- и тригетерозигот

А В С D - генотипы дигетерозигот в хромосомной форме при независимом и

a b cd сцепленном наследовании

,, , гаметы

Примеры решения и оформления задач.

Моногибридное скрещивание.

ИЛЛЮСТРАЦИЯ ПЕРВОГО И ВТОРОГО ЗАКОНОВ МЕНДЕЛЯ.

Задача. Ген черной масти у крупного рогатого скота доминирует над геном красной масти. Какое потомство получится от скрещивания чистопородного черного быка с красными коровами? Какое потомство получится от скрещивания между собой гибридов?

Дано: СХЕМА РЕШЕНИЯ:

А – ген черной масти Р ♀аа х ♂АА Р ♀ Аа х ♂ Аа

а – ген красной масти красн. черн. черн. красн.

---------------------------- гаметы гаметы

Найти: F1 - ?, F2 - ? F1 Аа генотип F2 АА, Аа, Аа, аа - генотипы 1:2:1)

черн. фенотип черные красн.- фенотипы (3:1)

ОТВЕТ: F1 по генотипу и по фенотипу 100% черные; F2 по генотипу 25% АА, 50% Аа, 25% аа, по фенотипу 75%черные, 25% красные.(Законы Менделя: правило единообразия гибридов первого поколения, закон расщепления признаков.)
Дигибридное скрещивание. ЗАКОН НЕЗАВИСИМОГО НАСЛЕДОВАНИЯ.

Задача. У человека ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз, а умение владеть правой рукой над леворукостью. Обе пары генов расположены в разных хромосомах. Голубоглазый правша женился на кареглазой правше. Какими могут быть дети, если родители гетерозиготны по второму признаку?


Дано:

А – карие глаза

а – голубые глаза

В – праворукость

в – леворукость

-------------------------

Найти: F1 - ?

F2 - ?
Генотипы-

Фенотипы-

СХЕМА РЕШЕНИЯ: Решетка Пеннета №1.

1) Р ♀ААВb xaaBb

карегл. прав. голубогл. прав.

Гаметы АВ, Ab aB, ab

F1 AaBB, AaBb, AaBb, Aabb - генотипы

3 карегл. правши : 1 карегл. левша.

Фенотипы.

2) Р ♀АbВb xaaBb

карегл. прав. голубогл. прав.

Гаметы AB, Ab, aB, ab

aB ,ab

F2 AaBB,2AaBb, Aabb, aaBB, 2aaBb, aabb

Карегл.прав. кар.лев. голубогл.прав. гол.лев

♀ ♂

aB

ab

AB

AaBB

AaBb

A b

AaBb

Aabb



Решетка Пеннета №2

♀ ♂

aB

ab

AB

AaBB

AaBb

A b

AaBb

Aabb

aB

aaBB

aaBb

ab

aaBb

aabb




НАСЛЕДОВАНИЕ ПО ТИПУ МНОЖЕСТВЕННЫХ АЛЛЕЛЕЙ.

Наследование групп крови системы АВО.


ГРУППА

ГЕНОТИП

I (О)

j0 j0

II (А)

JA JA , JAj0

III (В)

JB JB, JBj0

IV (АВ)

JA JB
Задача. В родильном доме перепутали двух детей. Первая пара родителей имеет I и II группы крови, а вторая пара - II и IV группы крови. Один ребенок имеет II группу, а второй –

I группу крови. Определить родителей обоих детей.


Дано:

Родители №1 – Р№1

I (О) - j0 j0

II (А) - JA JA или JAj0

Родители №2 – Р№2

II (А) - JA JA или JAj0

IV (АВ) - JA JB

F1 - j0 j0 ; JA JA или JAj0

-------------------------------

Найти: генотипы Р1, Р2-?

СХЕМА РЕШЕНИЯ.

Родители №1

1 возможный вариант:

Р№1 ♀ JA JA х ♂ j0 j0
гаметы JA j0

F1 JAj0 - II (А) группа крови
2 возможный вариант:

Р№1 ♀ JAj0 х ♂ j0 j0
гаметы JA ; j0 j0

F1 JAj0 - II группа крови

j0 j0 - I группа крови


Родители №2

1 возможный вариант:

Р№2 ♀ JA JA х ♂ JA JB
гаметы JA JA ; JB

F1 JA JA- II гр., JA JB- IVгр.
2 возможный вариант:

Р№2 JAj0 х ♂ JA JB
гаметы JA ; j0 JA ; JB

F1 JAj0; JA JA; JBj0; JA JB

II (А) III (В) IV (АВ)

группы крови


ОТВЕТ: ребенок с I группой крови мог родиться только от первой пары родителей с генотипами ♀ JAj0 и ♂ j0 j0, а родители ребенка с II группой крови могут иметь генотипы

JA JA и JA JB (1 вариант) или JAj0 и JA JB (2 вариант).
НАСЛЕДОВАНИЕ ГЕНОВ, ЛОКАЛИЗОВАННЫХ В ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМАХ

(СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ).

Задача.

Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на здоровой женщине (все ее предки были здоровы). У них родилась здоровая дочь. Определить вероятность рождения больного гемофилией ребенка.
Дано: СХЕМА РЕШЕНИЯ.

А –нормальная свертываемость крови

а – гемофилия Р ♀ ХАХА х ХаY

Отец - ХаY ,

Мать - ХАХА Гаметы ХА Ха ; Y

ХА Yздоровый мужчина F1 ХА Yсын здоров , ХАХа- дочь носительница

------------------------------------------

Нйти: % больных в F2-? Р1 ХАХа х ХА Y
Гаметы ХА ; Ха ХА ; Y
Генотипы F2 ХАХА ; ХАХа ; ХА Y; ХаY

Фенотипы здорова носительница здоров болен

25% 25% 25% 25%

ОТВЕТ: вероятность рождения больного ребенка 25% (1/4).

РЕШЕНИЕ ЗАДАЧ.

I.  ВЫЯСНЕНИЕ ГЕНОТИПОВ ОРГАНИЗМОВ ПО ГЕНОТИПАМ ИФЕНОТИПАМ РОДИТЕЛЕЙ И ПОТОМКОВ.

Задача 1.1.Способность человека ощущать горький вкус фенилтиомочевины (ФТМ) -доминантный признак, ген которого (Т) локализован в 17 аутосоме. В семье мать и дочь ощущают вкус ФТМ, а отец и сын не ощущают. Определить генотипы всех членов семьи.

РЕШЕНИЕ.

1. Отец и сын не ощущают вкус ФТМ, т.е. несут рецессивный признак, следовательно, их генотип tt.

2. Мать и дочь ощущают вкус, значит, каждая из них несет доминантный ген Т.

3. Одну хромосому ребенок получает от отца, другую - от матери. От отца дочь может получить только рецессивный ген  t (поскольку он гомозиготен). Следовательно, генотип

дочери Тt.

4. В потомстве матери есть особь с генотипом tt, следовательно, она также несет рецессивный ген t и ее генотип Tt.  

ЗАПИСЬ БРАКА    

P                           Tt                  Х              ♂         tt                      

                                ощущает вкус ФТМ                           не ощущает вкус ФТМ

гаметы                                                            

F1                             Тt                                          tt

                             ощущает вкус ФТМ                     не ощущает вкус ФТМ

ОТВЕТ.  Генотип  матери и дочери - Tt, отца и сына - tt.

Задача 1.2.   У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухо- немоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха. От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной родился глухонемой ребенок. Определить генотипы всех членов семьи.

Задача 1.3. Седая прядь у человека - доминантный признак. Определить генотипы родителей и детей, если известно, что у матери есть седая прядь волос, у отца - нет, а из двух детей в семье один имеет седую прядь, а другой не имеет.

II. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЕРОЯТНОСТИ РОЖДЕНИЯ ПОТОМСТВА С ИСКОМЫМИ ПРИЗНАКАМИ.

Задача 2.1. Одна из форм шизофрении наследуется как рецессивный признак. Определить вероятность рождения ребенка с шизофренией от здоровых родителей,  если известно,  что бабушка со стороны отца и дед со стороны матери страдали этими заболеваниями.

РЕШЕНИЕ.

1. Мужчина и женщина здоровы, следовательно, они несут доминантный ген  А.

2. У каждого из них один из родителей нес рецессивный признак шизофрении (аа),  следовательно,  в их генотипе присутствовал также рецессивный ген а, и их генотип  Аа.

ЗАПИСЬ БРАКА.

Р                   Аа         Х               Аа

                                              здорова                      здоров                                      

Гаметы          

F1              АА;                  Аа;                 Аа;                    аа

                здоров            здоров           здоров            болен

                    25%               25%               25%               25%

3. Вероятность появления больного ребенка равна ј (число событий, при котором появляется генотип аа=1, число всех возможных событий = 4).

ОТВЕТ. Вероятность рождения ребенка, больного шизофренией, равна 25%(1/4).

   ПРИМЕЧАНИЕ: вероятность появле6ния особей с тем или иным генотипом можно определить по формуле:
                        число ожидаемых событий
вероятность = ---------------------------------------------------
                        число всех возможных событий
Вероятность осуществления взаимосвязанных событий равна произведению вероятностей каждого события.


Задача 2.2 Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка?

III. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДОМИНАНТНОСТИ ИЛИ   РЕЦЕССИВНОСТИ ПРИЗНАКА.

Если не известно,  какой признак является доминантным, а какой рецессивным, его можно определить, исходя из следующих соображений:

1) если при скрещивании двух организмов с альтернативными признаками в их потомстве проявляется только один, то он и будет доминантным;

2) если у организма наблюдается расщепление в потомстве,  то он  гетерозиготен

и, следовательно, несет доминантный признак;

3) если у двух родителей,  одинаковых пофенотипу, родился ребенок с отличным от них  признаком, то признак, имеющийся у исходных форм, является доминантным.

Задача 3.1.

У Пети и Саши карие глаза, а у их сестры Маши - голубые. Мама этих детей голубоглазая, хотя ее родители имели карие глаза. Какой признак доминирует? Какой цвет глаз у папы? Напишите генотипы всех перечисленных лиц.

РЕШЕНИЕ.

1. У двух кареглазых людей ( дедушка и бабушка) родился ребенок, отличающийся от них по фенотипу, следовательно они гетерозиготны и их генотип Аа.      

2. Гетерозиготы несут доминантный признак, значит, таковым является каряя окраска глаз (А), а голубоглазость определяется рецессивным геном (а).

3. Генотип голубоглазых матери и дочери - аа, так как они проявляют рецессивный признак.

4. Генотип сыновей Аа, потому что они кареглазы (А) и от матери могли унаследовать только рецессивный ген а.

5. Отец должен быть кареглазым, потому что сыновья могли получить доминант-ный ген А только от него. Он несет так же рецессивный ген а, потому что у него есть ребенок с генотипом аа. Следовательно, генотип отца - Аа.

ЗАПИСЬ БРАКА.

              Р                    аа                 Х               Аа

                                 голубые                            карие

Гаметы

              F1        аа                     Аа                   Аа

                      голубые              карие             карие    

ОТВЕТ. Генотип дедушки и бабушки со стороны матери Аа, матери и дочери - аа, отца и

сыновей - Аа. Доминирующим является признак карего цвета глаз.          

Задача 3.2. У двух здоровых родителей  родился ребенок альбинос. Второй ребенок

был нормальным. Доминантный или рецессивный ген определяет альбинизм? Определить генотипы родителей и детей.  






ОФОРМЛЕНИЕ ЗАДАЧ ПО ГЕНЕТИКЕ
Учебный материал
© nashaucheba.ru
При копировании укажите ссылку.
обратиться к администрации