Власова З.А., Лернер Г.И., Никишова Е.А. Биология. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ 2012 - файл n10.doc

приобрести
Власова З.А., Лернер Г.И., Никишова Е.А. Биология. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ 2012
скачать (238.4 kb.)
Доступные файлы (22):
n1.doc42kb.15.01.2005 04:32скачать
n2.doc43kb.12.01.2005 21:50скачать
n3.doc56kb.17.01.2005 21:30скачать
n4.doc77kb.12.10.2009 01:25скачать
n5.doc57kb.06.03.2005 01:39скачать
n6.doc37kb.26.03.2005 18:31скачать
n7.doc71kb.18.01.2005 02:02скачать
n8.doc66kb.04.03.2005 01:25скачать
n9.doc50kb.17.01.2005 21:48скачать
n10.doc53kb.27.03.2005 16:56скачать
n11.doc43kb.18.01.2005 00:54скачать
n12.doc46kb.14.03.2006 23:10скачать
n13.doc52kb.14.03.2006 23:15скачать
n14.doc45kb.15.03.2006 00:08скачать
n15.doc44kb.15.03.2006 01:44скачать
n16.doc43kb.15.03.2006 01:45скачать
n17.doc24kb.17.01.2005 20:24скачать
n18.doc49kb.15.03.2006 01:45скачать
n19.doc182kb.15.03.2006 01:43скачать
n20.doc99kb.27.02.2009 17:14скачать
n21.doc29kb.02.04.2010 23:11скачать
n22.doc90kb.25.02.2004 00:03скачать

n10.doc

Наследственная изменчивость.

Изменчивостью называют всю совокупность различий по тому или иному признаку между организмами, принадлежащими к одной и той же природной популяции или виду.

Современная классификация форм изменчивости.

I. Ненаследственная изменчивость (модификационная, определенная, групповая).

II. Наследственная изменчивость (неопределенная, индивидуальная).

1. Генотипическая (происходит в хромосомном аппарате ядра клетки):

1) Мутационная изменчивость:

Геномные мутации. Сопровождаются кратным изменением числа хромосом.

Хромосомные мутации. Сопровождаются изменением структуры хромосом.

Генные мутации. Сопровождаются изменениями внутри гена, в структуре ДНК.

Примечание. Соматические мутации (т.е. все виды мутаций, происходящие в соматических клетках) не передаются по наследству и являются индивидуальными.

2) Комбинативная изменчивость.

Наблюдается при половом размножении. Её причины:

Рекомбинация генов при кроссинговере. Реципроктный обмен генами между хроматидами гомологичных хромосом, который может происходить в профазе I мейоза. Он создает новые группы сцепления, т.е. служит важным источником генетической рекомбинации аллелей.

Независимое расхождение хромосом в мейозе. Ориентация пар гомологичных хромосом (бивалентов) в экваториальной плоскости веретена в метафазе I мейоза определяет направление, в котором каждый член пары будет перемещаться в анафазе I .Эта ориентация носит случайный характер. Во время метафазы II пары хроматид опять ориентируются случайным образом, и во время анафазы II происходит их независимое расхождение (сегрегация). Эти процессы делают возможным большое число различных хромосомных комбинаций в гаметах.

Случайное слияние гамет при оплодотворении. Слияние мужских и женских гамет происходит совершенно случайным образом.

3) Коррелятивная изменчивость (соотносительная).

Возникает в результате свойства генов влиять на формирование не одного, а двух и более признаков (эпистаз, плейотропия) и является причиной функциональной зависимости одного органа от другого. Обеспечивает постоянство взаимосвязанных признаков, целостность организма как системы. Например: длинноногие животные имеют длинную шею. У столовых сортов свеклы согласованно изменяется окраска корнеплода, черешков и жилок листа.

2. Цитоплазматическая изменчивость

Связана с мутациями в ДНК и РНК пластид, митохондрий.
Мутационной (наследственной, или генотипической) называется изменчивость самого генотипа. Мутации – это внезапные скачкообразные и ненаправленные изменения исходной формы с появлением у живых организмов качественно новых наследственных признаков и свойств, которых ранее в природе не существовало. Основные положения мутационной теории разработаны Гуго Де Фризом в 1901-1903 гг. и сводятся к следующему:

- мутации возникают внезапно как дискретные изменения признаков;

- новые формы устойчивы;

- в отличие от ненаследственных изменений мутации не образуют непрерывных рядов;

они представляют собой качественные изменения;

- мутации проявляются по-разному и могут быть как полезными, так и вредными;

- вероятность обнаружения мутаций зависит от числа исследованных особей;

- сходные мутации могут возникать повторно.

Классификация мутаций с учетом их фенотипического проявления:

• Биохимические • Физиологические • Морфологические

Классификация мутаций с учетом типа аллельных взаимодействий:

• Доминантные • Рецессивные

Классификация мутаций с учетом их влияния на жизнеспособность особей:

• Вредные: летальные, полулетальные •Нейтральные •Полезные
Классификация мутаций по характеру изменения генома:


  1. Геномные мутации, т.е.изменения генома – гаплоидного набора хромосом с локализованными в них генами.

Полиплоидия – увеличение числа хромосом в гаметах и соматических клетках, кратное гаплоидному (3n, 4n, 5n,6n до 10n и более). Различают 2 формы полиплоидии:

Известно, что при отдаленной гибридизации наблюдается бесплодие, поскольку генеративные клетки гибридов не имеют гомологичных хромосом для конъюгации и образуют нежизнеспособные гаметы, которые гибнут при первом же делении. Для преодоления бесплодия используют полиплоидию. При кратном увеличении числа хромосом каждая хромосома имеет гомолога. Гаметы такого полиплоидного гибрида образуют тетраплоидные зиготы(2n хромосом от одного и 2n хромосом от другого вида). Такие формы называются аллотетраплоидами.

Полиплоидия приводит к изменению признаков организма и поэтому является важным источником изменчивости в эволюции и селекции, особенно у растений. Это связано с тем, что у них весьма широко распространены гермафродитизм (самоопыление), апомиксис (партеногенез) и вегетативное размножение. Поэтому около трети видов растений, произрастающих на нашей планете, - полиплоиды. Почти все культурные растения тоже полиплоиды.

Анеуплоидия, или гетероплоидия, - это увеличение или уменьшение числа хромосом менее чем на целый набор. Анеуплоиды возникают тогда, когда не расходятся хроматиды отдельных хромосом в митозе или отдельные гомологичные хромосомы в мейозе.

Анеуплоиды встречаются у растений, животных и человека. Анеуплоидные растения обладают низкой жизнеспособностью и плодовитостью, но часто используются в селекции. У человека это явление нередко приводит к бесплодию или к отклонениям в развитии, хромосомным болезням (синдром Дауна, синдром Шершевского-Тернера).

  1. Генные мутации (точковые) – результат изменения нуклеотидной последовательности молекулы ДНК в определенном участке хромосомы.

  1. Хромосомные мутации, или хромосомные перестройки, выражаются в изменении структуры хромосом:


Свойства мутаций: 1) возникают внезапно, скачкообразно; 2) наследственные;

3) случайны и ненаправлены; 4)одни и те же мутации могут возникать повторно;

5) по своему проявлению могут быть полезными, вредными, нейтральными.

Причины мутаций (мутагены):

физические факторы: температура, радиация (ионизирующее излучение), УФО;

химические факторы: колхицин, эфир, хлороформ, иприт, формальдегид, вещества табака, пестициды, гербициды, пищевые консерванты, лекарственные препараты.

Наследственная изменчивость
Учебный материал
© nashaucheba.ru
При копировании укажите ссылку.
обратиться к администрации