Ответы на вопросы по Физиологии ЦНС - файл n1.doc

приобрести
Ответы на вопросы по Физиологии ЦНС
скачать (2367.5 kb.)
Доступные файлы (1):
n1.doc2368kb.07.07.2012 22:39скачать

n1.doc

1   2   3   4   5

Значение рефлекса:


Рефлекс обеспечивает:

  1. объединение внутренних органов в единое целое,

  2. взаимодействие между различными органами;

  3. взаимодействие организма с внешней средой;

  4. функции коры головного мозга.

Классификация рефлексов:

  1. по биологическому признаку выделяют следующие рефлексы - оборонительные или защитные (пример - отдергивание конечности при болевом раздражении); пищедобывательные и пищеварительные; сексуальные; родительские и исследовательские;

  2. по рецепторам:

• экстероцептивные – кожные, зрительные, слуховые, обонятельные;

• интероцептивные – с рецепторов внутренних органов;

• проприоцептивные – с рецепторов мышц, сухожилий и суставов.

  1. по уровню замыкания рефлекторных связей - спинальный, бульбарный, мезэнцефальный, диэнцефальный, подкорковый, корковый;

  2. по эффекторам:

• двигательные – реализуемые мышцами скелета;

• сердечные – изменение работы мышц сердца;

• сосудистые – изменение тонуса гладких мышц кровеносных сосудов;

• секреторные – развитие или изменение секреции желез.

  1. по количеству синапсов в рефлекторной дуге:

• моносинаптические - реализуемые двухнейронной рефлекторной дугой. Например - спинно-мозговой коленный рефлекс млекопитающих животных и человека, возникает при сильном ударе посухожилию четырехглавой мышцы бедра под коленом. При этом прогибающееся сухожилие производит рывок (растяжение) мышцы, на что мышца отвечает кратким сокращением (быстрое и краткое разгибание колена);

• полисинаптические – все рефлексы, у которых число синапсов в ЦНС больше 1 (т.е. число нейронов больше 2).

  1. по характеру ответной реакции - соматический, вегетативный, сосудодвигательный;

  2. по Павлову:

• безусловные (видовые, врожденные) - осуществляются на всех уровнях, кроме коры головного мозга;

• условные (приобретенные, индивидуальные) - осуществляются на уровне коры головного мозга.

Общие свойства рефлексов:

  1. Проведение сигнала по классической рефлекторной дуге осуществляется в одну сторону (от рецептора к центру, а от центра к эффектору), что задается свойствами химических синапсов, хотя и не исключены противоположно направленные сигналы по возвратным коллатералям, а также управляющие импульсы из ЦНС к рецепторам.

  2. На развитие рефлекса затрачивается некоторое время, называемое латентным периодом рефлекса или временем рефлекса. (Время рефлекса складывается из латентного периода возбуждения рецептора, времени проведения ПД по афферентному пути, центрального времени, времени проведения ПД по эфферентному пути и латентного периода ответа эффектора, например мышцы). В моносинаптических рефлексах типа коленного время рефлекса измеряется долями секунды. В полисинаптических рефлексах типа защитных при раздражении кожи время рефлекса больше. При умеренных раздражениях оно может измеряться секундами.

  3. Рефлекторный ответ зависит от силы и длительности действующего раздражителя.

  4. Утомление нервных центов.

  5. Суммация возбуждения – однократное подпороговое раздражение не вызовет рефлекса, а несколько таких раздражений могут вызвать рефлекс. Механизм обусловлен накоплением медиаторов на постсинаптической мембране.

2. Рефлекторные центры среднего мозга

см.9.2

11.

1. Рефлекторная теория, её основные положения. Роль работ Сеченова и Павлова.

Основной структурной и функциональной единицей нервной систе­мы служит нервная клетка со всеми своими отростками — нейрон, а основным механизмом деятельности нервной системы является реф­лекс. Рефлексом называют реакцию нервных центров в ответ на раздражение рецепторов. И. П. Павлов определяет рефлекс как «нервную связь агентов внешней среды, воспринимаемых рецепторами животного (и человека) с определенными деятельностями организма». В этом оп­ределении утверждается, во-первых, положение о единстве организма и внешней среды, во-вторых, положение об отражательной функции рефлекса —о том, что «первая причина всякого действия животных и человека лежит вне его» (И. М. Сеченов).
Понятием рефлекторной деятельности охватываются низшая и высшая нервная деятельность. Анатомическим субстратом низшей нервной деятельности являются: средний мозг, задний мозг (мозжечок, варолиев мост), продолговатый мозг и спинной мозг. Она заведует главным об­разом соотношением и интеграцией частей организма между собой. Эти формы рефлекторной деятельности частично освещены в предшествующих главах, где шла речь о вегетативной рефлекторной регуляции орга­нов пищеварения, сердечной и сосудистой деятельности, мочеобразования, процессов обмена веществ и т. д. В последующих главах описание низшей нервной деятельности будет дополнено соматическими рефлексами, благодаря которым осуществляются восприятие раздраже­ний внешнего мира и осуществление движений животных и человека.
Анатомическим субстратом высшей нервной деятельности — явля­ются кора полушарий голодного мозга и ближайшая к ней подкорка (полосатое тело, зрительные бугры, подбугорная область). Высшую» нервную деятельность составляют: 1) врожденные сложные формы по­ведения, называемые инстинктами или сложнейшими безусловными рефлексами; 2) индивидуальная, приобретаемая в жизни каждого индиви­дуума высшая нервная деятельность — условные рефлексы.
Сложнейшие безусловные рефлексы обслуживают сложные формы деятельности организма: отыскивание пищи (пищевой инстинкт), устранение от вредностей (оборонительный инстинкт), продолжение рода (половой и родительский инстинкты) и другие сложные формы врож­денной нервной деятельности. Эти сложнейшие рефлексы вызываются определенными, очень ограниченными в числе раздражителями, обеспе­чивают существование человека только в раннем детстве, при родитель­ском уходе и недостаточны для того, чтобы обусловить самостоятельное существование животных и человека. Приобретенные рефлекторные реакции — условные рефлексы — возникают «после рождения, в индивидуальной жизни животных и человека в зависимости от внешней среды и составляют постоянно видоизменяющийся под влиянием опыта фонд индивидуальных рефлекторных реакций. Условные рефлексы приспособ­ляют инстинктивную деятельность организма к постоянно изменяющимся условиям внешней среды и обеспечивают все расширяющуюся и для человека безграничную возможность приспособления к внешнему миру и ориентировки в нем. В понятие условных рефлексов включаются и формы высшей нервной деятельности, присущие специально человеку. По И. П. Павлову, они составляют специально человеческое, высшее мышление, создающее сперва общечеловеческий эмпиризм, наконец,, и науку — орудие высшей ориентировки человека в окружающем мире и в себе самом. По мысли И. П. Павлова, мозг человека, который создавал и создает естествознание, сам становится, таким образом, объектом этого естествознания. Эти положения гениально предвидел еще И. М. Сеченов в своем сыгравшем значительную роль произведении: «Рефлексы головного мозга» (1863). Сеченов выдвинул тезис о том, что все формы нервной деятельности человека и его мышление являются рефлексами: «Смеется ли ребенок при виде игрушки, улыбается ли Гарибальди, когда его гонят за излишнюю любовь к родине, дрожит ли девушка при первой мысли о любви, создает ли Ньютон мировые законы и пишет их на бумаге, — везде окончательным актом является мышечное движение». Обосновывая свои положения фактами современной ему физиологии, в частности открытыми им законами нервной деятельности (центрального торможения, суммации), И.М. Сеченов утверждал, что и мысль человека есть рефлекс, но только рефлекс с усеченным, заторможенным концом.
Экспериментальное обоснование гениального предвидения И. М. Сеченова дано И. П. Павловым в его учении об условных рефлексах, и в. частности в положениях о второй, специально человеческой сигнальной системе. Второй сигнальной системой, составляющей по сравнению с животными прибавку к общей для животных и человека первой сигнальной системе, является человеческая речь, словесная деятельность человека. Она внесла новый принцип в работу больших полушарий — обусловила возможность отвлечения от непосредственной действительности путем широкого обобщения первых сигналов действительности, переживаемых нами как ощущения и представления о конкретных предметах и явлениях внешнего мира. Успех познавательной деятельности человека и его мышления закрепляется в речи и тем самым обеспечивает возможность широкого обмена опытом.

2. Роль красных ядер и черной субстанции среднего мозга.

см.9.2

12.

1. Возбудимость и возбуждение, определение, характеристика, признаки возбуждения.

Возбудимость – свойство ткани отвечать возбуждением на раздражение. Присуще нервной, мышечной и эпителиальной ткани (соединительная невозбудима). Ткани обладают разной степенью возбудимости. №1 – нервная, №2 – мышечная, №3 – железистая (эпителиальная).

Возбуждение – активный физико-химический процесс, которым ткань отвечает на раздражение.

Признаки возбуждения:

  1. Специфические – признаки возбуждения, характерные для данного вида клеток (тканей), напр.мышечная – сокращается и т.д.

  2. Неспецифические – признаки возбуждения, характерные для любой возбудимой ткани (увеличение обмена веществ, больше поглощается кислород, увеличивается выделение углекислого газа и увеличивается выделение тепла).

+ см.вопр.14.1

2. Функции таламуса, промежуточного мозга.

Таламус, или зрительный бугор - участок переднего мозга, тесно связан морфологически и функционально с корой БП.

Является основной частью промежуточного мозга. Он включает в себя собственно зрительный бугор, метаталамус (латеральный и медиальный коленчатые тела) и подушку. У человека таламус представляет массивное парное образование, содержащее около 60 парных ядер, которые в функциональном плане можно разделить на три группы: релейные, ассоциативные и неспецифические.

Все ядра таламуса в разной степени обладают тремя общими функциями — переключающей, интегративной и модулирующей.

А. Релейные ядра таламуса (переключательные,

специфические) разделяют на сенсорные и несенсорные. Главная функция: переключение потоков афферентной импульсации в сенсорные зоны коры, а так же перекодирование и обработка информации.

Сенсорные : Вентральные задние ядра являются главным реле для переключения соматосенсорной афферентной системы. В них переключаются тактильная, проприоцептивная, вкусовая, висцеральная, частично t и болевая чувствительность. Проецируются в пост центральную извилину (поля 3, 1, 2).

Латеральное коленчатое тело - реле для переключения зрительной импульсации в затылочную кору (поле 17) для формирования зрительных ощущений. Часть зрительной импульсации направляется в верхние бугры четверохолмия для регуляции движения глаз, в зрительном ориентировочном рефлексе.

Медиальное коленчатое тело - реле для переключения слуховой импульсации в височную кору задней части сильвиевой борозды (извилины Гешля, поля 41, 42).

Несенсорные: передние и вентральные ядра. Они переключают в кору несенсорную импульсацию, поступающую в таламус из разных отделов ГМ. В передние вентральное, медиальное и дорсальное ядра импульсация поступает в основном из гипоталамуса. Нейроны передних ядер проецируются в лимбическую кору (поля 23, 24, 29, 32). От нее аксонные связи идут к гиппокампу и опять к гипоталамусу, в результате чего образуется нейронный круг, реверберация возбуждения по которому участвует в формировании эмоций («эмоциональное кольцо Пейпеца»). Передние ядра таламуса иногда обозначаются как «лимбические ядра таламуса». Вентральные переднее и латеральное ядра участвуют в регуляции движения, выполняя моторную функцию. Наряду с корковыми проекциями релейных ядер каждое из них получает нисходящие корковые волокна из той же проекционной зоны, что создает структурную основу для взаиморегулирующих отношений между корой и таламусом.

Б. К ассоциативным ядрам таламуса относятся ядра подушки, медиодорсальное ядро и латеральные ядра — дорсальное и заднее. Волокна к этим ядрам приходят не от проводниковых путей анализаторов, а от других ядер таламуса. Эфферентные выходы от этих ядер направляются в ассоциативные поля коры. Кора мозга- посылает волокна к ассоциативным ядрам, регулируя их функцию. Главной функцией этих ядер является интегративная функция, которая выражается в объединении деятельности как таламических ядер, так и различных зон ассоциативной коры полушарий мозга.

Подушка получает главные входы от коленчатых тел и неспецифических ядер таламуса. Эфферентные пути от нее идут в височно-теменно-затылочные зоны коры, участвующие в гностических (узнавание предметов, явлений), речевых и зрительных функциях (интеграции слова со зрительным образом), а также в восприятии «схемы тела».

Медиодорсальное ядро получает входы от гипоталамуса, миндалины, гиппокампа, таламических ядер, центрального серого вещества ствола. Проекция этого ядра распространяется на ассоциативную лобную и лимбическую кору (поля 12, 18). Оно участвует в формировании эмоциональной и поведенческой двигательной активности, а также, возможно, в механизмах памяти.

Латеральные ядра получают зрительную и слуховую импульсацию от коленчатых тел и соматосенсорную импульсацию от вентрального ядра. Интегрированная информация далее проецируется в ассоциативную теменную кору и используется в ее функциях гнозиса, праксиса, формирования схемы тела.

В. Неспецифические ядра включают интраламинарную ядерную группу. К неспецифическим ядрам относят ретикулярное ядро. Неспецифические ядра имеют многочисленные таламические и внеталамические входы, проводящие болевую и t чувствительность.

В неспецифические ядра поступает также часть импульсации по коллатералям от всех специфических сенсорных систем и от моторных центров ствола (красное ядро, черное вещество), ядер мозжечка (шатра, пробкообразного), от базальных ганглиев и гиппокампа, а также от коры мозга, особенно лобных долей. Благодаря этим связям неспецифические ядра таламуса выступают в роли интегрирующего посредника, объединяя все в единый функциональный комплекс. Модулирующее влияние неспецифических ядер таламуса, обеспечивающее «плавную настройку» ВНД (высшей нервной деятельнсоти), считается главной функцией.

Около половины ядер у человека дают проекции в ограниченные области коры, другая половина дает проекции к подкорковым структурам и направляет коллатерали к коре мозга. Одна часть ядер таламуса (паллиоталамическая) имеет прямые двусторонние связи с корой головного мозга, другая часть (трункоталамическая) таких связей не имеет. Поскольку аксоны нервных клеток некоторых ядер таламуса могут заканчиваться не только в одной, в нескольких зонах коры и подкорковых ганглиях, то различают монопроекционные и олигопроекционные ядра.

Деятельность таламуса тесно связана с анализом афферентных сигналов, организацией интегративных процессов он участвует в механизмах регуляции функционального состояния и ВНД

В таламусе оканчиваются аксоны большинства сенсорных нейронов, несущих импульсы в кору головного мозга . Главная функция таламуса состоит в фильтрации и классификации сигналов от рецепторов и отсылке их в соответствующие области мозговой коры. Кроме того, таламус обеспечивает сенсомоторные связи, направляя в двигательные зоны коры сигналы, поступающие из мозжечка и из полосатых тел ответственных за автоматические движения (например, ходьбу). Т.о, благодаря таламусу возможен контроль автоматических движений со стороны сознания.

Кроме того, в таламусе модифицируется информация, поступающая из определенных зон коры, и полагают, что он участвует в ощущении боли и ощущении удовольствия. В таламусе начинается та область РФ, которая имееет отношение к регуляции двигательной активности. Дорсальный участок, лежащий непосредственно перед таламусом - переднее сосудистое сплетение - ответственен за транспорт веществ между спинномозговой жидкостью, находящейся в третьем желудочке, и жидкостью, заполняющей подпаутинное пространство

13.

1. Меры возбудимости тканей, порог раздражения, хроноксия, лабильность.

Раздражитель – быстрое изменение внешней или внутренней среды организма (это агент внешней или внутренней среды организма, который, действуя на ткань, вызывает возбуждение).

Раздражители в физиологическом смысле делятся на:

  1. Адекватные – к которым данный орган или ткань специально приспособлены (глаза – свет, уши – звук).

  2. Неадекватные – к которым данный орган или ткань не приспособлены. Это искусственные раздражители (мышца – от эл.тока, удара молоточком).

В физиологических экспериментах используются неадекватные раздражители – электрические, химические, механические и т.д. Чаще всего электрические, т.к. их легко дозировать (по силе, частоте), по природе они приближены к нервным импульсам и меньше травмируют ткань. Химический раздражитель впервые применил Сеченов. Используют благодаря применению микроэлектродов (микропипетка с соляным раствором, в который помещен металлический электрод, соединенный с осциллографом. Его вводят внутрь клетки, а второй электрод на клетке.

Меры (критерии) возбудимости:

    1. Порог раздражения

    2. Хроноксия

Порог раздражения – минимальная сила раздражителя, вызывающая возбуждение. Если в качестве раздражителя используется эл.ток, то пороговая сила раздражителя называется реобаза (измеряется в вольтах).

Зависимость возбудимости от порога раздражения – обратная: чем выше возбудимость, тем ниже порог раздражения и наоборот.

Хроноксия – наименьший промежуток времени, в течение которого эл.ток, равный удвоенной реобазе, вызывает в ткани возбуждение (измеряется в миллисекундах (тысячных долях секунды)).

Зависимость возбудимости от хроноксии обратная: чем выше возбудимость, тем меньше хроноксия и наоборот.

Лабильность (функциональная подвижность ткани). Понятие ввел Введенский в 1892 г.

Лабильность – способность ткани проводить максимальное число импульсов в секунду. У разных тканей лабильность различна (скелетные мышцы – 2000 имп.в сек, нерв – 1000 имп.в сек).

Лабильность зависит от длительности рефрактерного периода. Зависимость обратная, чем короче рефрактерный период, тем выше лабильность (тем больше импульсов способна пропускать ткань).

Продолжительность рефрактерного периода у скелетных мышц – 0,005, у нервной ткани – 0,001.

Лабильность может меняться в зависимости от физического состояния (снижается при утомлении и болезнях).

2. Гипоталамус и его физиологическое значение.

Гипоталамус - включает в себя:

• центральную часть – здесь находятся ядра, связанные с вегетативной нервной системой, а также нейросекреторные ядра. Здесь вырабатываются нейрогормоны (окситоцин и вазопрессин), а также факторы, управляющие подмозговой железой – гипофизом;

• воронка, к которой прикрепляется гипофиз, серы бугор, сосцевидные тела, а также хиазма (зрительный перекрест) и зрительные тракты

Гипоталамус— структура промежуточного мозга, входящая в лимбическую систему, организующая эмоциональные, поведенческие, гомеостатические реакции организма.

Морфофункциональная организация. Гипоталамус имеет большое число нервных связей с корой большого мозга, подкорковыми узлами, зрительным бугром, средним мозгом, мостом, продолговатым и спинным мозгом.

В состав гипоталамуса входят серый бугор, воронка с нейрогипофизом и сосцевидные тела. Морфологически в нейронных структурах гипоталамуса можно выделить около 50 пар ядер, имеющих свою специфическую функцию. Топографически эти ядра можно объединить в 5 групп: 1) преоптическая группа имеет выраженные связи с конечным мозгом и делится на медиальное и латеральное предоптические ядра; 2) передняя группа, в состав которой входят супраоптическое, паравентрикулярные ядра; 3) средняя группа состоит из нижнемедиального и верхнемедиального ядер; 4) наружная группа включает в себя латеральное гипоталамическое поле и серобугорные ядра; 5) задняя группа сформирована из медиальных и латеральных ядер сосцевидных тел и заднего гипоталамического ядра.

У человека гипоталамус окончательно созревает к возрасту 13— 14 лет, когда заканчивается формирование гипоталамо-гипофизарных нейросекреторных связей. За счет мощных афферентных связей с обонятельным мозгом, базальными ганглиями, таламусом, гиппокампом, корой большого мозга гипоталамус получает информацию о состоянии практически всех структур мозга. В то же время гипоталамус посылает информацию к таламусу, ретикулярной формации, вегетативным центрам ствола мозга и спинного мозга.

Раздражение передних отделов гипоталамуса может вызывать у животных пассивно-оборонительную реакцию, ярость страх, а раздражение заднего гипоталамуса вызывает активную агрессию.

Раздражение заднего гипоталамуса приводит к экзофтальму, расширению зрачков, повышению кровяного давления, сужению просвета артериальных сосудов, сокращениям желчного, мочевого пузырей. Могут возникать взрывы ярости с описанными симпатическими проявлениями. Уколы в области гипоталамуса вызывают глюкозурию, полиурию. В ряде случаев раздражение вызывало нарушение теплорегуляции: животные становились пойкилотермными, у них не возникало лихорадочное состояние.

Гипоталамус является также центром регуляции цикла бодрствование — сон. При этом задний гипоталамус активизирует бодрствование, стимуляция переднего вызывает сон. Повреждение заднего гипоталамуса может вызвать так называемый летаргический сон.

Особое место в функциях гипоталамуса занимает регуляция деятельности гипофиза .

В гипоталамусе и гипофизе образуются также нейрорегуляторные пептиды — энкефалины, эндорфины, обладающие морфиноподобным действием и способствующие снижению стресса и т. д.

14.

1. Изменение возбудимости тканей в момент развития возбуждения6 рефрактерность, экзальтация.

Фазы возбудимости:

В процессе возбуждения возбудимость тканей меняется и проходит через 4 фазы:

  1. абсолютной рефрактерности (рефрактерность – невозбудимость);

  2. относительной рефрактерности;

  3. экзальтации (супернормальный период) (экзальтация – сверхвозбудимость);

  4. субнормальный период.



Нормальную возбудимость принимаем за 100%. Действие раздражителя (?) – и возбудимость падает до 0 и продолжается некоторое время (AB). Затем возбудимость постепенно возрастает (BC), становится больше нормальной (CD), затем ниже нормы (DE) и возвращается к норме.

AB – фаза абсолютной рефрактерности – ткань не реагирует ни на какой раздражитель.

BC – фаза относительной рефрактерности – состояние, когда ткань может отвечать только на сильный (надпороговый) раздражитель.

CD – фаза экзальтации – ткань отвечает на все раздражители (даже на слабые подпороговые).
2. Ретикулярная формация ствола мозга, значение, механизмы возбуждения ретикулярной формации.

Ретикулярная формация - совокупность нейронов, отростки которых образуют своеобразную сеть в пределах центральной нервной системы.

РФ открыта Дейтерсом, изучалась В. Бехтеревым, обнаружена в стволе мозга и спинном мозге. Основную роль выполняет РФ ствола мозга. РФ занимает центральную часть на уровне продолговатого мозга, варолиевого моста, среднего и промежуточного мозга. Нейроны РФ - клетки разнообразной формы, они имеют длинные ветвящиеся аксоны и длинные неветвящиеся дендриты. Дендриты образуют синапсы на нервных клетках. Некоторые дендриты выходят за пределы ствола мозга и доходят до поясничного отдела спинного мозга - они образуют нисходящий ретикулоспинальный путь.

РФ имеет связи с различными отделами центральной нервной системы: в РФ поступают импульсы от различных афферентных нейронов. Они поступают по коллатералям других проводящих путей. РФ не имеет непосредственных контактов с афферентной системой; она имеет 2-х сторонние связи с нейронами спинного мозга - в основном с мотонейронами; с образованиями ствола мозга (с промежуточным и средним мозгом); с мозжечком, с подкорковыми ядрами (базальными ганглиями), с корой больших полушарий.

В ретикулярной формации ствола мозга различают 2 отдела:

  1. растральный - РФ на уровне промежуточного мозга;

  2. каудальный - РФ продолговатого мозга, моста и среднего мозга.

Изучены 48 пар ядер РФ.

Функции РФ изучены в 40-е гг. XX века Мэгуном и Моруции. Они проводили опыты на кошках, помещая электроды в различные ядра РФ.

РФ обладает нисходящим и восходящим влиянием.

Нисходящее влияние - на нейроны спинного мозга. Оно (влияние) может быть активирующим и тормозным.

Восходящее влияние - на нейроны коры головного мозга - тоже тормозное и активизирующее. За счет особенности своих нейронов ретикулярная формация способна изменять функциональное состояние нейронов центральной нервной системы. Важнейшей функцией восходящей РФ является регуляция цикла сон/бодрствование и уровня сознания.

Тормозное влияние РФ на большой мозг изучено значительно хуже. Работами В. Гесса (1929), Дж. Моруцци (1941) было показано, что раздражением некоторых точек РФ ствола мозга можно перевести животное из бодрствующего состояния в сонное, при этом на электроэнцефалограмме возникает реакция синхронизации ритмов ЭЭГ.

Вегетативные функции РФ осуществляются через ее влияния на вегетативные центры ствола и спинного мозга. Ретикулярная формация входит в состав жизненно важных центров продолговатого мозга — сердечно-сосудистого и дыхательного.

Особенности нейронов ретикулярной формации:

  1. постоянная спонтанная электрическая активность - обеспечивается гуморальным влиянием и влиянием вышележащих отделов центральной нервной системы. Эта активность не имеет рефлекторного происхождения;

  2. явление конвергенции - к ретикулярной формации идут импульсы по коллатералям различных проводящих путей. Сходясь к телам одних и тех же нейронов импульсы теряют свою специфичность; импульсы, поступая к нейронам ретикулярной формации, изменяют ее функциональную активность - если нейроны обладают выраженной электрической активностью, то под влиянием афферентных импульсов электрическая активность уменьшается и наоборот, т. е. модулируется активность нейронов РФ; у нейронов РФ низкий порог раздражения и, как следствие, высокая возбудимость; у нейронов РФ высокая чувствительность к действию гуморальных факторов: биологически активных веществ, гормонов (адреналина), избытку СО2, недостатку О2 и т. д.;

  3. в состав РФ входят нейроны с различными медиаторами: адренэргические, холин-, серотонин-, дофаминэргические.

15.

1. Биотоки, история открытия. I и II опыт Гальвани.

Физиология ЦНС – учение об электрических явлениях в живых тканях. Зародилось во 2-й половине XVIII в (эл.скат, возникла идея о животном электричестве).

Впервые экспериментальные доказательства наличия биотоков даны итальянским ученым Луиджи Гальвани в 1768 г.

I-й опыт Гальвани – опыт с металлами. Проделал опыт на лягушке – подвесил на медный крючок, соединенный с железными перилами, препарат задних лапок лягушки. Лапки касаются железных перил – и мышцы лапок сокращаются. Вывод: наличие животного электричества вызывает подергивание лапок. Физик Вольт оспорил это заключение. Он сказал, что источником тока является цепь, образованная разнородными металлами (между ними возникает разность потенциалов и ток проходит через тело лягушки). В доказательство сделал «Вольтов столп» длиной 1 м, состоящий из медной и железной пластины, между ними прослойка из сукна, смоченная NaCl).

II-й опыт Гальвани: опыт без металлов. Приготовил нервно-мышечный препарат лягушки (икроножные мышцы и седалищный нерв), поместил его на стекло, взял стеклянную палочку, которой набрасывал седалищный нерв на мышцу. Из 100 случаев 1-2 раза мышца сокращалась. Гальвани доказал наличие биотоков.

Маттеучи – вернулся к опытам через 50 лет.

Конкретизация фактов:

1842 г – немецкий ученый Дюбуа Реймонд (отец электрофизиологии) занялся опытами Гальвани, изобрел неполяризующие электроды, они позволили изучить слабые эл.токи.
Изобрел прибор для регистрации биотоков – микроамперметр, приспособил гальванометр, реостат. С помощью приборов доказал наличие электрических потенциалов в живой ткани.

2. Мозжечок, строение, значение. Последствия повреждения мозжечка.

Мозжечок.


Расположение мозжечка на стволе мозга (часть ткани мозжечка убрана):

1 – верхняя ножка мозжечка; 2 – средняя ножка мозжечка; 3 – лист (долька мозжечка); 4 – левое полушарие мозжечка; 5 – спинной мозг; 6 – продолговатый мозг; 7 – нижняя ножка мозжечка; 8 – мост; 9 – средний мозг.


Мозжечок располагается на дорсальной поверхности ствола мозга. Вентральная поверхность мозжечка прилежит к парусам IV желудочка и тесно связана со стволовыми структурами тремя парами мозжечковых ножек: с продолговатым мозгом нижними ножками, с мостом средними ножками и со средним мозгом – верхними ножками. Наиболее мощными являются средние ножки. Все ножки выходят из мозжечка рядом, а потом верхние ножки направляются к среднему мозгу вместе с верхним мозговым парусом, а нижние – к продолговатому мозгу вместе с нижним мозговым парусом. Рострально над мозжечком лежат затылочные доли большого мозга, которые заходят за его дорсальные границы мозжечка. Мозжечок отделен от большгого мозга глубокой поперечной щелью мозга. Он, как и большой мозг, покрыт тремя оболочками.

Анатомически мозжечок человека состоит из трех основных частей: двух полушарий и соединяющей их средней части – червя. Поверхность мозжечка изрезана глубокими ветвящимися бороздами. Глубокие борозды мозжечка делят полушария и червь на дольки, которые объединяются в доли: верхние, задние и нижние. Доли отделяются друг от друга щелями.

Между обоими полушариями мозжечка располагается изрезанная узкими, параллельно идущими бороздами средняя часть – червь. На нем различают верхнюю поверхность - верхний червячок, и нижнюю – нижний червячок. Две продольно идущие бороздки на каждой поверхности мозжечка отделяют верхний и нижний червячки от полушарий.

Верхний червячок спереди назад состоит из следующих долей:

  1. Язычок мозжечка;

  2. Центральная долька;

  3. Бугор;

  4. Лист червя, в виде очень узкой дольки распологающейся сзади, на граице перехода верхнего червячка в нижний.

На нижнем червячке, в направлении спереди назад, различают следующие доли:

  1. Узелок, к передним отделам которого присоединяется задний мозговой парус;

  2. Втулочка червя;

  3. Пирамида червя.


Ядра мозжечка:

1 – ядро шатра; 2 – шаровидное ядро; 3 – пробковидное ядро; 4 – зубчатое ядро; 5 – полушария мозжечка; 6 – червь мозжечка.


Кора мозжечка четко разделена на три слоя:

  1. Наружный – молекулярный слой; в нем находятся аксоны и дендриты клеток нижележащих слоев, а также звездчатые и корзинчатые клетки.

  2. Средний – ганглиозный слой; образован крупными грушевидными клетками Пуркинье, имеющими мощное, сильно ветвящееся дендритное дерево в молекулярном слое.

  3. Внутренний – зернистый слой; аксоны клеток-зерен направляются в молекулярный слой, где Т-образно ветвятся и вступают в синаптические контакты с дендритами клеток Пуркинье, корзинчатых и звездчатых клеток.

Функции мозжечка:

  1. Двигательные функции:

• регуляция мышечного тонуса, позы и равновесия;

• координация позы и выполняемого целенаправленного движения;

• программирование целенаправленных движений.

  1. функция инициации движений;

  2. афферентная функция мозжечка.

Повреждения вестибулоцеребеллума и червя мозжечка приводят в первую очередь к нарушениям равновесия, как и при патологии вестибулярного аппарата. Такие больные часто страдают головокружением, тошнотой и рвотой. Типичны также объективные глазодвигательные расстройства, при которых глазные яблоки спонтанно поворачиваются из стороны в сторону (маятникообразный нистагм). При повреждениях червя и паравермальных областей больным трудно стоять и ходить, особенно в темноте (когда отсутствует зрительная коррекция положения в пространстве), для этого им приходится хвататься за что-нибудь руками; походка становится шатающейся, как будто в состоянии опьянения.
Последствия удаления мозжечка и выпадения его функции итальянский физиолог Лючиани охарактеризовал знаменитой триадой А - астазия, атония и астения. Последующие исследователи добавили еще один симптом - атаксия. Безмозжечковая собака стоит на широко расставленных лапах, совершая непрерывные качательные движения (астазия). У нее нарушено правильное распределение тонуса мышц сгибателей и разгибателей (атония). Движения плохо координированы размашисты, несоразмерны, резки. При ходьбе лапы забрасываются за среднюю линию (атаксия), чего не бывает у нормальных животных. Атаксия объясняется тем, что нарушается контроль движений. Выпадает и анализ сигналов от проприорецепторов мышц и сухожилий. Собака не может попасть мордой в миску с едой. Наклон головы вниз или в сторону вызывает сильное противоположное движение.

Движения очень утомляют, животное, пройдя несколько шагов, ложится и отдыхает. Этот симптом называется астенией.

С течением времени двигательные расстройства у безмозжечковой собаки сглаживаются. Она самостоятельно ест, походка ее почти нормальна. Только предвзятое наблюдение выявляет некоторые нарушения (фаза компенсации).

При удалении половины мозжечка нарушения двигательных функций наступают на стороне операции. Это объясняется тем, что проводящие пути мозжечка либо не перекрещиваются вовсе, либо перекрещиваются 2 раза.

16.

1. Роль клеточных мембран в возникновении поляризации, реполяризации и гиперполяризации.

Поляризация мембраны живой клетки обусловлена отличием ионного состава с её внутренней и наружной стороны. Когда клетка находится в спокойном (невозбуждённом) состоянии, ионы по разные стороны мембраны создают относительно стабильную разность потенциалов, называемую потенциалом покоя. Если ввести внутрь живой клетки электрод и измерить мембранный потенциал покоя, он будет иметь отрицательное значение (порядка ?70 — ?90 мВ). Это объясняется тем, что суммарный заряд на внутренней стороне мембраны существенно меньше, чем на внешней, хотя с обеих сторон содержатся и катионы, и анионы. Снаружи — на порядок больше ионов натрия, кальция и хлора, внутри — ионов калия и отрицательно заряженных белковых молекул, аминокислот, органических кислот, фосфатов, сульфатов. Надо понимать, что речь идёт именно о заряде поверхности мембраны — в целом среда и внутри, и снаружи клетки заряжена нейтрально.

Потенциал мембраны может изменяться под действием различных стимулов. Искусственным стимулом может служить электрический ток, подаваемый на внешнюю или внутреннюю сторону мембраны через электрод. В естественных условиях стимулом часто служит химический сигнал от соседних клеток, поступающий через синапс или путём диффузной передачи через межклеточную среду. Смещение мембранного потенциала может происходить в отрицательную (гиперполяризация) или положительную (деполяризация) сторону.

В нервной ткани потенциал действия, как правило, возникает при деполяризации — если деполяризация мембраны нейрона достигает некоторого порогового уровня или превышает его, клетка возбуждается, и от её тела к аксонам и дендритам распространяется волна электрического сигнала. (В реальных условиях на теле нейрона обычно возникают постсинаптические потенциалы, которые сильно отличаются от потенциала действия по своей природе — например, они не подчиняются принципу «всё или ничего». Эти потенциалы преобразуются в потенциал действия на особом участке мембраны — аксонном холмике, так что потенциал действия не распространяется на дендриты).

2. Вегетативная нервная система, ее отделы, отличия от соматической нервной системы. Вегетативная рефлекторная дуга.

Вегетативная нервная система (ВНС) — часть НС, обеспечивающая деятельность внутренних органов, регуляцию сосудистого тонуса, иннервацию желез, трофическую иннервацию скелетной мускулатуры, рецепторов и самой НС.

Вегетативные волокна выходят из ЦНС и, покидая в последующем основные нервные стволы, через систему вегетативных узлов регулируют работу внутренних органов.
ВНС имеет центральный и периферический отделы.

В центральном отделе различают надсегментарные (высшие) и сегментарные (низшие) вегетативные центры.

Надсегментарные вегетативные центры сосредоточены в ГМ - в коре ГМ (преимущественно в лобных и теменных долях), гипоталамусе, обонятельном мозге, подкорковых структурах (полосатое тело), в стволе ГМ (РФ), мозжечке и др.

Сегментарные вегетативные центры расположены и в ГМ и в СпМ.

Вег. центры ГМ условно подразделяют на среднемозговые и бульбарные (вегетативные ядра глазодвигательного, лицевого, языкоглоточного и блуждающего нервов), а СпМ — на пояснично-грудинные и крестцовые.

Моторные центры иннервации гладких мышц внутренних органов и сосудов расположены в предцентральной и лобной областях. Здесь же находятся центры рецепции из внутренних органов и сосудов, центры потоотделения, нервной трофики, обмена веществ. В полосатом теле сосредоточены центры терморегуляции, слюно- и слезоотделения. Установлено участие мозжечка в регуляции таких вег. функций, как зрачковый рефлекс, трофика кожи. Ядра РФ составляют надсегментарные центры жизненно важных функций — дыхательной, сосудодвигательной, сердечной деятельности, глотания и др.

Периферический отдел ВНС представлен нервами и узлами, расположенными вблизи внутренних органов (экстрамурально) либо в их толще (интрамурально).

Вегетативные узлы соединяются между собой нервами, образуя сплетения, например легочное, сердечное, брюшное аортальное сплетение.

Симпатическая нервная система (СНС), часть ВНС, включающая нервные клетки грудного и верхнепоясничного отделов СпМ и нервные клетки пограничного симпатического ствола, солнечного сплетения, брыжеечных узлов, отростки которых иннервируют все органы.

При повышении тонуса СНС усиливаются сердечные сокращения и учащается их ритм, возрастает скорость проведения возбуждения по мышце сердца, сужаются сосуды, повышается АД, усиливается обмен веществ, увеличивается содержание глюкозы в крови, расширяются бронхи, зрачки, усиливается секреторная деятельность мозгового вещества надпочечников, снижается тонус ЖКТ и т.д.

Парасимпатическая нервная система (ПНС) — часть ВНС, представленная глазодвигательным, лицевым, языкоглоточным, блуждающим нервами и их ядрами, нейронами боковых рогов СпМ на уровне II—IV крестцовых сегментов, а также связанными с ними ганглиями, пре- и постганглионарными волокнами.

Повышение тонуса ПНС сопровождается снижением силы и частоты сокращений сердца, снижением АД, увеличением секреции инсулина и снижением концентрации глюкозы в крови, усилением секреторной и моторной деятельности ЖКТ.

Многие внутренние органы получают как симпатическую, так и парасимпатическую иннервацию. Влияние этих двух отделов часто носит антагонистический характер.

Рефлекторная дуга ВНС. От рецепторов передается возбуждение по волокнам афферентных нейронов, расположенных в спинно-мозговых узлах либо в узлах черепных нервов или в узлах вегетативных сплетений. Аксоны этих нейронов в составе задних корешков вступают в СпМ (направляясь в бок. рога ) или в составе черепных нервов - в вегетативные ядра мезэнцефалического или вегетативные ядра бульбарного отдела ГМ. В бок. рогах, а также в указанных ядрах ствола ГМ залегают ассоциативные мультиполярные нейроны. Их аксоны выходят из мозга в составе перед. корешков спинного мозга или черепных нервов. Это преганглионарные (предузловые) волокна, которые обычно миелинизированы. Они следуют к узлам внеорганных или внутриорганных вег. сплетений, где образуют синапсы с их клетками. В узлах лежат мультиполярные (вторые) нейроны эф. Вег. пути. Их аксоны, выйдя из ганглиев, образуют постганглионарные волокна (чаще всего немиелинизированные), которые направляются к органам и тканям. Вегетативные волокна идут в составе соматических нервов или самостоятельно в виде вегетативных нервов в оболочках стенок кровеносных сосудов.
Отличия соматической от вегетативнгой НС




Соматическая НС

Вегетативная НС

1

Двиг. нейроны расположены в сер.в-ве ГМ и СпМ

Двиг.нейроны на периферии:

а) СНС в составе околопозвоноч.столба, солнеч. И подчрев сплетения

б) ПНС в ганглиях на стенке органов (экстрамур) или внутри стенки (интромур)

2

Двиг.волокна идут в скелет мышцы

Идут во все органы

3

Эффектор.связь ЦНС с органом однонейронная (тело в ЦНС)

Связь двунейронная. 1 нейрон – преганглионарный, 2 - постганглионарный

4

Начиная с четверохолмия волокна выходят посегментарно

Волокна выходят из нескольких участков ГМ и СпМ:

а) СНС из грудопояснич.отделов

б) У ПНС из стволов части ГМ (ср.М, прод.М) и крестцовых сегментов СпМ.

5

Волокна толстые с развитым миелином

Волокна тонкие с тонким миелином или без миелина.

6

Скорость до 120 м/с

2-4 м/с

Впервые понятие вегетативная нервная система было введено в 1801 г. французским врачом А. Беша. Этот отдел ЦНС обеспечивает экстраорганную и внутриорганную регуляцию функций организма и включает в себя три компонента:

1) симпатический;

2) парасимпатический;

3) метсимпатический.

Вегетативная нервная система обладает рядом анатомических и физиологических особенностей, которые определяют механизмы ее работы.

Анатомические свойства

1. Трехкомпонентное очаговое расположение нервных центров. Низший уровень симпатического отдела представлен боковыми рогами с VII шейного по III–IV поясничные позвонки, а парасимпатического – крестцовыми сегментами и стволом мозга. Высшие подкорковые центры находятся на границе ядер гипоталамуса (симпатический отдел – задняя группа, а парасимпатический – передняя). Корковый уровень лежит в области шестого—восьмого полей Бродмана (мотосенсорная зона), в которых достигается точечная локализация поступающих нервных импульсов. За счет наличия такой структуры вегетативной нервной системы работа внутренних органов не доходит до порога нашего сознания.

2. Наличие вегетативных ганглиев. В симпатическом отделе они расположены либо по обеим сторонам вдоль позвоночника, либо входят в состав сплетений. Таким образом, дуга имеет короткий преганглионарный и длинный постганглионарный путь. Нейроны пара-симпатического отдела находятся вблизи рабочего органа или в его стенке, поэтому дуга имеет длинный преганглионарный и короткий постганглионарный путь.

3. Эффеторные волокна относятся к группе В и С.

Физиологические свойства

1. Особенности функционирования вегетативных ганглиев. Наличие феномена мультипликации (одновременного протекания двух противоположных процессов – дивергенции и конвергенции). Дивергенция – расхождение нервных импульсов от тела одного нейрона на несколько постганглионарных волокон другого. Конвергенция – схождение на теле каждого постганглионарного нейрона импульсов от нескольких преганглионарных. Это обеспечивает надежность передачи информации из ЦНС на рабочий орган. Увеличение продолжительности постсинаптического потенциала, наличие следовой гиперполяризации и синоптической задержки способствуют передаче возбуждения со скоростью 1,5–3,0 м/с. Однако импульсы частично гасятся или полностью блокируются в вегетативных ганглиях. Таким образом они регулируют поток информации из ЦНС. За счет этого свойства их называют вынесенными на периферию нервными центрами, а вегетативную нервную систему – автономной.

2. Особенности нервных волокон. Преганглионарные нервные волокна относятся к группе В и проводят возбуждение со скоростью 3—18 м/с, постганглионарные – к группе С. Они проводят возбуждение со скоростью 0,5–3,0 м/с. Так как эфферентный путь симпатического отдела представлен преганглионарными волокнами, а парасимпатического – постганглионарными, то скорость передачи импульсов выше у парасимпатической нервной системы.

Таким образом, вегетативная нервная система функционирует неодинаково, ее работа зависит от особенностей ганглиев и строения волокон.

17.

1. Механизм возникновения потенциала покоя с точки зрения ионно-мембранной теории.

Дюбуа-Реймонд доказал наличие в живых тканях тока покоя и тока действия (ПП и ПД).

Экспериментально обосновали ионно-мембранную теорию (Катц, Ходжкин, Хаксли) опыта на аксонах нейрона кальмара. Установили, что причиной ПП и ПД является ионная ассиметрия (неодинаковая концентрация ионов по обе стороны мембраны клетки). Ионов калия больше внутри клетки, ионов натрия больше вне клетки.

Причина ионной ассиметрии:

1. Избирательность мембраны (более проницаема для катионов (+) чем для анионов (-)). Для разных катионов проницаемость мембраны также неодинакова – зависит от функционального состояния ткани. В покое мембрана нервного волокна более проницаема для ионов К, при возбуждении более проницаема для ионов Na.

2. Наличие калий-натриевого насоса. Калие-натриевый насос – система ферментов клеточной мембраны. Он вкачивает в клетку калий и выводит из клетки натрий, работает против градиента концентрации.

ПП – разность потенциалов между наружной поверхностью клетки и ее содержимым. Графически ПП изображается в виде прямой. Наружная поверхность «+», изнутри «-». ПП в разных клетках различен (от -15 до -90 милливольт).

Величина ПП зависит от обмена веществ.

Механизм ПП:

В состоянии покоя мембрана клетки хорошо проницаема для ионов К. Поскольку концентрация ионов К внутри клетки больше, чем снаружи, то ионы калия по градиенту концентрации выходят из клетки, неся положительный заряд. К этим зарядам присоединяется «+» заряд ионов Na. Внутри клетки остаются анионы, они концентрируются на внутренней поверхности мембраны и создают отрицательный заряд. К удерживается на наружной поверхности электростатическим зарядом внутренней поверхности мембраны. В результате клетка поляризована. ПП – мембранный потенциал. ПП – это запас электростатической энергии, который используется клеткой для образования (генерации) ПД.

2. Структура симпатической нервной системы, ее физиологическое значение. ?- и ? – адренорецепторы, их локализация.

Центры СНС представлены ядрами, расположенными в боковых рогах серого вещества грудного и поясничного отделов СпМ (от I груд. до II-IV поясничных сегментов). Различные центры СНС локализованы в следующих сегментах: центр зрачкового рефлекса — Cvm—Тп1Ь регуляции деятельности сердца — Th,—Thv, слюноотделения — ThM—Thv, регуляции функции желудка ThVI— Thx, почек — Thy—Lm. Сегментарно расположены центры, регулирующие функции потовых желез и сосудов, гладких мышц внутренних органов, центры пиломоторных рефлексов. Аксоны нейронов, составляющих эти ядра, выходят из СпМ в составе его передних корешков и в виде преганглионарных волокон вступают в узлы пограничного симпатического ствола. Здесь большинство волокон переключаются на эффекторный ганглионарный нейрон. Отростки ганглиозных клеток образуют постганглионарные волокна, которые по серой соединительной ветви вновь возвращаются в сп.м нерв и достигают иннервируемого органа. Часть преганглионарных волокон, выходящих из ядер СпМ, проходит через вертебральные ганглии, не прерываясь, и переключаются на эффекторные нейроны в превертебральных ганглиях.

Превертебральные ганглии представлены чревным, верхним и нижним брыжеечными узлами. Два первых узла вместе с отходящими от них ветвями образуют солнечное сплетение. Преганглионарные волокна с тонким миелином, постганглионарные — безмиелиновые. Окончания преганглионарных волокон вырабатывают ацетилхолин, постганглионарных — в основном норадреналин.

Исключение составляют постганглионарные волокна, иннервирующие потовые железы, и симпатические нервы, расширяющие сосуды скелетных мышц, в окончаниях которых вырабатывается ацетилхолин, взаимодействующий с М-холинорецепторами. Эти волокна называются симпатическими холинергическими. Надпочечники иннервируются симпатическими нервами, которые не прерываются в ганглиях, т.е. преганглионарными волокнами, в окончаниях которых выделяется ацетилхолин, взаимодействующий с Н-холинорецепторами.

СНС иннервирует все органы и ткани организма, в том числе скелетные мышцы и ЦНС. При возбуждении симп. нервов усиливается работа сердца (положительные ино-, хроно-, тоно-, дромо- и батмотропное действия), расслабляется мускулатура бронхов и увеличивается их просвет, снижается моторная и секреторная деятельность ЖКТ, происходит сокращение сфинктеров мочевого и желчного пузыря и расслабление их тел, что приводит к прекращению выделения мочи и желчи, расширяется зрачок. СНС не только регулирует работу внутренних органов, но и оказывает влияние на обменные процессы, протекающие в скелетных мышцах и в НС. И.П. Павлов первым показал трофическое действие симпатической нервной системы на усиливающем нерве сердца.

Феномен Орбели — Гинецинского. Эксперимент на нервно-мышечном препарате лягушки. Путем раздражения двиг. нерва вызывали сокращения мышцы и доводили ее до степени утомления. Раздражение симп. нерва восстанавливало работоспособность скелетной мышцы.

На основании данного и многих других наблюдений было сформулировано понятие об адаптационно-трофической функции СНС, которая заключается в ее влиянии на интенсивность обменных процессов и приспособление их уровня к условиям существования организма. СНС отвечает на любой стресс. Ее возбуждение приводит к увеличению активности мозгового в-ва надпочечников и выделению адреналина, что вместе образует симпатоадреналовую систему.

Симп. отдел автономной НС — это система тревоги, мобилизации защитных сил и ресурсов организма.

Возбуждение СНС приводит к повышению кровяного давления, выходу крови из депо, поступлению в кровь глюкозы, ферментов, повышению метаболизма тканей. Все эти процессы связаны с расходом энергии в организме, т. е. СНС выполняет эрготрофную функцию.

Главное функциональное различие между СНС и ПНС в том, что СНС активируется как активное целое, т.е. вызывает диффузные генерализованные реакции по всему телу. Системные эффекты СНС в дальнейшем усиливаются через гормоны мозгового в-ва надпочечников (адреналин и частично норадреналин). Анатомической основой этой генерализации является обширная дивергенция волокон в симп. ганглиях. На одно преганглионарное волокно приходится сто постганглионарных, вследствие чего возбуждение сильно иррадиирует.

Различают два типа адренорецепторов (рецепторов к норадреналину) – ά- и ?-адренорецепторов. Действуя на ά-рецепторы, норадреналин вызывает сокращение гладких мышц, в то время как активация ?-рецепторов вызывает расслабление. Поэтому реакция какого-либо органа на норадреналин зависит от того, каких рецепторов в нём больше. Например, в гладких мышцах бронхов больше ?-рецепторов. В артериях кожи и внутренних органов, наоборот, больше ά-адренорецепторов, поэтому при симпатической активации они сужаются и тем самым участвуют в перераспределении крови.

Эффект рецепторов может быть заблокирован специфическими фармакологическими веществами – ганглиоблокаторами.

?-адренорецепторы являются преимущественно возбуждающими, за исключением кишечника, а ?-рецепторы преимущественно вызывают тормозящий эффект, за исключением сердца. Норадреналин и его производные - адреналин и изопропилнорадреналин (изадрин) обладают различным сродствомк а- и ?-рецепторам. Наибольшим сродством к ?-рецепторам обладает адреналин. Норадреналин является преимущественным возбудителем ?-рецепторов, а изадрин - преимущественным возбудителем ?-рецепторов, в то время как адреналин почти в равной степени возбуждает те и другие.

Участие а- и ?-адренорецепторов в функции различных органов

?-Рецепторы

? -рецепторы

Сокращение сосудов (кожных, почечных и т. д.)

Сокращение серозной оболочки селезенки

Сокращение матки

Сокращение большого кольца радужки

Сокращение мигательной перепонки

Расслабление кишечника

Сокращение мышц, поднимающих волосы

Расслабление сосудов (сосудов скелет. мышц и т.п.)

Учащение ритма сердца

Усиление сокращений миокарда

Расслабление матки

Расслабление бронхов

Расслабление кишечника

Гликогенолиз

Реакции концевых структур в органах на катехоламины опосредованы рецепторами двух типов: a-адренергическими и b-адренергическими. В свою очередь a-рецепторы разделяют на a 1- и a 2-рецепторы. Первые локализуются в гладких мышцах венечных артерий сердца, в коже, матке, слизистой оболочке кишечника и в капсуле внутрибрюшных органов. Активация a 1-рецепторов осуществляется в зависимости от особенностей соответствующих органов либо при повышении, либо при падении давления в них.

Рецепторы типа a 2 локализуются как в пре-, так и в постсинаптических отделах автономной нервной системы. Стимуляция пресинаптических a 1-рецепторов угнетает высвобождение порадреналина. что является одним из механизмов отрицательной обратной связи. Норадреналин влияет как на a 1-, так и на a 2-рецепторы, с одной стороны, активируя сокращение гладких мышц (a 1-рецепторы), а с другой - подавляя дальнейшее высвобождение норадреналина пресинаптическими a 2-рецепторами. Постсинаптические a 2-рецепторы, как и a 1-рецепторы, предотвращают вазоконстрикцию. Дифференциация рецепторов двух названных типов основана на особенностях действия разных агонистов и антагонистов.

Рецепторы, относящиеся к группе b-адренергических, также разделяются на две группы: b 1- и b 2-рецепторы. Первые локализуются в миокарде, в предсердием узле, в проводящей системе миокарда желудочков, в жировой ткани. Рецепторы этого типа одинаково чувствительны к норадреналину и к адреналину, что отличает их от b 2-адренергических рецепторов. Действие b 1-рецепторов проявляется стимуляцией и усилением сердечной деятельности, ростом сократимости и скорости проведения внутрисердечных импульсов, расширением сосудов и липолизом.

b 2-Рецепторы локализуются в гладких мышцах бронхов и стенок сосудов кожи, в мышцах, брыжейке. Эти рецепторы более чувствительны к стимуляции адреналином, чем норадреналином, их раздражение вызывает расширение бронхов и сосудов.



18.

1. Потенциал действия, его величина, фазы, механизм их возникновения с точки зрения ионно–мембранной теории.

Ионно-мембранная теория электрических потенциалов:

Дюбуа-Реймонд доказал наличие в живых тканях тока покоя и тока действия (ПП и ПД). Экспериментально обосновали ионно-мембранную теорию (Катц, Ходжкин, Хаксли) опыта на аксонах нейрона кальмара. Установили, что причиной ПП и ПД является ионная ассиметрия (неодинаковая концентрация ионов по обе стороны мембраны клетки). Ионов калия больше внутри клетки, ионов натрия больше вне клетки.

Причина ионной ассиметрии:

1. Избирательность мембраны (более проницаема для катионов (+) чем для анионов (-)). Для разных катионов проницаемость мембраны также неодинакова – зависит от функционального состояния ткани. В покое мембрана нервного волокна более проницаема для ионов К, при возбуждении более проницаема для ионов Na.

2. Наличие калий-натриевого насоса. Калие-натриевый насос – система ферментов клеточной мембраны. Он вкачивает в клетку калий и выводит из клетки натрий, работает против градиента концентрации.

ПП- это запас электростатической энергии, который используется клеткой для образования (генерации) ПД. В ПД различают пик (спайк) и следовые потенциалы.

Пик (АВС). АВ – фаза деполяризации. ВС – фаза реполяризации. А далее следовые потенциалы.

При возбуждении клетки мембрана на короткий момент становится проницаемой для ионов Na. А т.к. концентрация Na снаружи больше, чем внутри, то по градиенту концентрации Na лавинообразно устремляется внутрь клетки. Снаружи «-», изнутри «+». Ппроцецсс деполяризации – тыячные доли секунды. 2 фаза реполяризации: как только заряд мембраны достигает +30 милливольт – наступает реполяризация. Натриевые каналы перекрываются, открываются калиевые. Ионы К по градиенту концентрации выходят из клетки, на данном участке клетки восстанавливается прежний заряд (снаружи +, изнутри -). (Ре – повторение).

В конце фазы реполяризации включается Na-K насос и создает ионную ассиметрию. Таким образом ПД – быстрое изменение ПП при действии пороговых раздражителей.

Формы ПД:

• пикообразная

• платообразная

• взрывная

• пачкообразная

Свойства ПД:

1. Способен распространяться (передавать информацию от рецептора к нервной клетке, а от нее к исполнительному органу).

ПД – кодирует действующий раздражитель

2. Подчиняется закону «все или ничего» - на пороговый и надпороговый раздражитель возникает максимальный по величине ответ. На подпороговый – ответа нет.

3. Не суммируется при частых раздражителях

2. Строение пара симпатической НС, ее значение. Н. и М. холинорецепторы, их локализация.

ПНС часть ВНС. Центрами PS отдела автономной НС являются ядра, находящиеся в:

Среднем мозге - III пара ЧМН – глазодвит (ядро Якубовича-Эдингера-Вестфаля).

продолговатом мозге VII – лиц., IX – языкоглот. и X – блужд.

Крестц.отделе СпМ - ядра тазовых внутренних нервов в бок.рогах серого в-ва СпМ.

Преганглионарные волокна PS отдела длинные, а постганглионарные - короткие (в сравнении с СНС).

В окончаниях преганглионарных и большинства постганглионарных волокон вырабатывается АХ. ПНС не иннервирует скелетные мышцы, ГМ, гладкие мышцы кровеносных сосудов. Постганглионарные PS волокна иннервируют глаз.мышцы, слезные и слюнные железы, мускулатуру и железы пищеварительного тракта, трахею, гортань, легкие, предсердия, коронарные артерии, выделительные и половые органы и мозговое в-во надпочечников.

При возбуждении PS нервов тормозится работа сердца, повышается тонус гладкой мускулатуры бронхов (уменьшается их просвет), сужается зрачок, стимулируются процессы пищеварения, происходит опорожнение желчного пузыря, мочевого пузыря, прямой кишки. Действие ПНС направлено на восстановление и поддержание постоянства состава внутренней среды организма, нарушенного в результате возбуждения СНС. ПНС выполняет в организме трофотропную функцию.

К ПНС относится также интрамуральная НС. В стенках ряда полостных органов находятся нервные сплетения, содержащие мелкие узлы (терминальные) с ганглиозными клетками и безмиелиновыми волокнами, - ганглиозно-сетевидная, или интрамуральная, система. Особенно она выражена в пищеварительном тракте, где она представлена несколькими сплетениями.

К периферии от названных сплетений располагается диффузная нервная сеть. К сплетениям подходят нервные волокна от симпатической и PS. В интрамуральных сплетениях происходит переключение предузловых волокон ПНС на послеузловые.

Повышение тонуса ПНС сопровождается снижением силы и частоты сокращений сердца, замедлением скорости проведения возбуждения по миокарду, снижением артериального давления, увеличением секреции инсулина и снижением концентрации глюкозы в крови, усилением секреторной и моторной деятельности ЖКТ.

Многие внутренние органы получают как симп., так и PS иннервацию. Влияние этих двух отделов часто носит антагонистический характер, однако имеется много примеров, когда оба отдела действуют синергично.

Холинергические синапсы бывают 2-х основных типов:

мускариновые – м-холинорецепторы никотиновые – н.холинорецепторы

В преганглионарных волокнах в основном н-холинорецепторы. В них высвобождение АХ генерирует короткий возбуждающий ПостСП. Эти синапсы стимулируются никотином и ингибируются ядом кураре.

В постганглионарных синапсах, где в основном м-холинорецепторы, АХ вызывает медленный возбуждающий или тормозной ПостСП. Стимулируются мускарином – токсином мухомора, а ингибируется атропином – токсином красавки.

В ЦНС соотношение м- и н- холинорецепторов примерно 3:1.

М-холинорецепторы (периферические). Распределение в тканях:

Нерв

орган

Эффект

Глазодвигательный III

Глаз-сфинктер зрачка

Сокращение, сужение зрачка, падение внутреннего давления

Ветви лицевого нерва VII

Глаз-ресничная мышца, слезные железы, слюнные железы

Спазм аккомодаций, секреция слез, секреция жидкой слюны

Симп. волокна, иннервирующие потовые железы

Потовые железы

Потоотделение

Легочные ветви блужд. нерва

Бронхи-мышечная оболочка, бронхиальные железы

Спазм бронхов, секреция слези

Сердечные волокна блужд.н.

Сердце-синусно-предсердный узел, сердце-предсердно-желудочковый пучок, мышца сердца

Замедление Рима, проводимости, уменьшение силы сокращения

Брюшные ветви блужд.нерва

Желудо, кишечник-желчные протоки, поджелудочная железа

Усиление моторики и секреции, сокращений и спазм, внешней и внутренней секреции

Тазовые внутренностные нервы

Прямая кишка, мочевой пузырь, матка

Усиление моторики, тонуса, сокращений
1   2   3   4   5


Значение рефлекса
Учебный материал
© nashaucheba.ru
При копировании укажите ссылку.
обратиться к администрации