Вопросы и ответы на экзамен по анатомии цнс - файл n1.doc

приобрести
Вопросы и ответы на экзамен по анатомии цнс
скачать (636.5 kb.)
Доступные файлы (1):
n1.doc637kb.07.07.2012 22:35скачать

n1.doc

  1   2
ВОПРОС № 1. НЕЙРОН. ВИДЫ НЕЙРОНОВ.

Нейрон (от греч. nйuron — нерв) — это структурно-функциональная единица нервной системы. Эта клетка имеет сложное строение, высоко специализирована и по структуре содержит ядро, тело клетки и отростки. В организме человека насчитывается более ста миллиардов нейронов. Сложность и многообразие функций нервной системы определяются взаимодействием между нейронами, которое, в свою очередь, представляют собой набор различных сигналов, передаваемых в рамках взаимодействия нейронов с другими нейронами или мышцами и железами. Сигналы испускаются и распространяются с помощью ионов, генерирующих электрический заряд, который движется вдоль нейрона. Нейрон состоит из тела диаметром от 3 до 130 мкм, содержащего ядро (с большим количеством ядерных пор) и органеллы (в том числе сильно развитый шероховатый ЭПР с активными рибосомами, аппарат Гольджи), а также из отростков. Выделяют два вида отростков: дендриты и аксоны. Аксон — обычно длинный отросток, приспособленный для проведения возбуждения от тела нейрона. Дендриты — как правило, короткие и сильно разветвлённые отростки, служащие главным местом образования влияющих на нейрон возбуждающих и тормозных синапсов (разные нейроны имеют различное соотношение длины аксона и дендритов). Нейрон может иметь несколько дендритов и обычно только один аксон. Один нейрон может иметь связи со многими (до 20-и тысяч) другими нейронами.

Структурная классификация

На основании числа и расположения дендритов и аксона нейроны делятся на безаксонные, униполярные нейроны, псевдоуниполярные нейроны, биполярные нейроны и мультиполярные (много дендритных стволов, обычно эфферентные) нейроны.

Безаксонные нейроны — небольшие клетки, сгруппированы вблизи спинного мозга в межпозвоночных ганглиях, не имеющие анатомических признаков разделения отростков на дендриты и аксоны. Все отростки у клетки очень похожи. Функциональное назначение безаксонных нейронов слабо изучено.

Униполярные нейроны — нейроны с одним отростком, присутствуют, например в сенсорном ядре тройничного нерва в среднем мозге.

Биполярные нейроны — нейроны, имеющие один аксон и один дендрит, расположенные в специализированных сенсорных органах — сетчатке глаза, обонятельном эпителии и луковице, слуховом и вестибулярном ганглиях.

Мультиполярные нейроны — нейроны с одним аксоном и несколькими дендритами. Данный вид нервных клеток преобладает в центральной нервной системе.

Псевдоуниполярные нейроны — являются уникальными в своём роде. От тела отходит один отросток, который сразу же Т-образно делится. Весь этот единый тракт покрыт миелиновой оболочкой и структурно представляет собой аксон, хотя по одной из ветвей возбуждение идёт не от, а к телу нейрона. Структурно дендритами являются разветвления на конце этого (периферического) отростка. Триггерной зоной является начало этого разветвления (то есть находится вне тела клетки). Такие нейроны встречаются в спинальных ганглиях.

Функциональная классификация

По положению в рефлекторной дуге различают афферентные нейроны (чувствительные нейроны), эфферентные нейроны (часть из них называется двигательными нейронами, иногда это не очень точное название распространяется на всю группу эфферентов) и интернейроны (вставочные нейроны).

Афферентные нейроны (чувствительный, сенсорный или рецепторный). К нейронам данного типа относятся первичные клетки органов чувств и псевдоуниполярные клетки, у которых дендриты имеют свободные окончания.

Эфферентные нейроны (эффекторный, двигательный или моторный). К нейронам данного типа относятся конечные нейроны — ультиматные и предпоследние — не ультиматные.

Ассоциативные нейроны (вставочные или интернейроны) — группа нейронов осуществляет связь между эфферентными и афферентными, их делят на комиссуральные и проекционные (головной мозг).

Морфологическая классификация

Морфологическое строение нейронов многообразно. В связи с этим при классификации нейронов применяют несколько принципов:

По форме клетки, нейроны могут быть сферическими, зернистыми, звездчатыми, пирамидными, грушевидными, веретеновидными, неправильными и т. д. Размер тела нейрона варьирует от 5 мкм у малых зернистых клеток до 120—150 мкм у гигантских пирамидных нейронов. Длина нейрона у человека составляет от 150 мкм до 120 см.

По количеству отростков выделяют следующие морфологические типы нейронов:



ВОПРОС № 2. АКСОН. ДЕНДРИТ.

Нейрон состоит из тела диаметром от 3 до 130 мкм, содержащего ядро (с большим количеством ядерных пор) и органеллы (в том числе сильно развитый шероховатый ЭПР с активными рибосомами, аппарат Гольджи), а также из отростков. Выделяют два вида отростков: дендриты и аксоны.

Аксон — обычно длинный отросток, приспособленный для проведения возбуждения от тела нейрона. Дендриты — как правило, короткие и сильно разветвлённые отростки, служащие главным местом образования влияющих на нейрон возбуждающих и тормозных синапсов (разные нейроны имеют различное соотношение длины аксона и дендритов). Нейрон может иметь несколько дендритов и обычно только один аксон. Один нейрон может иметь связи со многими (до 20-и тысяч) другими нейронами.

Дендриты делятся дихотомически, аксоны же дают коллатерали. В узлах ветвления обычно сосредоточены митохондрии.

Дендриты не имеют миелиновой оболочки, аксоны же могут её иметь. Местом генерации возбуждения у большинства нейронов является аксонный холмик — образование в месте отхождения аксона от тела. У всех нейронов эта зона называется триггерной.

ВОПРОС № 3. СТРОЕНИЕ НЕЙРОНА.

Тело нервной клетки состоит из протоплазмы (цитоплазмы и ядра), снаружи ограничена мембраной из двойного слоя липидов (билипидный слой). Липиды состоят из гидрофильных головок и гидрофобных хвостов, расположены гидрофобными хвостами друг к другу, образуя гидрофобный слой, который пропускает только жирорастворимые вещества (напр. кислород и углекислый газ). На мембране находятся белки: на поверхности (в форме глобул), на которых можно наблюдать наросты полисахаридов (гликокаликс), благодаря которым клетка воспринимает внешнее раздражение, и интегральные белки, пронизывающие мембрану насквозь, в которых находятся ионные каналы.

Нейрон состоит из тела диаметром от 3 до 130 мкм, содержащего ядро (с большим количеством ядерных пор) и органеллы (в том числе сильно развитый шероховатый ЭПР с активными рибосомами, аппарат Гольджи), а также из отростков. Выделяют два вида отростков: дендриты и аксоны. Нейрон имеет развитый цитоскелет, проникающий в его отростки. Цитоскелет поддерживает форму клетки, его нити служат «рельсами» для транспорта органелл и упакованных в мембранные пузырьки веществ (например, нейромедиаторов). В теле нейрона выявляется развитый синтетический аппарат, гранулярная ЭПС нейрона окрашивается базофильно и известна под названием «тигроид». Тигроид проникает в начальные отделы дендритов, но располагается на заметном расстоянии от начала аксона, что служит гистологическим признаком аксона.

Различается антероградный (от тела) и ретроградный (к телу) аксонный транспорт.



ВОПРОС № 4. НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫЕ КЛЕТКИ.

Ряд клеток обладающих секреторной активностью, клетки гипоталамуса. Они вырабатывают секрет попадающий непосредственно в спинномозговую жидкость. Имеют ряд особенностей- липоиды. Гранулы секрета не растворяются в воде и спирте. Ядра нейросекреторной клетки не правильной формы, более крупные, что говорит о высокой активности. Секрет содержит белок, полисахариды и липиды. В цитоплазме находятся гранулы и капли секрета. Аксоны нейросекреторных клеток характеризуются многочисленными расширениями, которые возникают в связи с временным накоплением нейросекрета. Крупные и гигантские расширения называются «телами Геринга». В пределах мозга аксоны нейросекреторной клетки лишены миелиновой оболочки.

ВОПРОС № 5. НЕЙРОГЛИЯ: ПОНЯТИЕ, ВИДЫ, ФУНКЦИЯ.

Глиальные клетки более многочисленны, чем нейроны и составляют по крайней мере половину объёма ЦНС, но в отличие от нейронов они не могут генерировать потенциалов действия. Нейроглиальные клетки различны по строению и происхождению, они выполняют вспомогательные функции в нервной системе, обеспечивая опорную, трофическую, секреторную, разграничительную и защитную функции.

Нейроглия является клеточным клеем нервной системы. Все клетки делятся на микроглию и макроглию.

Микроглия — специализированный класс глиальных клеток центральной нервной системы, которые являются фагоцитами, уничтожающими инфекционные агенты и разрушающими нервные клетки. Происходят из моноцитов крови (потомки стволовой клетки крови), то есть характеризуются мезодермальным происхождением.

Макроглия представлена 3 видами клеток:

  1. Астроциты- представляют собой опорный аппарат нервной системы. Подразделена на два вида: волокнистые и плазматические. Волокнистые лежат в белом веществе, имеют длинные, слабоветвящиеся отростки, которые на поверхности кровеносных сосудов образуют разграничительные мембраны. Плазматические залегают в сером веществе, имеют крупное ядро и несколько ветвящихся отростков, участвуют в обменных процессах. Наиболее активны в условиях паталогии.

  2. Эпендимоциты –выстилают все желудочки мозга и спинномозговой канал. Имеют реснички способствуют продвижению жидкости. Некоторые клетки обладают секреторной активностью, при этом гранулы секрета попадают в спинномозговую жидкость. Особенностью является наличие крупных метохондрий в цитоплазме, вкропление жира и пигментов.

  3. Олигодендроглиоциты –выполняют опорную функцию, входят в состав оболочек нервных клеток, участвуют в процессах передачи и восприятия нервного импульса, а также в обменных процессах.

ВОПРОС № 6. ЭПЕНДИМОЦИТЫ.

Эпендимоциты — эпителиоподобные клетки нейроглии, выстилающие все желудочки мозга и спинномозговой канал. Эпендимоциты выполняют в центральной нервной системе опорную, разграничительную и секреторную функции. Тела эпендимоцитов вытянуты, на свободном конце — реснички (теряемые во многих отделах мозга после рождения особи). Биение ресничек способствует циркуляции спинномозговой жидкости. Со стороны эпендимоцита, обращенной внутрь тканей мозга, от клетки отходит длинный, ветвящийся отросток.

Некоторые эпендимоциты выполняют секреторную функцию, участвуя в образовании и регуляции состава цереброспинальной жидкости. Цитоплазма эпендимоцитов содержит развитую эргастоплазму и различные включения.

Некоторые клетки обладают секреторной активностью. При этом гранулы секрета попадают в спинномозговую жидкость. Особенность наличие крупных митохондрий в цитоплазме, в кропление жира и пигментов.

ВОПРОС № 7. АСТРОЦИТЫ.

Астроцит — тип нейроглиальной клетки. Происходит из спонгиобластов, развивающихся в клетке, имеющие множество отростков. Длинные извитые отростки переплетаются с отростками нейронов. Значительное число отростков астроцитов представляют собой «ножки», плотно прилегающие к капиллярам и покрывающие собой почти всю поверхность сосуда. Астроциты, расположенные в местах концентрации тел нейронов (серое вещество), образуют больше отростков, чем астроциты в белом веществе. Таким образом, астроциты – это клетки, располагающиеся между капиллярами и телами нейронов и осуществляющие транспорт веществ из крови в нейроны и обратно. Кроме того, астроциты связывают с кровеносным руслом спинномозговую жидкость.

Функции

Виды астроцитов

Астроциты делятся на фиброзные (волокнистые) и плазматические. Фиброзные астроциты располагаются между телом нейрона и кровеносным сосудом и преимущественно находятся в белом веществе, характеризуются высоким содержанием глиального фибриллярного кислого белка, а плазматические — между нервными волокнами в сером веществе.

ВОПРОС8. ОЛИГОДЕНДРОГЛИОЦИТЫ.

Олигодендроциты, или олигодендроглиоциты — клетки нейроглии. Это — наиболее многочисленная группа глиальных клеток. Олигодендроциты локализуются в центральной нервной системе.

Олигодендроциты — клетки овальной формы с отростками. Их основная функция — миелинизация аксонов ЦНС. Каждый олигодендроглиоцит имеет множество отростков, каждый из которых оборачивает собой часть какого-либо аксона. В результате один олигодендроцит оказывается связан с несколькими нейронами. Тем самым обеспечивется изоляция аксона, и, как следствие ее — возможность быстрого сальтаторного проведения нервных импульсов (по перехватам Ранвье, остающимся между изолированными участками).

Олигодендроциты выполняют также трофическую функцию по отношению к нейронам, принимая активное участие в их метаболизме.

Олигодендроциты имеют то же происхождение, что и астроциты. По размерам они меньше, чем астроциты и имеют меньше отростков. Основная масса олигодендроцитов располагается в белом веществе мозга и ответственна за образование миелина. Эти олигодендриты обладают длинными отростками. Олигодендроциты, расположенные в периферической нервной системе, называются Шванновскими клетками. Те олигодендроциты, которые находятся в сером веществе, располагаются, как правило, вокруг тел нейронов, плотно прилегая к ним. Поэтому их называют клетками-сателлитами. Они характеризуются наличием коротких отростков.

ВОПРОС № 9. МИКРОГЛИЯ.

Микроглия — специализированный класс глиальных клеток центральной нервной системы, которые являются фагоцитами, уничтожающими инфекционные агенты и разрушающими нервные клетки. Происходят из моноцитов крови (потомки стволовой клетки крови), то есть характеризуются мезодермальным происхождением. В ходе воспалительного процесса микроглия активируется, причем форма клеток претерпевает сильные изменения — в активированном состоянии они выпускают многочисленные отростки, напоминая амёбы. Микроглия распознает различные агенты в своем окружении при помощи специализированных мембранных рецепторов. Микроглия также подавляет патогены при помощи выделения цитотоксических веществ. Показано, что в культуре клетки микроглии (как и другие фагоциты в ходе «респираторного взрыва») выделяет большие количества перекиси водорода и NO. Оба эти вещества могут убивать нейроны. Микроглия выделяет также специфические протеазы и цитокины (например, интерлейкин-1, который может вызывать демиелинизацию аксонов). Наконец, микроглия может повреждать нейроны при выделении избытков глутамата, при действии которого на NMDA-рецепторы возникает явление эксайтотоксичности. Таким образом, чрезмерная активация микроглии может приводить к патологическим процессам и, в частности, к гибели нейронов, что, как полагают, является одним из патологических механизмов нейродегенеративных болезней, таких как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, деменция, вызванная СПИДом, и некоторых других. Клетки микроглии происходят из мезодермы. Они отличаются небольшими размерами. Эти клетки могут активно передвигаться и выполнять фагоцитарные функции. Благодаря способности к активной миграции микроглия распределена по всей центральной нервной системе. При раздрожении форма клетки меняется, отростки втягиваются внутрь и клетка округляется.

ВОПРОС № 10. НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА: ПОНЯТИЕ, ВИДЫ.

Не́рвные воло́кна — отростки нейронов, покрытые глиальными оболочками.

В различных отделах нервной системы оболочки нервных волокон значительно отличаются по своему строению, что лежит в основе деления всех волокон на миелиновые и безмиелиновые. Те и другие состоят из отростка нервной клетки, лежащего в центре волокна, и поэтому называемого осевым цилиндром (аксоном), и окружающей его глиальной оболочки.

В зависимости от интенсивности функциональной нагрузки нейроны формируют тот или иной тип волокна. Для соматического отдела нервной системы, иннервирующей скелетную мускулатуру, обладающую высокой степенью функциональной нагрузки, характерен миелиновый тип нервных волокон, а для вегетативного отдела, иннервирующего внутренние органы — безмиелиновый тип.

Отростки нервных клеток объединяются и называются нервными волокнами. Нервные волокна покрыты глиальными оболочками. Внутри нервного волокна располагается осевой цилиндр- отросток нервной клетки. Оболочка образована клетками- олигодендроглимоцитами . Все волокна распределяются на два типа:

  1. Миелиновые – более толстые, т.к. содержат миелин- находятся внутри под оболочкой; входят в состав соматической нервной системы. Миелин через несколько участков резко истончается, образуя таким образом перехват. Он называется перехват Ранвье. Отросток между перехватами называется межузловой сигмент. Миелин на подобии жира.

  2. Безмиелиновые- входят в состав вегетативной нервной системы, содержат несколько осевых цилиндров, при этом осевые цилиндры могут покидать основное волокно и переходить в смежное.

ВОПРОС № 11. МИЕЛИНОВЫЕ НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА.

Миелин— вещество, образующее миелиновую оболочку нервных волокон.

Миелиновая оболочка — электроизолирующая оболочка, покрывающая аксоны многих нейронов. Миелиновую оболочку образуют глиальные клетки: в периферической нервной системе — Шванновские клетки, в центральной нервной системе — олигодендроциты. Миелиновая оболочка формируется из плоского выроста тела глиальной клетки, многократно оборачивающего аксон подобно изоляционной ленте. Цитоплазма в выросте практически отсутствует, в результате чего миелиновая оболочка представляет собой, по сути, множество слоёв клеточной мембраны.

Миелин прерывается только в области перехватов Ранвье, которые встречаются через правильные промежутки длиной примерно 1 мм. В связи с тем, что ионные токи не могут проходить сквозь миелин, вход и выход ионов осуществляется лишь в области перехватов. Это ведёт к увеличению скорости проведения нервного импульса. Таким образом, по миелинизированным волокнам импульс проводится приблизительно в 5—10 раз быстрее, чем по немиелинизированным.

Из вышесказанного становится ясным, что миелин и миелиновая оболочка являются синонимами. Обычно термин миелин употребляется в биохимии, вообще при упоминании его молекулярной организации, а миелиновая оболочка — в морфологии и физиологии. Химический состав и структура миелина, произведённого разными типами глиальных клеток, различны. Цвет миелинизированных нейронов — белый, отсюда название «белого вещества» мозга. Приблизительно на 70—75 % миелин состоит из липидов, на 25—30 % — из белков. Такое высокое содержание липидов отличает миелин от других биологических мембран.

ВОПРОС № 12. БЕЗМИЕЛИНОВЫЕ НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА.

Безмиелиновые- входят в состав вегетативной нервной системы, содержат несколько осевых цилиндров, при этом осевые цилиндры могут покидать основное волокно и переходить в смежное.

Безмиелиновые нервные волокна находятся преимущественно в составе вегетативной нервной системы. Клетки олигодендроглии оболочек безмиелиновых нервных волокон, располагаясь плотно, образуют тяжи, в которых на определенном расстоянии друг от друга видны овальные ядра. В нервных волокнах внутренних органов, как правило, в таком тяже располагается не один, а несколько (10-20) осевых цилиндров, принадлежащих различным нейронам. Они могут, покидая одно волокно, переходить в смежное, такие волокна, содержащие несколько осевых цилиндров, называются волокнами кабельного типа. При электронной микроскопии безмиелиновых нервных волокон видно, что по мере погружения осевых цилиндров в тяж леммоцитов последние одевают их как муфтой.

Оболочки леммоцитов при этом прогибаются, плотно охватывают осевые цилиндры и, смыкаясь над ними, образуют глубокие складки, на дне которых и располагаются отдельные осевые цилиндры. Сближенные в области складки участки оболочки нейролеммоцита образуют сдвоенную мембрану - мезаксон, на которой как бы подвешен осевой цилиндр. Оболочки нейролеммоцитов очень тонкие, поэтому ни мезаксона, ни границ этих клеток под световым микроскопом нельзя рассмотреть, и оболочка безмиелиновых нервных волокон в этих условиях выявляется как однородный тяж цитоплазмы, "одевающий" осевые цилиндры. С поверхности каждое нервное волокно покрыто базальной мембраной.
ВОПРОС № 13. ДЕГЕНЕРАЦИЯ И ГЕНЕРАЦИЯ НЕРВНЫХ ВОЛОКОН.

Нервное волокно представляет собой единую целостность с клеткой. Разрушение нервного волокна влечет за собой реакцию со стороны центрального и перефирического отдела клетки, соединительная ткань и нейроглия. Сразу после разрушения начинается восстановление. Тело нейрона увеличивается в размере, увеличивается количество ядрышек, на месте травмы начинается восполительная реакция разрастается рубец, сквозь него начинают прорастать отрезки волокна, познее восстанавливается оболочка. Восстановление происходит тем быстрее, чем тоньше рубец; травма ближе к центральному отделу клетки волокно восстанавливается полностью через 5-7 дней.
ВОПРОС № 14. ЭФФЕКТОРНЫЕ НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА.

Все нервные волокна заканчиваются концевыми аппаратами – нервными окончаниями. В зависимости от выполняемой функции они делятся на три вида:

  1. Эффекторные.

  2. Аффекторные.

  3. Синапсы.

Эффекторные нервные окончания могут быть двигательными или секреторными –это зависит то того где они заканчиваются. При участии эффекторных нервных окончаний нервный импульс передается к рабочим органам, входят в состав и вегетотивной нервной системы и СМН., представляют собой окончание клеток передних рогов спинного мозга и моторных ядер головного мозга.

ВОПРОС № 15. РЕЦЕПТОРЫ.

Реце́птор — сложное образование, состоящие из терминалей (нервных окончаний) дендритов чувствительных нейронов, глии, специализированных образований межклеточного вещества и специализированных клеток других тканей, которые в комплексе обеспечивают превращение влияния факторов внешней или внутренней среды (раздражитель) в нервный импульс. В некоторых рецепторах (например, вкусовых и слуховых рецепторах человека) раздражитель непосредственно воспринимается специализированными клетками эпителиального происхождения или видоизмененными нервными клетками (чувствительные элементы сетчатки), которые не генерируют нервных импульсов, а действуют на иннервирующие их нервные окончания, изменяя секрецию медиатора. В других случаях единственным клеточным элементом рецепторного комплекса является само нервное окончание, часто связанное со специальными структурами межклеточного вещества (например, тельце Пачини).

Принцип работы рецепторов

Стимулами для разных рецепторов могут служить свет, механическая деформация, химические вещества, изменения температуры, а также изменения электрического и магнитного поля. В рецепторных клетках (будь то непростредственно нервные окончания или специализированные клетки) соответствующий сигнал изменяет конформацию чувствительных молекул-клеточных рецепторов, что приводит изменению активности мембранных ионных рецепторов и изменению мембранного потенциала клетки. Если воспринимающей клеткой является непосредственно нервное окончание (так называемые первичные рецепторы), то обычно происходит деполяризация мембраны с последующей генерацией нервного импульса. Специализированные рецепторные клетки вторичных рецепторов могут как де-, так и гиперполяризоваться. В последнем случае изменение мембранного потенциала ведет к уменьшению секреции тормозного медиатора, действующего на нервное окончание и, в конечном счете, все равно к генерации нервного импульса. Такой механизм реализован, в частности, в чувствительных элементах сетчатки.

В качестве клеточных рецепторных молекул могут выступать либо механо-, термо- и хемочувствительные ионные каналы, либо специализированные G-белки (как в клетках сетчатки). В первом случае открытие каналов непосредственно изменяет мембранный потенциал (механочувствительные каналы в тельцах Пачини), во втором случае запускается каскад внутриклеточных реакций трансдукции сигнала, что ведет в конечном счете к открытию каналов и изменению потенциала на мембране.

Виды рецепторов

Существуют несколько классификаций рецепторов:

  1. По положению

  1. По способности воспринимать разные стимулы

  1. По адекватному раздражителю

У человека имеются первые шесть типов рецепторов. На хеморецепции основаны вкус и обоняние, на механорецепции - осязание, слух и равновесие, а также ощущения положения тела в пространстве, на фоторецепции - зрение. Терморецепторы есть в коже и некоторых внутренних органах. Большая часть интерорецепторов запускает непроизвольные, и в большинстве случаев неосознаваемые, вегетативные рефлексы. Так, осморецепторы включены в регуляцию деятельности почек, хеморецепторы, воспринимающие pH, концентрации углекислого газа и кислорода крови, включены в регуляцию дыхания и т.д.
ВОПРОС № 16. СИНАПСЫ.

Си́напс (от греч. обнимать, обхватывать, пожимать руку) — место контакта между двумя нейронами или между нейроном и получающей сигнал эффекторной клеткой. Служит для передачи нервного импульса между двумя клетками, причём в ходе синаптической передачи амплитуда и частота сигнала могут регулироваться. В зависимости от механизма передачи нервного импульса различают:

Так как сопротивление внеклеточной жидкости мало(в данном случае), импульсы проходят не задерживаясь через синапс. Электрические синапсы обычно бывают возбуждающими.

Для нервной системы млекопитающих электрические синапсы менее характерны, чем химические.

Наиболее распространены химические синапсы.
ВОПРОС № 17. ПОНЯТИЕ О РЕФЛЕКТОРНЫХ ДУГАХ.

Рефлекторная дуга (нервная дуга) — путь, проходимый нервными импульсами при осуществлении рефлекса.

Рефлекторная дуга состоит из:

Различают: — моносинаптические, двухнейронные рефлекторные дуги; — полисинаптические рефлекторные дуги (включают три и более нейронов).
ВОПРОС № 18. СТРОЕНИЕ СПИННОГО МОЗГА.

Спинной мозг - каудальная часть (хвостовая) ЦНС позвоночных, расположенная в образованном невральными дугами позвонков позвоночном канале. Принято считать, что граница между спинным и головным мозгом проходит на уровне перекрёста пирамидных волокон (хотя эта граница весьма условна). Внутри спинного мозга имеется полость, называемая центральным каналом. Спинной мозг защищён мягкой, паутинной и твёрдой оболочками. Пространства между оболочками и канал заполнены спинномозговой жидкостью. Пространство между внешней твёрдой оболочкой и костью позвонков называется эпидуральным и заполнено жиром и венозной сетью.

Спинной мозг представляет собой наиболее «древнюю» часть нервной системы. Мозг взрослого человека цилиндрической формы, у мужчин – 45, у женщин – 41, масса – 35 грамм, располагается в спинномозговом канале, на границе 1-го шейного позвонка переходит в продолговатый мозг, в низу на уровне 2-го поясничного позвонка переходит в терминальную нить, которая прикрепляется ко 2-му копчиковому. Имеются 2 утолщения: шейно-грудное и пояснично-крестцовое, в этих зонах большое количество нейронов в связи с иннервацией конечностей. Внутри спинного мозга проходит центральный канал заполненный спинномозговой жидкостью. Спинной мозг разделен на 2 симметричные половины более глубокой передней срединной щелью и менее глубокой задней срединной бороздой. Боковые половины разделены латеральной бороздой на 3 канатика: передний, боковой, задний. По бокам от спинного мозга отходят два ряда передних и задних корешков. Передние корешки образованы эфферентными волокнами мотонейронов, задние – афферентными волокнами чувстительных нейронов спинномозговых узлов. Участок мозга с двумя парами отходящих от него корешков называется сегментом. В спинном мозге насчитывается 31 сегмент: 8 шейных, 12 грудных, 5 поясничных, 5 крестцовых, 1 копчиковый. Спинной мозг состоит из серого вещества находящегося внутри белого вещества его покрывающего.
ВОПРОС № 19 . СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО СПИННОГО МОЗГА.
Спинной мозг состоит из серого вещества находящегося внутри белого вещества, его покрывающего. ЦНС серое вещество – тела – нейроны, белое – отростки. Серое вещество спинного мозга состоит главным образом из тел нервных клеток с их отростками, не имеющими миелиновой оболочки. В нём различают две боковые части, расположенные в обеих половинах спинного мозга, и поперечную часть, соединяющую их в виде узкого мостика, - центральное промежуточное вещество. Оно продолжается в боковые части, занимая их середину, как латеральное промежуточное вещество. Серое вещество спинного мозга состоит из тел нейронов, безмиелиновых и тонких миелиновых волокон и нейроглии. Основной составной частью серого вещества, отличающей его от белого, являются мультиполярные нейроны.

Клетки сходные по размерам, тонкому строению и функциональному значению, лежат в сером веществе группами, которые называются ядрами. Среди нейронов спинного мозга можно выделить следующие виды клеток:

Отдельные участки серого вещества спинного мозга значительно отличаются друг от друга по составу нейронов, нервных волокон и нейроглии.

В 1952 году шведский анатом Брор Рексед предложил разделять серое вещество на десять пластин (слоев), различающихся по структуре и функциональной значимости составляющих их элементов. Эта классификация получила широкое признание и распространение в научном мире. Пластины принято обозначать римскими цифрами.

Пластины с I по IV образуют головку дорсального рога, которая является первичной сенсорной областью.

I пластина образована многими мелкими нейронами и крупными веретеновидными клетками, лежащими параллельно самой пластине. В нее входят афференты от болевых рецепторов, а также аксоны нейронов II пластины. Выходящие отростки контрлатерально (то есть, перекрестно — отростки правого заднего рога по левым канатикам и наоборот) несут информацию о болевой и температурной чувствительности в головной мозг по передним и боковым канатикам (спиноталамический тракт).

II и III пластины образованы клетками, перпендикулярными к краям пластин. Соответствуют желатинозной субстанции. Обе афферируются отростками спиноталамического тракта и передают информацию ниже. Участвуют в контроле проведения боли. II пластина также отдает отростки к I пластине.

IV пластина соответствует собственному ядру. Получает информацию от II и III пластин, аксоны замыкают рефлекторные дуги спинного мозга на мотонейронах и участвуют в спиноталамическом тракте.

V и VI пластины образуют шейку заднего рога. Получают афференты от мышц. VI пластина соответствует ядру Кларка. Получает афференты от мышц, сухожилий и связок, нисходящие тракты от головного мозга. Из пластины выходят два спиномозжечковых тракта:

VII занимает значительную часть переднего рога. Почти все нейроны этой пластины вставочные (за исключением эфферентных нейронов). Получает афферентацию от мышц и сухожилий, а также множество нисходящих трактов. Аксоны идут в IX пластину.

VIII пластина расположена в вентро-медиальной части переднего рога, вокруг одной из частей IX пластины. Нейроны ее участвуют в проприоспинальных связях, то есть связывают между собой разные сегменты спинного мозга.

Пластина IX не едина в пространстве, ее части лежат внутри VII и VIII пластин. Она соответствует моторным ядрам, то есть является первичной моторной областью, и содержит мотонейроны, расположенные соматотопически (то есть представляет собой «карту» тела), например, мотонейроны мышц-сгибателей залегают обычно выше мотонейронов мышц-разгибателей, нейроны, иннервирующие кисть — латеральнее, чем иннервирующие предплечье, и т. д.

X пластина расположена вокруг спинального канала, и отвечает за комиссуральные (между левой и правой частями спинного мозга) и другие проприоспинальные связи
ВОПРОС № 20. ПРОМЕЖУТОЧНАЯ ЗОНА СЕРОГО ВЕЩЕСТВА СПИННОГО МОЗГА.

Между рогами располагается центральная часть серого вещества – промежуточная зона. В промежуточной зоне, у основания заднего рога с медиальной стороны, в пределах от 7 шейного до 3 поясничного сегментов, находится группа нервных клеток. Образующая дорсальное ядро, или столб Кларка. Основную массу нейронов спинного мозга составляют собственные нейроны, отростки которых не выходят за пределы ЦНС. Выделяют: интернейроны, или вставочные нейроны – это мелкие клетки с короткими отростками, не покидающими серого вещества; и канатиковые, или пучковые, клетки – более крупные клетки, отростки которых образуют белое вещество. Серое вещество вместе с передними и задними корешками составляют сегментарный аппарат спинного мозга, основой функцией которой является осуществление рефлекторных реакций.
ВОПРОС № 21. БЕЛОЕ ВЕЩЕСТВО СПИННОГО МОЗГА.

Белое вещество представляет собой сложную систему различной протяжённости и толщины миелиновых и отчасти безмиелиновых нервных волокон и опорной нервной ткани — нейроглии, а также кровеносных сосудов, окружённых незначительным количеством соединительной ткани. Нервные волокна в белом веществе собраны в пучки.

Белое вещество одной половины спинного мозга связано с белым веществом другой половины очень тонкой, поперечно идущей впереди центрального канала белой спайкой

Белое вещество представлено отростками нервных клеток, которые образуют три системы пучков:

  1. Короткие ассоциативные пучки – связывают сегменты спинного мозга расположенных на разных уровнях.

  2. Входящие чувствительные пучки – они несут импульсы к центру мозжечка и конечного мозга.

  3. Система нисходящие двигательные пучки – несут импульсы из головного мозга к передним рогам мозга.

Последние 2 системы образуют собственный над сегментарный аппарат спинного и головного мозга. Восходящие пучки находятся в задних рогах спинного мозга. Нисходящие в передних рогах спинного мозга.
ВОПРОС № 22. КРОВОСНАБЖЕНИЕ СПИННОГО МОЗГА.

К спинному мозгу прилегают 3 больших артериальных сосуда: передняя и две задних спинномозговых артерии, они продолжаются до заднего конца спинного мозга, проникают в спинномозговой канал через межпозвоночные отверстия. В эти артерии поступает кровь из следующих сосудов:

  1. Подключичной артерии.

  2. Глубокой шейной артерии.

  3. Межреберных.

  4. Поясничных.

  5. Крестцовых.

Передние и две задние спинномозговые артерии на поверхности спинного мозга соединяются между собой и посылают вглубь мозга тонкие веточки – артериолы.

ВОПРОС № 23. ОБЩИЙ ПЛАН СТРОЕНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА.

Головно́й мозг — часть центральной нервной системы подавляющего большинства хордовых, её головной конец. Головной мозг с окружающими его оболочками располагается в полости черепа. Форма черепа определяется рельефами мозга. Масса мозга взрослого человека около 1500 грамм. Головной мозг состоит из трёх крупных частей:

  1. полушария.

  2. Мозговой ствол.

  3. Мозжечок.

Самая развитая часть полушария. С физиологической точки зрения они являются наиболее функционально значимыми. Полушария образуют плащ, который является физиологически новым. Они разделены глубокой продольной щелью, в глубине которой залегает мозолистое тело, соединяющее оба полушария. Верхняя латеральная поверхность мозга образует …, нижняя поверхность уплощена, представляет собой основание повторяющее рельеф черепа. На основании мозга выходят 12 пар черепных нервов. Филогенетическая древняя часть мозга представлена стволом. Сюда входят продолговатый мозг, средний мозг, промежуточный и часть заднего – мост. Именно из ствола отходят черепные нервы. Головной мозг состоит из следующих отделов:

  1. Конечный мозг.

  2. Средний мозг.

  3. Промежуточный мозг.

  4. Задний мозг.

  5. Продолговатый.


ВОПРОС № 24. КОНЕЧНЫЙ МОЗГ: ВЕРХНЯЯ ЛОТЕРАЛЬНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ ПОЛУШАРИЯ БОЛЬШОГО МОЗГА.

Лобная доля расположена в переднем отделе каждого полушария, ограничена снизу латеральной бороздой, сзади центральной бороздой. Перед центральной бороздой располагается пред центральная борозда, рядом с ней, практически параллельно верхние и нижние лобные борозды. Они делятся на извилины. Наиболее крупные извилины – пред центральная и верхняя лобная.
ВОПРОС № 25. КОНЕЧНЫЙ МОЗГ: ТЕМЕННАЯ, ВИСОЧНАЯ, ЗАТЫЛОЧНАЯ ДОЛИ, ОСТРОВОК.

Островок залегает в глубине латеральной борозды, сверху её прикрывает лобная покрышка, здесь располагается глазничная часть и ямка большого мозга.

Теменная доля расположена взади от центральной борозды до теменно- затылочной борозды. Нижние границы теменной доли является нижняя ветвь латеральной борозды, она отделяет её от височной доли. Здесь располагаются следующие извилины:

  1. Постцентральная.

  2. Внутритеменная борозда.

  3. Группа мелких извилин – внутритеменная долька.

Височная доля занимает боковые отделы полушарий. Она отделена от теменной и лобной долей – латеральной бороздой. На боковой поверхности проходят верхнии и нижнии височные извилины. Между ними находятся слабо выраженные перпендикулярные извилины – Гешля.

Затылочная доля является самой маленькой, располагается позади теменно-затылочной борозды, имеется несколько извилин, наиболее крупная и постоянная – поперечно затылочная борозда.

ВОПРОС26. КОНЕЧНЫЙ МОЗГ: МЕДИАЛЬНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ, ПОЛУШАРИЯ БОЛЬШОГО МОЗГА.

В образовании медиальной поверхности участвуют все доли, кроме островка. Мозолистое тело отделяет борозды мозолистого тела, эта борозда переходит в поясничную извилину- гиппокамп. Над поясничной извилиной проходит поясничная борозда, переходящая а парагиппокампальную извилину и дальше в крючок. Эти извилины объединяются в сводчатую извилину. Нижняя поверхность в полушариях имеет наиболее сложный рельеф, спереди расположена часть лобной доли, затем идёт височный полюс, в нижней поверхности височной и затылочной долей, между которыми нет четкой границы. Здесь находятся множество борозд и извилин. Основными из которых являются:

  1. Прямая.

  2. Глазничная.

  3. Парагиппокампальная.

  4. Язычная.

ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА.

На медиальной и нижней поверхностях мозга выделяют ряд образований относящихся к лимбической системы:

  1. Обонятельная луковица

  2. Обонятельный тракт

  3. Обонятельный треугольник

  4. Переднее- продерявленное вещество

  5. Сосцевидное тело.

Все они расположены на нижней поверхности лобной доли. В данной системе относятся извилины: поясничная, парагиппокампальная с крючком и зубчатая. Подкорковыми центрами лимбической системы: гипоталамус, средний мозг, передняя часть височной и затылочной долей. Конечный мозг регулирует деятельность лимбической системы. ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА МОЗГА ЯВЛЯЕТСЯ МОРФОЛОГИЧЕСКИМ СУБСТРАКТОМ, КОНТРОЛИРУЮЩИМ ЭМОЦИОНАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ ЧЕЛОВЕКА, УПРАВЛЯЮЩИЙ ЕГО ОБЩИМИ ПРИСПОСОБЛЕНИЕМ К ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЕ. Все нисходящие сигналы идут через лимбическую систему. Восходящие сигналы идут от анализаторов в соответствующие центры головного мозга, обязательно через одно или несколько структур лимбической системы.

ВОПРОС № 27. КОНЕЧНЫЙ МОЗГ: СТРОЕНИЕ КОРЫ БОЛЬШОГО МОЗГА.

Кора большого мозга представлена серым веществом. 90 % это новая кора. Филогенетически старую часть представляют гиппокам и зубчатая извилина. Толщина коры колеблется от 1,2 до 5 мм. 2/3 серого вещества покрывают внутреннюю часть борозд и извилин, 1/3 – выпуклая часть. Наиболее толстые участки коры находятся в районе предцентральной борозды и парацентральной дольки. Общая площадь коры взрослого человека достигает около 450.000 см2. У взрослого человека имеет синаптические связи с 10.000 других нейронов. Строение и взаимосвязь с нейронами неодинакова в различных участках коры, что определяет цитоархитектоника.

Цитоархитектоника коры большого мозга.

Размер нейронов колеблется от 8 до 150 нанометров. Примерно треть всех клеток – это мелкие нейроны. В основном это нейроны двух типов: звездчатые и пирамидные. … выделяет 6 ясно отчерченных слоев. Все они кроме первого могут делится на 2 и 3 подслоя.

Первый слой: зональный состоит из сплетений верхушечных дендридов пирамидных нейронов. Нервных клеток мало.

Второй слой: внешний зернистый, состоит из множества мелких клеток, представлены вставочными нейронами, сюда входят и звездчатые и пирамидные.

Четвертый слой: внутренне зернистый состоит из мелких звездчатых нейронов. Третий, пятый и шестой слои состоят из крупных и средних пирамидных нейронов.

Пирамидные нейроны имеют форму клетки в виде пирамиды и множество дендритов. Верхний дендрит наиболее толстый выходит из верхушки клетки и сильно ветвится. Аксон выходит из небольшого холмика у основания клетки. У мелких клеток аксоны ветвятся, направляются вверх и вниз, оканчиваются не выходя из коры. Аксоны средних и больших пирамид уходят в подкорковое белое вещество. Часть их оканчивается в данном полушарии, а часть переходит в другое полушарие. Они объединяют различные участки коры и называются ассоциационные. Аксоны пирамид, направляющихся к различным отделам головного и спинного мозга, называются проекционными.

Звездчатые нейроны имеют небольшую шаровидную клетку, со всех сторон которой выходят короткие дендриты. Аксоны сильно ветвятся, оканчиваются в коре на дендритах пирамидных клеток. Все аксоны объединяются в пучки, которые связывают участки коры между собой, периферические органы чувств с корой головного мозга и кору головного мозга с подкорковыми образованиям.
ВОПРОС № 28. КОНЕЧНЫЙ МОЗГ: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА.

Конечный мозг— Самый передний отдел головного мозга. Состоит из двух полушарий большого мозга (покрытых корой), мозолистого тела, полосатого тела и обонятельного мозга.

КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА, паллиум, или плащ, слой серого вещества (1—5 мм), покрывающий полушария большого мозга млекопитающих. Эта часть головного мозга, развившаяся на поздних этапах эволюции, играет исключительно важную роль в осуществлении высшей нервной деятельности, участвует в регуляции и координации всех функций организма. У человека кора составляет примерно 44% объёма всего полушария, её поверхность в среднем 1468—1670 см2. Поток сигналов к головному мозгу и от него осуществляется через спинной мозг, управляющий телом, и через черепномозговые нервы. Сенсорные (или афферентные) сигналы поступают от органов чувств в подкорковые (то есть предшествующие коре полушарий) ядра, затем в таламус, а оттуда в высший отдел — кору больших полушарий.

Кора состоит из двух полушарий, соединённых между собой пучком нервных волокон — мозолистым телом. Левое полушарие ответственно за правую половину тела, правое — за левую. У человека правое и левое полушарие имеют разные функции. Зрительные сигналы поступают в зрительный отдел коры (в затылочной доле), тактильные в соматосенсорную кору (в теменной доле), обонятельные — в обонятельную кору и т. д. В ассоциативных же областях коры происходит интеграция сенсорных сигналов разных типов (модальностей). Моторные области коры (первичная моторная кора и другие области лобных долей) ответственны за регуляцию движений.

Префронтальная кора (развитая у приматов) отвечает за мыслительные функции.

Области коры взаимодействуют между собой и с подкорковыми структурами — таламусом, базальными ганглиями, ядрами ствола мозга и спинным мозгом. Каждая из этих структур, хоть и более низкая по иерархии, выполняет важную функцию, а также может действовать автономно. Так, в управлении движениями задействованы базальные ганглии, красное ядро ствола мозга, мозжечок и другие структуры, в эмоциях — амигдала, в управлении вниманием — ретикулярная формация, в краткосрочной памяти — гиппокамп.

С одной стороны, существует локализация функций в отделах головного мозга, с другой — все они соединены в единую сеть.

ВОПРОС29. КОНЕЧНЫЙ МОЗГ: ЛОКАЛИЗАЦИЯ ФУНКЦИЙ В КОРЕ ПОЛУШАРИЙ БОЛЬШОГО МОЗГА.

В коре головного мозга происходит анализ всех раздражений, поступающий из внешней и внутренней среды. Большинство импульсов идут сквозь ядра таламуса к клеткам третьего и четвертого слоев. В коре имеются центры, регулирующие выполнение определенных функций. По Павлову кору рассматривают как сеть анализаторов, так называемых структур, состоящих из воспринимающего аппарата, проводящего пути из центра. Ядро общей чувствительности в противоположной половине тела залегает в постцентральной извилине и верхней теменной дольке. Ядро двигательного анализатора находится в предцентральной извилине. Двигательные области каждого полушария связаны с мышцами противоположной половины тела. Брюшную стенку, гортань и глотку иннервируют оба полушария. Ядро слухового анализатора залегает в глубине латеральной борозды и в извилинах Геш.. Ядро зрительного анализатора располагается на внутренней поверхности затылочной доли. Ядро двигательного анализатора, отвечающего за выполнение сложно координированных и комбинированных движений одно ассиметричное залегает в нижнем отделе теменной дольки. В верхнем отделе теменной дольки залегает ядро стереогнозии. Ядро кожного анализатора представлено участками древней коры, крючком и гиппокамом. Ядра обонятельного и вкусового анализатора связаны с рецепторами и правой и левой стороны туловища и расположены в постцентральной извилине.

Локализация функций речи и мышления.

Речь и мышление осуществляется с участием всей коры полушария. Выделяют ряд зон, обладающих высокой специфичностью. Ядро двигательного анализатора в произвольном движении связанном с письмом залегают в заднем отделе средней лобной извилины. Ядро рече-двигательного анализатора располагается в нижней лобной извилине. Ядро двигательного анализатора, связанного с пением находится внизу нижней лобной извилины. Данные ядра несимметричные, располагаются у левшей в правом, у правшей в левом полушарии.

Кроме ядер в коре имеются обширные области, которые не связаны с центрами чувствительных или двигательных функций. Это ассициотивная область. Они обеспечивают связь между чувствительными и двигательными центрами и являются морфологическим субстратом психической деятельности (сознание, мышление, научение, память). Наибольшую роль имеют лобные доли, т.к. здесь разрабатывается стратегия поведения человека. Теменные и затылочные доли участвуют в формировании речи и в оценке положения собственного тела в пространстве. Они же отвечают за восприятие трехмерного пространства.

ВОПРОС № 30. КОНЕЧНЫЙ МОЗГ: БАЗАЛЬНЫЕ ЯДРА И БЕЛОЕ ВЕЩЕСТВО.

В толще белого вещества залегает скопление серого, образуя ядра. Они располагаются ближе к основанию мозга и называются базальными. К ним относится полосатое тело, миндалевидное тело и ограда. Полосатое ядро имеет вид поперечных полос чередующегося серого и белого вещества.

Хвостатое ядро находится выше , имеет головку, тело и хвост.

Чичевицеобразное ядро имеет прослойку – внутреннюю капсулу, состоящую из белого вещества. Она отделяет ядро от таламуса.

Ограда залегает латеральнее чичевицеобразного ядра. Она тонкая и направлена вертикально вверх.

Миндалевидное тело располагается сзади от височного полюса.

К белому веществу относят внутреннюю капсулу и волокна, имеющие различные направления: часть волокон проходит в другое полушарие через его спайки и мозолистое тело. Направляется к базальным ядрам другого полушария, другая часть волокон идут в низлежащие отделы головного мозга и объединяют участки коры с подкорковыми центрами.

Мозолистое тело образовано конниссуральными волокнами (объединяющими два полушария.)

Свободная поверхность покрыта тонкой пластиной серого вещества.

Волокна мозолистого тела внутри полушария образуют лучистость.
ВОПРОС № 31. СТРОЕНИЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО МОЗГА.

Промежуточный мозг располагается под мозолистым телом. Промежу́точный мозг (Diencephalon) — отдел головного мозга. Промежуточный мозг обычно подразделяется на несколько отделов, но единой классификации нет. Обычно выделяют:

К промежуточному мозгу также иногда относят метаталамус (коленчатые тела).

Таламус. Парный, яйцевидной формы, образован серым веществом. Внутренняя и задняя поверхности свободны, передняя сращена с гипотплпмусом. Внутренние поверхности обращены друг к другу и образуют стенки 3 желудочка. Наружная поверхность принадлежит к внутренней капсуле. Таламус является центром общей чувствительности. Здесь выделяют 40 ядер, разделенных тонкими пластинами белого веществами. С его нейронами вступают в контакт отростки клеток всех чувствительных проводящих путей, кроме обонятельного, вкусового и слухового. В суптоломическую область из среднего мозга продолжаются и заканчиваются красное ядро и черное вещество.

Эпиталамус. Включает в себя эпифис (шишковидное тело, является железой внутренней секреции), поводки и треугольники поводков. Эпифис как бы подвешен на поводках, поводки прикрепляются к таламусу через треугольники поводков. В них находятся ядра обонятельного анализатора. Позади таламуса имеются ручки верхнего и нижнего холмиков, которые связывают его со средним мозгом. Здесь залегают ядра зрительного и слухового анализаторов.

Гипоталамусс. Представляет собой … располагается спереди от ножек мозга, является дном 3 желудочка. Функциональная роль гипоталамуса крайне велика, т.к. он управляет функциями внутренней среды организма и обеспечивает гомеостаз. Здесь расположены центры вегетативной нервной системы, имеются ядра секритирующиеся нейрогармоны, которые стимулируют или угнетают выработку гормонов гипофиза. Здесь имеются серобугорные ядра, оказывающие влияние на эмоциональные реакции человека. Эти бугры внизу переходят в воронку, который соединяется с гипофизом. По бокам от серых бугров расположены зрительные тракты. Между серыми буграми и передним продырявленным веществом имеются систевидные тела. В них расположены скопления серого вещества, которые являются подкорковым центром обонятельного анализатора. На внутренней поверхности гипоталамуса гипофизотропная область. Она воспринимает все изменения в составе крови и спинномозговой жидкости. В состав гипоталамуса входят нейроны и нейросекреторные клетки. Таким образом гипоталамус трансформирует нервный импульс в нейрогормональный.

Метаталамус — часть таламической области головного мозга млекопитающих. Образован парными медиальным и латеральным коленчатыми телами, лежащими позади каждого таламуса.

Медиальное коленчатое тело находится позади подушки таламуса, оно, наряду с нижними холмиками пластинки крыши среднего мозга (четверохолмия), является подкорковым центром слухового анализатора. Латеральное коленчатое тело расположено книзу от подушки. Вместе с верхними холмиками пластинки крыши оно является подкорковым центром зрительного анализатора. Ядра коленчатых тел связаны проводящими путями с корковыми центрами зрительного и слухового анализаторов.

Структуры промежуточного мозга окружают третий желудочек.Третий желудочек является полостью промежуточного мозга. Представляет собой узкое щелевидное пространство. По бокам ограничен медиальными поверхностями таламуса, внизу дно гнипоталамуса , спереди ограничен спайками свода, сзади – спайка эпиталамуса, сверху свод над которым мозолистое тело. Через боковые отверстия он сообщается с первым и вторым желудочкам, внизу переходит в водопровод среднего мозга.

ВОПРОС № 32. ПРОМЕЖУТОЖНЫЙ МОЗГ: ЗАДНИЙ ТАЛАМУС.

Таламус (греч. ?ά????? — бугор; латинизированный вариант произношения: талямус) — область головного мозга, отвечающая за перераспределение информации от органов чувств, за исключением обоняния, к коре головного мозга. Эта информация (импульсы) поступает в ядра таламуса. Сами ядра состоят из серого вещества, которое образовано нейронами. Каждое ядро представляет собой скопление нейронов. Ядра разделяет белое вещество.

После того как информация о каком-либо ощущении поступила в ядро таламуса, там происходит её первичная обработка, то есть впервые осознается температура, зрительный образ и т. д. Считается, что таламус играет важную роль в осуществлении процессов запоминания. Фиксация информации осуществляется следующим образом: первая стадия формирования энграммы происходит в СС. Это начинается, когда стимул возбуждает периферические рецепторы. От них по проводящим путям нервные импульсы идут в таламус, а затем в корковый отдел. В нем осуществляется высший синтез ощущения. Повреждение таламуса может привести к антероградной амнезии, а также вызвать тремор — непроизвольную дрожь конечностей в состоянии покоя, — хотя эти симптомы отсутствуют, когда пациент выполняет осознанные движения.
ВОПРОС № 33. ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ МОГЗ : МЕТАТАЛАМУС, ЭПИПОТАЛАМУС.

Эпиталамус - надбугорная область промежуточного мозга.

Эпиталамус включает в себя треугольник поводка: поводок, комиссуру (спайку) поводков, шишковидное тело (эпифиз). Эта область занимает самое заднее положение в промежуточном мозге и является крышей и задними и боковыми стенками третьего желудочка. Эпиталамус связывает лимбическую систему с другими отделами мозга, выполняет некоторые гормональные функции.

Эпиталамус включает в себя эпифис (шишковидное тело, является железой внутренней секреции), поводки и треугольники поводков. Эпифис как бы подвешен на поводках, поводки прикрепляются к таламусу через треугольники поводков. В них находятся ядра обонятельного анализатора. Позади таламуса имеются ручки верхнего и нижнего холмиков, которые связывают его со средним мозгом. Здесь залегают ядра зрительного и слухового анализаторов.

Метаталамус — часть таламической области головного мозга млекопитающих. Образован парными медиальным и латеральным коленчатыми телами, лежащими позади каждого таламуса.

Медиальное коленчатое тело находится позади подушки таламуса, оно, наряду с нижними холмиками пластинки крыши среднего мозга (четверохолмия), является подкорковым центром слухового анализатора. Латеральное коленчатое тело расположено книзу от подушки. Вместе с верхними холмиками пластинки крыши оно является подкорковым центром зрительного анализатора. Ядра коленчатых тел связаны проводящими путями с корковыми центрами зрительного и слухового анализаторов.
34. ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ МОЗГ: ГИПОТАЛАМУС,

Гипоталамус или подбугорье — отдел головного мозга, расположенный ниже таламуса, или «зрительных бугров», за что и получил своё название.

Гипоталамус располагается спереди от ножек мозга и включает в себя ряд структур: расположенную спереди зрительную и обонятельную части. К последней относится собственно побугорье, или гипоталамус, в котором расположены центры вегетативной части нервной системы. В гипоталамусе имеются нейроны обычного типа и нейросекреторные клетки. И те и другие вырабатывают белковые секреты и медиаторы, однако в нейросекреторных клетках преобладает белковый синтез, а нейросекрет выделяется в лимфу и кровь. Эти клетки трансформируют нервный импульс в нейрогормональный.

Гипоталамус контролирует деятельности эндокринной системы человека благодаря тому, что его нейроны секретируют нейрогормоны (вазопрессин и окситоцин), а также факторы, стимулирующие или угнетающие вырабатку гормонов гипофизом. Иными словами, гипоталамус, масса которого не превышает 5% мозга, является центром регуляции эндокринных функций, он объединяет нервные и эндокринные регуляторные механизмы в общую нейроэндокринную систему. Гипоталамус образует с гипофизом единый функциональный комплекс, в котором первый играет регулирующую, второй - эффекторную роль.

В гипоталамусе залегают также нейроны, которые воспринимают все изменения, происходящие в крови и спинномозговой жидкости (температуру, состав, содержание гормонов и т.д.). Гипоталамус связан с корой большого мозга и лимбической системой. В гипоталамус поступает информация из центров, регулирующих деятельность дыхательной и сердечно-сосудистой систем. В гипоталамусе расположены центры жажды, голода, центры, регулирующие эмоции и поведение человека, сон и бодрствование, температуру тела и т.д. Центры коры большого мозга корректируют реакции гипоталамуса, которые возникают в ответ на изменение внутренней среды организма. В последние годы из гипоталамуса выделены обладающие морфиноподобным действием энкефалины и эндорфины. Считают, что они влияют на поведение (оборонительные, пищевые, половые реакции) и вегетативные процессы, обеспечивающие выживание человека. Итак, гипоталамус регулирует все функции организма, кроме ритма сердца, кровяного давления и спонтанных дыхательных движений, которые регулируются продолговатым мозгом.

ВОПРОС № 35. ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ МОЗГ: III ЖЕЛУДОЧЕК,

Третий желудочек головного мозга — один из желудочков головного мозга, относящийся к промежуточному мозгу. Располагается на срединной линии между зрительными буграми. Соединяется с боковыми желудочками посредством монроевых отверстий, с четвёртым желудочком посредством водопровода мозга.

Третий желудочек является полостью промежуточного мозга. Представляет собой узкое щелевидное пространство. По бокам ограничен медиальными поверхностями таламуса, внизу дно гнипоталамуса , спереди ограничен спайками свода, сзади – спайка эпиталамуса, сверху свод над которым мозолистое тело. Через боковые отверстия он сообщается с первым и вторым желудочкам, внизу переходит в водопровод среднего мозга.

Анатомия
Третий желудочек заполнен спинномозговой жидкостью и выстлан изнутри эпендимой. У третьего желудочка различают шесть стенок.

Верхняя стенка (крыша) образована эпителиальной пластинкой и срастающейся с ней сосудистой покрышкой третьего желудочка. Сосудистая покрышка является продолжением мягкой мозговой оболочки и проникает в полость третьего желудочка в виде ворсинок, формирующих его сосудистое сплетение. В передних отделах третьего желудочка ворсинки, минуя монроевы отверстия, переходят в боковые желудочки, образуя сосудистые сплетения последних.

Боковые стенки третьего желудочка образованы внутренними поверхностями зрительных бугров, иногда соединённых между собой промежуточной массой, залегающей в глубине третьего желудочка.

Спереди третий желудочек ограничен столбами свода и поперечно расположенной белой передней спайкой. В нижних отделах желудочка его переднюю стенку формирует конечная серая пластинка, залегающая между расходящимися столбами свода.

Задняя стенка сформирована преимущественно белой задней спайкой, под которой располагается вход в водопровод мозга. В верхних отделах заднюю стенку образуют шишковидное углубление и спайка поводков.

Нижняя стенка проецируется на основание мозга в области заднего продырявленного вещества, сосцевидных тел, серого бугра и перекреста зрительных нервов. В нижней стенке различают углубление воронки (вдающееся в серый бугор и воронку) и зрительное углубление (расположенное впереди хиазм
ВОПРОС № 36. СРЕДНИЙ МОГЗ: НОЖКИ МОЗГА,

Сре́дний мозг — отдел головного мозга, древний зрительный центр. Включен в ствол головного мозга.

Вентральную часть составляют массивные ножки мозга, основную часть которых занимают пирамидные пути. между ножками находится межножковая ямка, из которой выходит III (глазодвигательный) нерв. В глубине межножковой ямки — заднее продырявленное вещество.

Ножки среднего мозга представляют белые округлые тяжи идущие от моста к полушариям. Между ними располагается межножковая ямка, на дне которой заднее продырявленное вещество. На внутренней поверхности каждой ножки выходит глазодвигательный нерв. Состоит из покрышки и основания. Между ними черное вещество. Основание ножек – мерные волокна, идущие от коры к продолговатый и спинной мозг. Покрышка ножек это восходящие волокна идущие к таламусу. Между этими волокнами залегают красные ядра. В ножках также располагается ретикулярная формация.
ВОПРОС37. СРЕДНИЙ МОГЗ : КРЫШКА МОЗГА.

Сре́дний мозг — отдел головного мозга, древний зрительный центр. Включен в ствол головного мозга.

Крыша среднего мозга подразделяется на пластинку, которая состоит из 4 холмиков. 2 верхних подкорковые центры зрительного анализатора, 2 нижних – слухового анализатора. Между ними залегает эпифиз. От каждого холмика отходят ручки, это нервные волокна, идущие в промежуточный мозг. Крыша или четверохолмие является рефлекторным центром движений, возникающих от зрительных и слуховых раздражений. Полостью среднего мозга является водопровод. Это узкий канал, соединяющий 3 и 4 желудочки. Верху его ограничивает пластинка крыши, дно, это покрышка ножек. Длина водопровода около 2 см., стенки его покрывает центральное серое вещество, в глубине которого залегают ядра 3 и 4 пары черепных нервов, а также ретикулярная формация
ВОПРОС38 СРЕДНИЙ МОЗГ: ВОДОПРОВОД, ПЕРЕШЕЕК РОМБОВИДНОГО МОЗГА.

Сре́дний мозг — отдел головного мозга, древний зрительный центр. Включен в ствол головного мозга.

В состав перешейка входят: 1) верхние мозжечковые ножки, pedunculi cerebellares superiores; 2) натянутый между ними и мозжечком верхний мозговой парус, velum medullare superius, который прикрепляется к срединной бороздке между холмиками пластинки крыши среднего мозга; 3) треугольник петли, trigonum lemnisci, обусловленный ходом слуховых волокон латеральной петли, lemniscus lateralis. Этот треугольник серого цвета, ограничен спереди ручкой нижнего холмика, сзади - верхней ножкой мозжечка и латерально - ножкой мозга. Последняя отделена от перешейка и среднего мозга ясно выраженной бороздой, sulcus lateralis mesencephali. Внутрь перешейка вдается верхний конец IV желудочка, переходящий в среднем мозге в водопровод.
ВОПРОС39 МОСТ.

Варолиев мост (от имени Констанзо Варолия), или мост — отдел головного мозга, является вместе с мозжечком частью заднего мозга. Принадлежит стволу мозга, рострален к продолговатому мозгу, каудален к среднему мозгу и вентрален к мозжечку.

Границей между мостом и продолговатым мозгом с дорсальной стороны являются мозговые полоски, с вентральной — поперечная борозда; между мостом и средним мозгом — место отхождения IV (блокового) черепномозгового нерва.

С вентральной (передней) стороны мост представляет собой валик с продольным центральным углублением — базиллярной бороздой, в которой лежат артерии, снабжающие головной мозг. Латеральнее ее в середине валика мост покидает самый толстый, V (тройничный) черепномозговой нерв.

С дорсальной стороны мост представлен верхней половиной ромбовидной ямки. Над медуллярными полосками представлены лицевые холмики. В них залегают ядра VI (отводящего) нерва, вокруг которых делает петлю VII нерв — так называемое колено лицевого нерва. Выше лицевых холмиков — срединное возвышение. Латеральнее его — голубое пятно, часть ретикулярной формации.

От моста отходят (из боковых углов ромбовидной ямки) средние ножки мозжечка, они же ручки моста — толстые проводящие пути. Несколько выше их — верхние ножки мозжечка, они же соединительные ручки.

В варолиевом мосту в его покрышке (верхней части) залегают ядра следующих нервов: частично — VIII, два ядра VII нерва, VI и V (одно из ядер уходит ниже, еще одно — выше). Также в нем содержится часть ретикулярной формации, продолжение медиальной петли, относящиеся к слуховым путям трапециевидное тело, ядра верхней оливы и латеральная петля.

В базисе моста проходят нисходящие пути: кортикоспинальный пирамидный тракт, кортикобульбарный, кортикомостовый тракты.

Мост является филогенетической старой частью, выглядит в виде поперечно-утолщенного валика, справа и слева от него отходят мозжечковые ножки, задняя поверхность моста покрыта мозжечком, участвует в образовании ромбовидной ямки. Передняя часть прилежит к основанию черепа, граничит с продолговатым мозгом внизу и ножками мозга вверху. Передняя поверхность моста поперечно исчерчена. Это идут волокна. Между ними находятся собственные ядра моста. Передняя поверхность разделена базилярной бороздой, здесь проходит одноименная артерия. На фронтальном разрезе видны 2 части: передняя – базилярная и задняя - покрышка. Мозг состоит из множества нервных волокон, которые связывают кору полушарий, мозжечок и спинной мозг. Задняя часть моста состоит из нисходящих волокон, здесь же располагаются ретикулярная формация и ядра черепных недров с 5 по 8 пары.
ВОПРОС № 40 МОЗЖЕЧОК.

Мозжечок (лат. cerebellum — дословно «малый мозг») — отдел головного мозга позвоночных, отвечающий за координацию движений, регуляцию равновесия и мышечного тонуса. У человека располагается позади продолговатого мозга и варолиева моста, под затылочными долями полушарий головного мозга. Посредством трёх пар ножек мозжечка получает информацию из коры головного мозга, базальных ганглиев экстрапирамидной системы, ствола головного мозга и спинного мозга. У различных таксонов позвоночных взаимоотношения с другими отделами головного мозга могут варьировать.

У позвоночных, обладающих корой больших полушарий, мозжечок представляет собой функциональное ответвление главной оси «кора больших полушарий — спинной мозг». Мозжечок получает копию афферентной информации, передаваемой из спинного мозга в кору полушарий головного мозга, а также эфферентной — от двигательных центров коры полушарий к спинному мозгу. Первая сигнализирует о текущем состоянии регулируемой переменной (мышечный тонус, положение тела и конечностей в пространстве), а вторая даёт представление о требуемом конечном состоянии. Сопоставляя первое и второе, кора мозжечка может рассчитывать ошибку, о которой сообщает в двигательные центры. Так мозжечок непрерывно корректирует и произвольные, и автоматические движения.

Хотя мозжечок и связан с корой головного мозга, его деятельность не контролируется сознанием.

Мозжечок выполняет следующие функции: регуляция позы и мышечного тонуса, контроль быстрых произвольных движений, направляет медленное целенаправленное координированное движение, масса мозжечка 120-150 гр., располагается в задней черепной яме, сверху ограничена затылочной долей полушарий, отделенной продольной щелью мозга. Мозжечок состоит из двух парных полушарий и червя. Червь объединяет оба полушария, является фолугенитической старой частью, афферентных и эфферентные волокна, связывающие мозжечок с другими отделами нервной системы образуют 3 пары ножек мозжечка, верхние идут к четверохолмию, средние к мосту, нижние к продолговатому мозгу. Поверхность полушарий и червя разделены на борозды, между ними расположены узкие , тонкие листки. Группы листков образуют дольки мозжечка. Борозды все сплошные, переходят с одного полушария на червь и на другое полушарие. Мозжечок состоит из серого и белого вещества. Белое вещество, проникая между серым ветвится, образуя «дерево жизни» мозжечка. Серое вещество представлено корой толщиной 1-2 мм, а также ядрами: шаровидное, зубчатое, пробковое. Все они парные. В коре мозжечка выделяют 3 слоя. Первый наружный – молекулярный, второй - ганглионарный, и третий внутренний зернистый. Во втором и третьем слое в основном мелкие нейроны. Полученную информацию в виде импульсов от коры головного и спинного мозга мозжечок интегрирует клетками Пуркинье.


ВОПРОС №41 ПРОДОЛГЛВАТЫЙ МОЗГ: СТРОЕНИЕ.

На поперечном разрезе продолговатого мозга, проведенном на уровне олив ( рис. 14 , рис. 15 ), по периферии видны борозды, являющиеся продолжением одноименных борозд спинного мозга : передняя срединная щель , переднелатеральная борозда , заднелатеральная борозда , задняя срединная борозда .

Между передней срединной щелью и переднелатеральной бороздой справа и слева находятся корково-спинномозговые (пирамидные) тракты . В переднебоковых отделах (внутри олив ) находятся правое и левое нижние оливные ядра .

Каждое оливное ядро имеет вид извитой (зубчатой) пластинки серого вещества, изогнутой в виде подковы, открытой медиально. Оливные ядра связаны с зубчатыми ядрами мозжечка и являются промежуточными ядрами равновесия . Оливные ядра достигают наибольшей выраженности у человека в связи с вертикальным положением тела, так как прямохождение нуждается в совершенном вестибулярном аппарате .

Между нижними оливными ядрами располагаются внутренние дугообразные волокна, представляющие собой отростки клеток, лежащих в тонком ядре и клиновидном ядре . Дугообразные волокна формируют медиальную петлю , принадлежащую проприоцептивному пути коркового направления. Волокна медиальной петли в продолговатом мозге совершают перекрест. Таким образом, в продолговатом мозге имеется два перекреста проводящих путей: вентральный ( пирамидный перекрест ) - двигательный и дорсальный ( перекрест медиальных петель ) - чувствительный.

В заднебоковых отделах продолговатого мозга проходят восходящие проводящие пути, связывающие спинной мозг с мозжечком , мозговым стволом и с полушариями большого мозга . В дорсальной части продолговатого мозга залегают ядра языкоглоточного , блуждающего и добавочного черепно-мозговых нервов (IX-XI пары), принимающих участие в иннервации внутренних органов.

Вентральная область продолговатого мозга представляет собой ретикулярную формацию продолговатого мозга (сетчатую, от лат. reticulum - сеть). Она образована переплетением нервных волокон и лежащих между ними нервных клеток. Двигательная часть ретикулярной формации продолговатого мозга содержит центры, обеспечивающие нервный контроль за кровообращением и дыханием .

Он является продолжением спинного мозга, выглядит в виде усеченного конуса, длина его около 2,5 см., передняя поверхность разделена передней срединной щелью, задняя поверхность разделена задней срединой бороздой. Верхней границей служит нижний край моста, нижней границей – перекрест пирамид. Волокна, отходящие от пирамидальных клеток на границе спинного мозга перекрещиваются, образуя перекрест пирамид. На передней поверхности располагаются пирамиды, каждая поверхность разделены латеральной бороздой, сбоку от которой располагаются оливы. Продолговатый мозг состоит из серого и белого вещества. Белое вещество представлено длинными и короткими волокнами , образующие соответствующие образующие длинные и короткие …

Серое вещество представлено оливами, ядрами 9-12 пары черепных нервов и ретикулярной формации.
ВОПРОС №42 ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ: РЕТИКУЛЯРНАЯ ФОРМАЦИЯ.

Ретикулярная формация – это скопление клеток и объединяющих их нервных волокон, расположенных в стволе мозга (ствол представлен средним мозгом, продолговатым и мостом).

Ретикулярная формация связана со всеми органами чувств, с двигательными и чувствительными областями коры, с таламусом и гипоталамусом, а также со спинным мозгом. Основная функция ретикулярная формация - это регуляция тонуса центральной нервной системы. Также участвует в регуляции сознания, эмоций, сна и бодрствования и вегетативных функций.

Полостью заднего промежуточного мозга является 4 желудочек. К низу он расширяется и продолжается в центральный канал спинного мозга. Верху через водопровод сообщается с 3 желудочком. Дно желудочка – это ромбовидная ямка. Крыша 4 желудочка представлена верхним и нижним мозговым парусом. Имеются 3 отверстия, сквозь которые сообщаются сосудистые сплетения 3 желудочка и подпаутинное пространство. Боковые отделы желудочков – это мозжечковые ножки. Они называются вестибулярными полями, т.к. здесь залегают слуховые и вестибулярные ядра преддверно-улиткового нерва
ВОПРОС №44 ЧЕРЕПНЫЕ НЕРВЫ.

Черепны́е не́рвы (черепномозговые нервы, лат. nervi craniales) — двенадцать пар нервов, отходящих от ствола мозга. Их обозначают римскими цифрами по порядку их расположения, каждый из них имеет собственное название.

В русскоязычных источниках довольно часто используется термин черепномозговые нервы. Согласно новейшей анатомической терминологии принятой в Сан-Пауло в 1997 году термин обозначен как лат. Nervi craniales (черепные нервы). В 6-м издании атласа анатомии человека Синельникова, монографиях посвящённых анатомии человека термин унифицирован под международную анатомическую классификацию. При этом о частоте использования сочетания «черепномозговые нервы» свидетельствует первая фраза соответствующей статьи Большой советсткой энциклопедии: Ядра черепных нервов залегают в сером веществе головного мозга. Вегетативные бывают висцирально- чувствительные восприятия раздрожения от внутренних органов и весцерально-двигательными несущими импульс к рабочему органу. Все черепные нервы имеют названия и порядковый номер.

Чувствительные нервы – обонятельный, зрительный, преддверноулитковый.

Двигательные – глазодвигательный, отводящий, добавоный, подъязычный, блоковой.

Смешанные – блуждающий, троичный, лицивой, языкоглаточный.

Функции черепных нервов

Обонятельный нерв (обонятельные нервы) — первый из черепных нервов, отвечающий за обонятельную чувствительность.

Зри́тельный нерв — вторая пара черепных нервов, по которым зрительные раздражения, воспринятые чувствительными клетками сетчатки, передаются в головной мозг.

Глазодвигательный нерв— III пара черепных нервов, отвечающий за движение глазного яблока, поднятие века, реакцию зрачков на свет.

Блоковый нерв— IV пара черепных нервов, который иннервируя верхнюю косую мышцу, которая поворачивает глазное яблоко кнаружи и вниз.

V (тройничный) нерв является смешанным. По трем его ветвям (ramus ophthalmicus — V1, ramus maxillaris — V2, ramus mandibularis — V3) через Гасеров узел (ganglion trigeminale) идет информация от верхней, средней и нижней третей лица соответственно. Каждая веточка несет информацию от мышц, кожных и болевых рецепторов каждой трети лица. В Гасеровом узле информация сортируется по типу, и уже информация от мышц всего лица идет в чувствительное ядро тройничного нерва, расположенный большей частью в среднем мозге (частично заходит в мост); кожная информация от всего лица идет в «главное ядро» (nucleus pontinus nervi trigemini), расположенное в мосту; а болевая чувствительность — в nucleus spinalis nervi trigemini, идущий от моста через продолговатый мозг в спинной.

Тройничному нерву принадлежит также двигательное ядро, залегающее в мосту и отвечающее за иннервацию жевательных мышц.

Отводящий нерв— VI пара черепных нервов, который иннервируя латеральную прямую мышцу (лат. m. rectus lateralis) отвечает за отведение глазного яблока.

Лицевой нерв (лат. nervus facialis), седьмой (VII) из двенадцати черепных нервов, выходит из мозга между варолиевым мостом и продолговатым мозгом. Лицевой нерв иннервирует мимические мышцы лица. Также в составе лицевого нерва проходит промежуточный нерв, ответственный за иннервацию слёзной железы, стременной мышцы и вкусовой чувствительности двух передних третей языка.

Преддверно-улитковый нерв (лат. nervus vestibulocochlearis) — нерв специальной чувствительности отвечающий за передачу слуховых импульсов и импульсов, исходящих из вестибулярного отдела внутреннего уха.

Языкоглоточный нерв (лат. nervus glossopharyngeus) — IX пара черепных нервов. Является смешанным. Обеспечивает:

Блуждающий нерв (лат. n.vagus) — X пара черепных нервов. Является смешанным. Обеспечивает:

Добавочный нерв (лат. nervus accessorius) — XI пара черепных нервов. Содержит двигательные нервные волокна иннервирующие мышцы ответственные за повороты головы, приподнимание плеча и приведение лопатки к позвоночнику.

Подъязычный нерв (лат. nervus hypoglossus) — XII пара черепных нервов. Отвечает за движение языка.
ВОПРОС № 45 АССОЦИАТИВНЫЕ ВОЛОКНА.

Ассоциативные нервные волокна - нервные волокна, соединяющие между собой клетки различных участков коры одного и того же полушария большого мозга. Различают короткие и длинные ассоциативные волокна. Ассоциативные волокна связывают между собой различные участки коры одного и того же полушария. Они разделяются на короткие и длинные. Короткие волокна, fibrae arcuatae cerebri, связывают между собой соседние извилины в форме дугообразных пучков. Длинные ассоциативные волокна соединяют более отдаленные друг от друга участки коры. Таких пучков волокон существует несколько. Cingulum, пояс,— пучок волокон, проходящий в gyrus fornicatus, соединяет различные участки коры gyrus cinguli как между собой, так и с соседними извилинами медиальной поверхности полушария. Лобная доля соединяется с нижней теменной долькой, затылочной долей и задней частью височной доли посредством fasciculus longitudinalis superior.

Височная и затылочная доли связываются между собой через fasciculus longitudinalis inferior. Наконец, орбитальную поверхность лобной доли соединяет с височным полюсом так называемый крючковидный пучок, fasciculus uncinatus.

В составе белого вещества спинного мозга проходят проекционные, составляющие афферентные и эфферентные проводящие пути, а также ассоциативные волокна. Последние осуществляют связи между сегментами спинного мозга и образуют передние, боковые и задние собственные пучки (лат. fasciculi proprii ventrales, laterales et dorsales), которые прилегают к серому веществу спинного мозга, окружая его со всех сторон. К этим пучкам относятся:


ВОПРОС46 КОМИССУРАЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА.

А. Ассоциативные волокна связывают между собой различные участки коры одного и того же полушария. Они разделяются на короткие и длинные. Короткие волокна, fibrae arcuatae cerebri, связывают между собой соседние извилины в форме дугообразных пучков. Длинные ассоциативные волокна соединяют более отдаленные друг от друга участки коры. Таких пучков волокон существует несколько. Cingulum, пояс,— пучок волокон, проходящий в gyrus fornicatus, соединяет различные участки коры gyrus cinguli как между собой, так и с соседними извилинами медиальной поверхности полушария. Лобная доля соединяется с нижней теменной долькой, затылочной долей и задней частью височной доли посредством fasciculus longitudinalis superior.

Височная и затылочная доли связываются между собой через fasciculus longitudinalis inferior. Наконец, орбитальную поверхность лобной доли соединяет с височным полюсом так называемый крючковидный пучок, fasciculus uncinatus.

Б. Комиссуральные волокна, входящие в состав так называемых мозговых комиссур, или спаек, соединяют симметричные части обоих полушарий. Самая большая мозговая спайка — мозолистое тело, corpus callosum, связывает между собой части обоих полушарий, относящиеся к neencephalon.

ВОПРОС № 47 ВОСХОДЯЩИЕ ПРОЕКЦИОННЫЕ ПУТИ.
  1   2


ВОПРОС № 1. НЕЙРОН. ВИДЫ НЕЙРОНОВ
Учебный материал
© nashaucheba.ru
При копировании укажите ссылку.
обратиться к администрации