Курсовой проект - Физиология ЦНС - файл n1.doc

приобрести
Курсовой проект - Физиология ЦНС
скачать (283.5 kb.)
Доступные файлы (1):
n1.doc284kb.06.07.2012 23:12скачать

n1.doc

  1   2   3
ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНСТВО ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И

СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ

УРАЛЬСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ

АКАДЕМИЯ

КАФЕДРА НОРМАЛЬНОЙ ФИЗИОЛОГИИ

РАБОТА: ФИЗИОЛОГИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ ЦНС.

ПОТЕНЦИАЛЫ ПОКОЯ И ДЕЙСТВИЯ.

ЗАДАНИЕ 1.

Строение биологической мембраны, ионоселективного канала.

Биологическая мембрана – это функционально активная структура клетки, ограничивающая цитоплазму и большинство внутриклеточных структур, образующая единую систему канальцев, складок и замкнутых полостей.

ЗАДАНИЕ 2.

Виды электрических явлений в возбудимых тканях.
БИОПОТЕНЦИАЛ



В ПОКОЕ ПРИ ВОЗБУЖДЕНИИ


МПП МПКП МЕСТНОЕ РАСПРОСТРАНЯЮЩИЙ

ВОЗБУЖДЕНИЕ ВОЗБУЖДЕНИЕ

ЛОКАЛЬНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

ОТВЕТ ДЕЙСТВИЯ

все ответы на секреторный рецепторный постсинаптический

допороговые ответ (генераторный) потенциал

стимулы потенциал


ВПСП ТПСП
МПП – мембранный потенциал покоя

МПКП – миниатюрный потенциал концевой пластинки (синапс)

ВПСП – возбуждающий постсинаптический потенциал

ТПСП – тормозной постсинаптический потенциал
ЗАДАНИЕ 3.


ЗАДАНИЕ 4.

Свойства локального ответа и потенциала действия.



свойства


локальный ответ


потенциал действия

сила стимула


распространение

зависимость величины от силы стимула
явление суммации


амплитуда
возбудимость ткани при возникновении потенциала

возникает на допороговые

стимулы
распространяется на 1-2 мм

с затуханием


возрастает с увеличением силы стимула, т.е. подчиняется закону «силы»
суммируется – возрастает при повторных частых допороговых раздражениях
10 – 40 мВ
увеличивается

возникает на пороговые и сверхпороговые стимулы
распространяется без затухания на большие расстояния по всей длине нервного волокна

не зависит, подчиняется закону «все или ничего»


не суммируется

80 – 130 мВ
уменьшается вплоть до полной невозбудимости (рефрактерность)



РЕЦЕПТОРНОЕ ПОЛЕ, СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИЯ РЕЦЕПТОРОВ, РЕЦЕПТОРНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ.

ЗАДАНИЕ 1.


ЗАДАНИЕ 2.

Свойства рецепторного потенциала:

- генерируется в самих нервных окончаниях;

- является градуальным (стимулами разной интенсивности деполяризуются или гиперполяризуются;

- амплитуда рецепторного потенциала отражает силу стимуляции, хотя последняя не служит для него источником энергии;

- является локальным – распространяется по мембране электротонически, а не проводится активно;

- подвергается пространственной и временной суммации (два слабых одиночных стимула вместе могут вызвать надпороговую деполяризацию).

ЗАДАНИЕ 3.

Классификация рецепторов.

1. По физической природе раздражителя:

- механорецепторы

- хеморецепторы

- фоторецепторы

- фонорецепторы

- терморецепторы

- вестибулорецепторы

- проприорецепторы

2. По характеру ощущений:

- слуховые

- зрительные

- обонятельные

- вкусовые

- тактильные

- температурные

- болевые

3. По степени адаптации:

- быстроадаптирующиеся (фазные)

- медленноадаптирующиеся (тонические)

- смешанные (фазно-тонические) – адаптирующиеся со средней скоростью

(например, фоторецепторы сетчатки, терморецепторы кожи)

- практически не адаптирующиеся (терморецепторы гипоталамуса)

4. По степени специфичности, т.е. по их способности отвечать на одни или более видов раздражителей:

- мономодальные или моносенсорные (например, зрительные, слуховые,

вкусовые, хеморецепторы каротидного синуса и др.)

- полимодальные или полисенсорные (например, ирритатные рецепторы

легких, воспринимающих как механические (частицы пыли), так и

химические (пахучие вещества) раздражители во вдыхаемом воздухе);

- ноцицепторы (болевые) рецепторы

5. По структурно-функциональному организации:

- первичночувствующие рецепторы – представляют собой чувствительные

окончания дендрита афферентного нейрона (тактильные, обонятельные,

проприорецепторы)

- вторичночувствующие рецепторы – имеется специальная клетка, синапти

чески связанная с окончанием дендрита сенсорного нейрона, чаще всего

эпителиальной природы (слуховые, вкусовые, фоторецепторы сетчатки).

6. По отношению к внешней среде:

- экстерорецепторы – воспринимают информацию из внешней среды

(зрительные, вкусовые, слуховые, обонятельные, тактильные, кожные

болевые и температурные)

- интерорецепторы – воспринимают информацию от внутренних органов

(висцерорецепторов), сосудов и ЦНС

- вестибулорецепторы – занимают промежуточное положение, находятся

внутри организма, но возбуждаются внешними стимулами.

7. По взаиморасположению раздражителя и рецептора:

- дистантные – воспринимающий раздражитель находится на расстоянии

(зрительные, слуховые)

- контактные – непосредственный контакт с раздражителем (вкус).
ЗАДАНИЕ 4.

Характеристика первично - и вторичночувствующих рецепторов.



первичночувствующие рецепторы


вторичночувствующие рецепторы

нет специальной рецепторной клетки
воспринимает стимул чувствительным

окончанием афферентного нейрона


нет выделения медиатора
рецепторный и генераторный потенциалы совпадают
ПД возникает у основания аксона (аксонный холмик) или в первом перехвате Ранвье аксона

имеется специальная рецепторная клетка

воспринимает стимул специальная рецепторная клетка, которая связана с окончанием афферентного нейрона синапсом

выделяется медиатор
генераторный потенциал образуется на постсинаптической мембране
возникновение ПД вблизи постсинаптической мембране


ЗАДАНИЕ 5.

Этапы развития электрических явлений при действии стимула в первично - и вторичночувствующих рецепторах.
СТИМУЛ
РЕЦЕПТОРНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ


СТИМУЛ
РЕЦЕПТОРНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
МЕДИАТОР
ГЕНЕРАТОРНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ


УСТРОЙСТВО СИНАПСА И МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ВОЗБУЖДЕНИЯ.

ЗАДАНИЕ 1.

Строение синапса.

Синапс – это специализированная структура, обеспечивающая передачу нервного импульса с аксона на другую клетку.
ЗАДАНИЕ 2.

Классификация синапсов:

1. По виду соединяемых клеток:

- межнейронные синапсы – находятся в ЦНС и вегетативных ганглиях;

- нейроэффекторные синапсы - соединяют эфферентные нейроны соматиче

ской и вегетативной нервной системы с исполнительными клетками –

поперечнополосатыми и гладкими миоцитами, секреторными клетками;

- нейрорецепторные синапсы – относятся контакты во вторичночувствующ.

рецепторах между рецепторной клеткой и дендритом афферент. нейрона.

2. По эффекту:

- возбуждающие, т.е. запускающие генерацию ПД;

- тормозные, т.е. препятствующие возникновению ПД.

3. По способу передачи сигнала:

- химические синапсы – передача осуществляется с помощью химического

посредника – медиатора;

- электрические синапсы – ПД непосредственно (электротонически) переда-

ется на постсинаптическую клетку;

- смешанные синапсы – наряду с химической передачей имеются участки с

электротоническим механизмом передачи (например, в реснитчатом

ганглии птиц, спинном мозге лягушки).

4. По природе медиатора химические синапсы:

- холинергические (медиатор – ацетилхолин);

- адренергические (норадреналин);

- дофаминергические (дофамин);

- ГАМКергические (ГАМК);

- глутаматергические (глутамат);

- аспартатергические (аспартат);

- пептидергические (пептиды);

- пуринергические (АТФ).

5. По форме контакта химические синапсы:

- терминальные (колбообразное соединение);

- преходящие (варикозное расширение аксона).

6. По местоположению:

- центральные (головной и спинной мозг);

- периферические.

7. По скорости передачи возбуждения (сигнала):

- быстро возбуждающие – в передаче принимают участие классические

медиаторы, потенциал сохраняется короткий промежуток времени;

- медленно возбуждающие – локализованы в спинном мозге, относятся к

пептидным синапсам, постсинаптические потенциалы сохраняются в

течение нескольких минут.

8. По развитию в онтогенезе:

- стабильные (например, синапсы дуг безусловного рефлекса);

- динамичные, появляющиеся в процессе индивидуального развития.


ЗАДАНИЕ 3.

Схема нервно-мышечной передачи на примере холинергического синапса.


ЗАДАНИЕ 4.

Виды постсинаптических потенциалов – возбуждающий и тормозной.

РЕФЛЕКТОРНАЯ ТЕОРИЯ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ЦНС.

РЕФЛЕКС, РЕФЛЕКТОРНАЯ ДУГА, ВРЕМЯ РЕФЛЕКСА.

ЗАДАНИЕ 1.

Рефлекторная дуга – это совокупность структур, при помощи которых осуществляется рефлекс.

Схематично рефлекторную дугу вегетативного и соматического рефлексов можно представить состоящей из 5 звеньев:

  1. рецептор – предназначен для восприятия изменений внешней или внутренней среды организма. Совокупность рецепторов, раздражение которых вызывает рефлекс, называют рефлексогенной зоной.

  2. афферентный путь – передает сигнал в ЦНС.

  3. вставочные нейроны ЦНС – обеспечивают связь с другими отделами ЦНС, переработка и передача импульсов к эфферентному нейрону.

  4. эфферентные нейроны – вместе с другими нейронами перерабатывают информацию, сформировывают ответ в виде нервных импульсов.

  5. эффектор – рабочий орган.

ЗАДАНИЕ 2.

Классификация рефлекторной дуги:

1. По количеству нейронов:

- моносинаптическая – самая простая рефлекторная дуга, состоящая из двух

нейронов: афферентного и эфферентного;

- полисинаптическая – представлена 3 и более последовательно соединенны

ми нейронами.

ЗАДАНИЕ 3.

Нервный центр – это совокупность нейронов, расположенных на различных уровнях ЦНС, достаточных для регуляции функции органа согласно потребностям организма или для осуществления рефлекторного акта.

Свойства нервных центров во многом определяется структурой и функцией синаптических образований:

1 – односторонность проведения возбуждения;

2 – иррадиация (дивергенция) возбуждения – объясняется ветвлением аксонов нейронов (в среднем нейрон образует до 1000 окончаний) и их способностью устанавливать многочисленные связи с другими нейронами, наличием вставочных нейронов, аксоны которых тоже ветвятся;

3 – суммация возбуждения (как временная, так и пространственная);

4 – наличие синаптической задержки;

5 – высокая утомляемость (в результате истощения запасов медиатора в синапсе, уменьшение энергетических ресурсов, адаптации постсинаптического рецептора к медиатору);

6 – наличие определенной фоновой активности или тонуса (поскольку и при полном покое определенное количество нервных клеток находится в состоянии постоянного возбуждения, генерируя фоновые импульсные потоки);

7 – пластичность – способность нервных элементов к перестройке функциональных свойств; основные проявления этого свойства – синаптическое облегчение, синаптическая депрессия, доминанта и компенсация нарушенных функций;

8 – конвергенция возбуждения (принцип общего конечного пути) – схождение возбуждения различного происхождения по нескольким путям к одному и тому же нейрону или нейронному пулу (принцип воронки Шеррингтона); это объясняется наличием многих аксонных коллатералей, вставочных нейронов, а также тем, что афферентных путей в несколько раз больше, чем эфферентных нейронов;

9 – интеграция

10 – свойство доминанты, т.е. способность притягивать к себе возбуждение других возбужденных зон или нервных центров;

11 – цефализация, т.е. перемещение в процессе эволюции и сосредоточение функции регуляции и координации деятельности организма в головных отделах ЦНС;

12 – высокая чувствительность к недостатку кислорода и химическим веществам.
ЗАДАНИЕ 4.

Время от момента нанесения раздражения до конечного эффекта (время рефлекса) достигает 50 – 100 мс. Центральное время – промежуток времени, в течение которого импульс пробегает по структурам мозга. Для прохождения одного синапса требуется около 1,5 мс. Т.е. центральное время рефлекса косвенно указывает на число синаптических передач, имеющих место в данном рефлексе. При полисинаптической рефлекторной дуге центральное время рефлекса больше 3 мс (если 2 синаптических переключения – то около 4-6 мс).


ВОЗБУЖДЕНИЕ И ТОРМОЖЕНИЕ В ЦНС.

ЗАДАНИЕ 1.

Торможение – активный нервный процесс, результатом которого является прекращение или ослабление возбуждения. Торможение всегда возникает как следствие возбуждения.

Классификация торможения:

I По локализации:

1 пресинаптическое торможение – развертывается в аксо-аксональных синапсах, блокируя распространение возбуждения по аксону (часто выявляется в структурах мозгового ствола, в спинном мозге). Протекает по принципу катодической депрессии: в области контакта выделяется медиатор (ГАМК), вызывающий стойкую деполяризацию, что нарушает проведение волны возбуждения через этот участок.

2 – постсинаптическое торможение – основной вид торможения, развивается на постсинаптической мембране аксосоматических и аксодендрических синапсов под влиянием тормозных нейронов, в концевых аксонных отростках которых освобождается тормозной медиатор (ГАМК, глицин). Действие медиатора вызывает в постсинаптической мембране эффект гиперполяризации в виде ТПСП, пространственно-временная суммация которых повышает уровень МП (увеличивает гиперполяризацию), приводит к урежению или полному прекращению генерации ПД.

Если рассмотреть «архитектуру» использования тормозных нейронов при организации нейронных сетей, цепей и рефлекторных дуг, то можно выделить ряд вариантов этой организации:

1 – реципрокное торможение. Пример, сигнал от мышечного веретена поступает с афферентного нейрона в спинной мозг, где переключается на альфа-мотонейрон сгибателя и одновременно на тормозной нейрон, который тормозит активность альфа-мотонейрона разгибателя. Явление открыто Ч.Шеррингтоном.

2 – возвратное торможение. Пример, альфа-мотонейрон посылает аксон к соответствующим мышечным волокнам. По пути от аксона отходит коллатераль, которая возвращается в ЦНС – она заканчивается на тормозном нейроне (клетка Реншоу) и активирует ее. Тормозной нейрон вызывает торможение альфа-мотонейрона, который запустил всю эту цепочку. Т.о. альфа-мотонейрон, активируясь, через систему тормозного нейрона сам себя тормозит.

3 – латеральное торможение (вариант возвратного). Пример, фоторецептор активирует биполярную клетку и одновременно рядом расположенный тормозной нейрон, блокирующий проведение возбуждения от соседнего фоторецептора к ганглиозной клетке («вытормаживание информации» - 2 точки на сетчатке рассматриваются как раздельные точки, если между ними есть невозбужденные участки).

II По природе нейронов:

1 – ГАМКергическое,

2 – глицинергическое,

3 – смешанное.

ЗАДАНИЕ 2.

Разновидности постсинаптического торможения.


Разновидности пресинаптического торможения.

ЗАДАНИЕ 3.

Особенности пресинаптического и постсинаптического торможения.


свойства

пресинаптическое

торможение

постсинаптическое торможение

нейроны


ГАМКергические


ГАМКергические

глицинергические

рецепторы и их

расположение


ГАМК1 локализованы на нейронах гиппокампа, мозжечка, гипоталамуса, коры больших полушарий, аксонах первичных афферентных клеток.

ГАМК1

ГАМК2 расположены в основном на терминалях моноаминергических нервных волокон и при возбуждении тормозят секрецию медиатора

Глицин обнаружен, кроме клеток Реншоу, в стволе мозга.

ионный

механизм


Cl-


Cl-

K+ (ГАМК2)


блокаторы

бикукуллин, столбнячный токсин

стрихнин, столбнячный токсин




ЗАДАНИЕ 4.

Схема реципрокного торможения ЦНС на примере мышц – антагонистов (сгибателей и разгибателей).

При раздражении кожных рецепторов возникает защитный сгибательный рефлекс: центр сгибания возбужден, а центр разгибания заторможен. В этом случае возбуждающие импульсы поступают к центру мышцы-сгибателя, а через тормозную клетку Реншоу – к центру мышцы-антогониста – разгибателю, что предотвращает ее сокращение.


ЗАДАНИЕ 5.

Характеристика вторичного торможения в ЦНС.

Вторичное торможение – торможение из текущего возбуждения (в результате возбуждения). Наиболее обще правило такого перехода, по Н.Е.Введенскому, заключается в том, что возбуждение переходит в торможение, когда раздражитель по своей силе или частоте становится пессимальным для данного функционального состояния ткани. Такие обратимые переходы наглядно выявлены при раздражении нервно-мышечного аппарата токами разной силы: ток умеренной силы вызывает мощное сокращение – это оптимум силы раздражения. Увеличение же силы тока не усиливает сокращение, но тормозит их, что говорит о достижении пессимума силы раздражения.


КООРДИНАЦИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЦНС, КОДИРОВАНИЕ ИНФОРМАЦИИ.

ЗАДАНИЕ 1.

Координационная деятельность ЦНС – это согласование деятельности различных отделов ЦНС с помощью упорядочения распространения возбуждения между ними. Основой координационной деятельности ЦНС является взаимодействие процессов возбуждения и торможения.

По сути этот вид управления – функциональные системы (ФС) в понимании П.К.Анохина. По мнению П.К.Анохина, любая функциональная система состоит из 5 основных компонентов:

  1. полезный приспособительный результат (ведущее звено ФС);

  2. рецептор результата;

  3. обратная афферентация – информация, идущая от рецептора в центр;

  4. центральная архитектура – нервные центры;

  5. исполнительные компоненты.

Схема функционирования:

СЕНСОРНЫЙ СТИМУЛ – ИСТОЧНИК ИНФОРМАЦИИ


ПД РЕЦЕПТОРА – ПЕРЕДАТЧИК (КОДИРОВАНИЕ)


НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА – КАНАЛ ПЕРЕДАЧИ


СИНАПСЫ НЕЙРОНОВ В ЦНС – ПРИЕМНИК (ДЕКОДИРОВАНИЕ)


ЦЕНТРАЛЬНАЯ СЕНСОРНАЯ СИСТЕМА – АДРЕСАТ
ЗАДАНИЕ 2.

Принцип декодирования информации в ЦНС.

Декодирование информации в ЦНС проходит в коре полушарий большого мозга, высокая скорость декодирования. Каждая зона коры полушарий отвечает за свои функции.
ЗАДАНИЕ 3.

Отличие процессов кодирования и декодирования информации.


кодирование

декодирование

- происходит в анализаторе

- не высокая скорость кодирования

- виды кодирования информации в ЦНС:

1 – аналоговое;

2 – частотное;

3 – позиционное;

4 – временное.

- происходит в коре полушарий большого мозга

- высокая скорость декодирования

- каждая зона коры отвечает за свои индивидуальные функции


ЗАДАНИЕ 4.

Схема процесса конвергенции в ЦНС.
Схема процесса дивергенции в ЦНС.

ЗАДАНИЕ 5.

Явление конвергенции или принцип общего конечного пути – схождение возбуждения различного происхождения по нескольким путям к одному и тому же нейрону или нейронному пулу (принцип воронки Шеррингтона). Это объясняется наличием многих аксонных коллатералей, вставочных нейронов, а также тем, что афферентных путей в несколько раз больше, чем эфферентных нейронов. Например, сокращение мышцы (за счет возбуждения альфа-мотонейрона) можно вызвать за счет растяжения мышцы (рефлекс мышечных веретен) или путем раздражения кожных рецепторов (сгибательный рефлекс).

Дивергенция – способность нервной клетки устанавливать многочисленные синаптические связи с различными нервными клетками, это объясняется ветвлением аксонов нейронов (в среднем нейрон образует до 1000 окончаний) и их способностью устанавливать многочисленные связи с другими нейронами, наличием вставочных нейронов, аксоны которых тоже ветвятся. Обеспечивает иррадиацию возбуждения в центральных нервных образованиях. Тормозные процессы ограничивают дивергенцию и делают процессы управления более точными. Когда торможение снимется, то происходит полная дискоординация в деятельности ЦНС (например, при столбняке).


ДОМИНАНТА, ЕЕ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ ЦНС.

ЗАДАНИЕ 1.

Доминанта – это стойкий, господствующий очаг возбуждения, подчиняющий себе активность других нервных центров.

Свойства доминантного очага:

- он стойкий (его трудно затормозить);

- интенсивность его возбуждения усиливается слабыми раздражителями;

- тормозит другие потенциальные доминантные очаги.

ЗАДАНИЕ 2.

Доминанта как один из основных принципов координационной деятельности ЦНС имеет важное значение в жизни человека. Например, именно благодаря доминанте возможно сосредоточение психической деятельности (внимание) и выполнение умственной или физической деятельности (в данном случае – это трудовая доминанта). В период поиска пищи и поедания возникает пищевая доминанта. Существуют половая, оборонительная и другие виды доминант. Доминантность того или иного очага определяется состоянием организма.


ФИЗИОЛОГИЯ СПИННОГО МОЗГА.

РЕФЛЕКТОНЫЕ ЦЕНТРЫ СПИННОГО МОЗГА.

ЗАДАНИЕ 1.

Функции спинного мозга:

1. Проводниковая – обеспечение связи в обоих направлениях. Функция осуществляется с помощью нисходящих и восходящих путей.

2. Собственно рефлекторная функция (сегментарная). Рефлексы спинного мозга достаточно просты. По форме это в основном сгибательные и разгибательные рефлексы сегментарного характера. Сила и длительность спинальных рефлексов, как и рефлексов других отделов ЦНС, увеличиваются при повторном раздражении, при увеличении площади раздражаемой рефлексогенной зоны вследствие суммации возбуждения, а также при увеличении силы стимула.

Между ними сложные взаимоотношения: подчинение сегментарной деятельности надсегментарным центрам различных функциональных уровней.

ЗАДАНИЕ 2.

Схемы различных видов спинальных рефлексов.

ЗАДАНИЕ 3.

Сегмент спинного мозга (метамер) – участок спинного мозга, соответствующий двум парам корешков спинномозговых нервов (паре спинномозговых нервов), расположенных на одном уровне.

Различают 8 шейных, 12 грудных, 5 поясничных, 5 крестцовых и 1 копчиковый сегменты.

Дорсальные корешки формируют афферентные входы спинного мозга, они образованы центральными отростками волокон первичных афферентных нейронов, тела которых вынесены на периферию и находятся в спинномозговых ганглиях.

Вентральные корешки образуют эфферентные выходы спинного мозга, в них проходят аксоны мотонейронов, а также преганглионарных нейронов вегетативной нервной системы.


ФИЗИОЛОГИЯ МЫШЦ И ИХ ИННЕРВАЦИЯ, НЕРВНО-МЫШЕЧНАЯ ПЕРЕДАЧА.

ЗАДАНИЕ 1.

Строение мышцы.


ЗАДАНИЕ 2.

Классификация мышечных волокон:

1 – быстрые (фазные);

2 – медленные (тонические).

Типы мышечной ткани:

1 – скелетная – мышцы прикрепляются к костям скелета;

2 – сердечная;

3 – гладкая – мышечные слои внутренних органов.


ЗАДАНИЕ 3.

Характеристика быстрых и медленных мышечных волокон.


быстрые мышечные волокна

медленные мышечные волокна

высокое содержание миофибрилл при небольшом объеме саркоплазмы

мало мышечных волокон


мало миоглобина («белые»)

много миоглобина («красные»)

малая сеть капилляров

большая сеть капилляров

длительность сокращений 10 – 30 мс

длительность сокращений 100 мс

возбуждение импульсами частотой

50 в сек

возбуждение импульсами частотой 10 -15 в сек

большая сила сокращений


малая сила сокращения

более утомляемы

менее утомляемы

моносинаптическая иннервация

полисинаптическая иннервация

запуск сокращений только через ПД


запуск сокращений через ПД и градуальную деполяризацию

могут выполнять кратковременную, но мощную работу

могут выполнять долговременную, но слабую работу



ФИЗИОЛОГИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА.

ФИЗИОЛОГИЯ СТВОЛА ГОЛОВНОГО МОЗГА И МОЗЖЕЧКА.

Ствол мозга включает продолговатый мозг, мост, средний мозг, промежуточный мозг, мозжечок.

Функции:

- Организует рефлексы, обеспечивающие подготовку и реализацию различных форм поведения.

- Осуществляет проводниковую функцию: через ствол мозга проходят в восходящем и нисходящем направлении пути, связывающие между собой структуры ЦНС.

- Обеспечивает ассоциативную функцию, т.е. взаимодействие своих структур между собой, со спинным мозгом, базальными ганглиями и корой больших полушарий.

ЗАДАНИЕ 1.

Продолговатый мозг является продолжением спинного мозга. Не имеет метамерного, повторяемого строения, серое вещество расположено не в центре, а ядрами к периферии.

Образования продолговатого мозга:

1 – оливы, связанные со спинным мозгом, экстрапирамидной системой и мозжечком – это тонкое и клиновидное ядра проприоцептивной чувствительности (ядра Голля и Бурдаха); перекресты нисходящих и восходящих путей, образованных тонким и клиновидным пучками (Голля и Бурдаха);

2 – ретикулярная формация;

3 – ядра черепных нервов:

- VIII – преддверно-улиткового (улитковое ядро),

- IX – языкоглоточного (ядро из 3-х частей – двигательной, чувствиитель-

ной, вегетативной),

- X – блуждающего (3 ядра),

- XI – добавочного (двигательное ядро),

- XII – подъязычного (двигательное ядро).

За счет ядерных образований и ретикулярной формации продолговатый мозг участвует в реализации вегетативных, соматических, вкусовых, слуховых, вестибулярных рефлексов. Его ядра обеспечивают выполнение сложных рефлексов, требующих последовательного включения разных мышечных групп (например, глотание).

Сенсорная функция связана с чувствительными ядрами черепных нервов, в которых импульсация с первых афферентных нейронов переключается на вторые нейроны. В них осуществляется первичный анализ сила и качества (вида) раздражителей, обработанная информация передается в высшие афферентные центры.

- Вкусовая чувствительность анализируется в ядрах лицевого, языкоглоточного и блуждающего нервов.

- Чувствительность кожи и слизистых оболочек лица и головы (тактильная, температурная, болевая), а также мышечно-суставная анализируется в ядрах тройничного нерва.

- Интероцептивная чувствительность органов головы, грудной и брюшной полостей оценивается в ядрах блуждающего и языкоглоточного нервов.

- Слуховая и вестибулярная чувствительность анализируется в соответствующих ядрах преддверно-улиткового нерва.

Проводниковая функция.

Через продолговатый мозг проходят все восходящие и нисходящие пути спинного мозга. В нем заканчиваются восходящие пути проприоцептивной чувствительности из спинного мозга: тонкого и клиновидного. В нем заканчиваются пути из коры больших полушарий – корковоретикулярные пути. Продолговатый мозг имеет двусторонние связи с образованиями головного мозга, как мост, средний мозг, мозжечок, таламус, гипоталамус, кора больших полушарий.

Рефлекторная функция.

Защитные рефлексы: рвоты, чихания, кашля, слезоотделения, смыкания век.

Рефлексы пищевого поведения: сосания, жевания, глотания. Организуются путем последовательного включения мышечных групп головы, шеи, грудной клетки, диафрагмы.

Рефлексы поддержания позы: статистические – регулируют тонус скелетных мышц с целью удержания определенного положения тела и статокинетические – обеспечивают перераспределение тонуса мышц для организации позы, соответствующей моменту прямолинейного или вращательного движения.

Центры продолговатого мозга:

- центр слюноотделения, парасимпатическая часть которого обеспечивает усиление общей секреции, а симпатическая – белковой секреции слюнных желез.

- дыхательный центр локализуется в медиальной части ретикулярной формации каждой симметричной половины продолговатого мозга.

- сосудодвигательный центр находится в ретикулярной формации.
  1   2   3


ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНСТВО ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И
Учебный материал
© nashaucheba.ru
При копировании укажите ссылку.
обратиться к администрации